當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
15300013623
會(huì)員.png)
4
當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
2025
07-02原位雜交儀自動(dòng)化趨勢(shì)：從手動(dòng)操作到AI輔助的智能實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
原位雜交技術(shù)作為分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的核心工具，通過檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定核酸序列的定位與表達(dá)，為疾病診斷、基因功能解析及發(fā)育生物學(xué)研究提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)。然而，傳統(tǒng)手動(dòng)操作模式存在實(shí)驗(yàn)效率低、重復(fù)性差、人為誤差風(fēng)險(xiǎn)高等痛點(diǎn)。隨著光學(xué)顯微技術(shù)、微流控技術(shù)、嵌入式控制及AI算法的融合，原位雜交儀正經(jīng)歷從手動(dòng)操作→半自動(dòng)化→全流程AI輔助智能平臺(tái)的跨越式發(fā)展，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)精度、通量與可重復(fù)性進(jìn)入新階段。一、傳統(tǒng)手動(dòng)操作的局限性：效率與精度的雙重挑戰(zhàn)流程繁瑣，耗時(shí)耗力傳統(tǒng)原位雜交需手動(dòng)完成樣本固定、通透、預(yù)雜交2025
06-272025
06-27威尼德紫外交聯(lián)儀DNA,RNA,蛋白實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
威尼德紫外交聯(lián)儀：在Northernblot、Southernblot、EMSA等尼龍膜、硝酸纖維素膜的交聯(lián)、Sterilization（滅菌）、DNANicking（DNA缺失）的應(yīng)用1.MembraneBlotting（膜印跡）威尼德生物科技（北京）有限公司VL系列紫外交聯(lián)儀可用于Northern、Southernblotting、EMSA等膜交聯(lián)，當(dāng)使用254nm波長(zhǎng)、能量為120.0mJ/cm2交聯(lián)時(shí)，尼龍模的氨基和DNA的胸腺嘧啶（或RNA的尿嘧啶）之間形成共價(jià)鍵穩(wěn)定。（1）將一張或兩2025
06-27如何正確理解紫外交聯(lián)儀中三種波長(zhǎng)UVA、UVB、UVC
紫外線是指通過棱鏡將自然光分成赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫七色光,波長(zhǎng)較紫色光更短的一類光線的總稱．它廣泛存在于自然界中,與人的生活密切相關(guān)。根據(jù)生物效應(yīng)的不同,將紫外線按照波長(zhǎng)劃分為四個(gè)部分:A波段(UVA),又稱為黑斑效應(yīng)紫外線(400～315nm);B波段(UVB),又稱為紅斑效應(yīng)紫外線(315～280nm);C波段(UVC),又稱為滅菌紫外線(280～100nm);D波段(UVD),又稱為真空紫外線(VacuumeUV)(200～10nm)。*威尼德無VacuumUV相關(guān)紫外產(chǎn)品很多年之前2025
06-19雙波全能型電穿孔儀：雙頻協(xié)同機(jī)制如何重塑細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率？
雙波全能型電穿孔儀通過雙頻協(xié)同機(jī)制重塑細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率，主要體現(xiàn)在方波與指數(shù)波的智能切換、對(duì)細(xì)胞膜通透性的動(dòng)態(tài)調(diào)控以及減少細(xì)胞損傷等方面，以下展開介紹：方波與指數(shù)波的智能切換雙波全能型電穿孔儀創(chuàng)新性集成雙波協(xié)同技術(shù)，針對(duì)原核細(xì)胞（如大腸桿菌）或真核細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)特性，可精準(zhǔn)匹配方波與指數(shù)波的合適組合。例如，在處理大腸桿菌時(shí)，方波脈沖快速建立跨膜電場(chǎng)誘導(dǎo)膜孔形成，指數(shù)波脈沖持續(xù)優(yōu)化電場(chǎng)分布，促進(jìn)質(zhì)粒DNA向細(xì)胞質(zhì)的定向遷移，同時(shí)避免單一方波可能導(dǎo)致的細(xì)胞膜不可逆損傷。這種智能切換方式能夠更有效地提高細(xì)胞2025
05-282025
05-282025
05-28構(gòu)建核心蛋白聚糖原核表達(dá)體系及其優(yōu)化研究
摘要核心蛋白聚糖在組織修復(fù)與疾病機(jī)制研究中具重要價(jià)值，但其原核表達(dá)面臨轉(zhuǎn)化效率低、蛋白活性受損等難題。本研究借助威尼德GenePulserX2雙波全能型電穿孔儀，構(gòu)建高效原核表達(dá)體系。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化大腸桿菌BL21(DE3)轉(zhuǎn)化條件，使重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化率提升40%，為規(guī)模化生產(chǎn)高活性核心蛋白聚糖提供技術(shù)支撐。引言核心蛋白聚糖（Decorin）作為細(xì)胞外基質(zhì)的重要組分，在調(diào)控膠原纖維形成、抑制腫瘤細(xì)胞增殖等生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，其重組表達(dá)產(chǎn)物在創(chuàng)傷修復(fù)材料、抗腫瘤藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊應(yīng)用前2025
05-28有機(jī)太陽能電池光電轉(zhuǎn)換效率優(yōu)化機(jī)制研究
摘要有機(jī)太陽能電池因柔性輕量等優(yōu)勢(shì)具廣闊前景，然效率瓶頸待突破。研究借助威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀，創(chuàng)新引入電脈沖調(diào)控活性層形貌，優(yōu)化材料界面電荷傳輸。實(shí)驗(yàn)顯示，該技術(shù)使電池光電轉(zhuǎn)換效率提升23%，為高效有機(jī)光伏器件制備提供新路徑。引言在全球能源轉(zhuǎn)型加速的背景下，有機(jī)太陽能電池以其材料來源廣泛、可溶液加工及柔性可穿戴等特性，成為第三代光伏技術(shù)的重要發(fā)展方向。然而，活性層材料的相分離調(diào)控困難、界面電荷傳輸效率低以及能量損失顯著等問題，導(dǎo)致其光電轉(zhuǎn)換效率（PCE）長(zhǎng)期落后于無2025
05-28新生小鼠視網(wǎng)膜活體電轉(zhuǎn)化技術(shù)研究與應(yīng)用
摘要新生小鼠視網(wǎng)膜活體電轉(zhuǎn)化技術(shù)為視網(wǎng)膜發(fā)育及疾病研究提供關(guān)鍵手段。研究借助威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀，優(yōu)化電轉(zhuǎn)化參數(shù)，實(shí)現(xiàn)外源基因在新生小鼠視網(wǎng)膜的高效遞送與表達(dá)，顯著提升轉(zhuǎn)染效率，為視網(wǎng)膜相關(guān)基礎(chǔ)研究及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供可靠技術(shù)平臺(tái)。引言視網(wǎng)膜作為視覺信號(hào)傳遞的關(guān)鍵組織，其發(fā)育機(jī)制及疾病發(fā)生機(jī)理的研究一直是眼科領(lǐng)域的熱點(diǎn)。新生小鼠視網(wǎng)膜處于快速發(fā)育階段，此時(shí)進(jìn)行基因操作可有效研究基因在視網(wǎng)膜細(xì)胞分化、遷移及功能建立中的作用。然而，傳統(tǒng)的基因遞送方法在活體視網(wǎng)膜操作中存在效率低、2025
05-272025
05-24大賴草染色質(zhì)熒光原位雜交檢測(cè)技術(shù)研究
摘要：本研究采用威尼德HB-500原位雜交儀與某品牌熒光探針試劑盒，建立大賴草染色質(zhì)熒光原位雜交（FISH）標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)體系。通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，該系統(tǒng)在42℃雜交條件下可實(shí)現(xiàn)±0.5℃動(dòng)態(tài)溫控精度，探針結(jié)合效率較常規(guī)方法提升2.3倍，為植物基因組學(xué)研究提供高重復(fù)性技術(shù)方案。引言：大賴草（Leymusracemosus）作為禾本科重要野生種質(zhì)資源，其染色體結(jié)構(gòu)解析對(duì)小麥遠(yuǎn)緣雜交育種具有關(guān)鍵價(jià)值。傳統(tǒng)FISH技術(shù)受限于溫度波動(dòng)（±2℃）和探針降解問題，導(dǎo)致植物厚壁細(xì)胞穿透效率不足，信號(hào)檢出率僅維持在62025
05-242025
05-242025
05-232025
05-23真核細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)研究進(jìn)展
摘要研究基于電穿孔技術(shù)優(yōu)化真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染體系，采用威尼德MiniPulser399電穿孔儀驗(yàn)證其性能。實(shí)驗(yàn)表明，該設(shè)備通過高精度指數(shù)波脈沖與實(shí)時(shí)電弧監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)人胚腎HEK293細(xì)胞90%轉(zhuǎn)染效率，細(xì)胞存活率達(dá)85%以上，同步完成原核細(xì)胞與植物原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染驗(yàn)證，為多學(xué)科研究提供高效技術(shù)平臺(tái)。引言外源基因遞送效率是制約真核細(xì)胞功能研究的關(guān)鍵瓶頸。傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法受限于細(xì)胞類型特異性，病毒載體存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)，而機(jī)械法轉(zhuǎn)染易導(dǎo)致細(xì)胞損傷。電穿孔技術(shù)憑借其物理穿透特性，逐漸成為跨物種基因遞送的主流方案2025
05-23真核細(xì)胞骨架蛋白調(diào)控細(xì)胞凋亡分子機(jī)制研究進(jìn)展
摘要：研究利用威尼德GenePulserX2雙波全能型電穿孔儀系統(tǒng)解析微管蛋白動(dòng)態(tài)組裝對(duì)Bax/Bak線粒體定位的調(diào)控機(jī)制。通過建立HeLa和原代T細(xì)胞雙模型，結(jié)合CRISPR文庫遞送與活細(xì)胞成像技術(shù)，證實(shí)α-tubulin乙?；揎椡ㄟ^改變線粒體膜張力影響凋亡進(jìn)程。實(shí)驗(yàn)采用某試劑優(yōu)化電轉(zhuǎn)緩沖體系，實(shí)現(xiàn)95%轉(zhuǎn)染效率與92%細(xì)胞存活率同步提升。引言：細(xì)胞骨架重構(gòu)是凋亡執(zhí)行階段的關(guān)鍵限速步驟，傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)染法對(duì)細(xì)胞膜張力干擾顯著，難以精確捕捉微管網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)變化。電穿孔技術(shù)因其瞬時(shí)、可控的膜通透性調(diào)節(jié)特2025
05-232025
05-23納米顆粒介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的體外研究
摘要：研究通過優(yōu)化納米顆粒復(fù)合物制備工藝，結(jié)合威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀建立高效轉(zhuǎn)染體系。采用動(dòng)態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標(biāo)記質(zhì)粒DNA示蹤轉(zhuǎn)染效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，HEK-293T細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá)92.3%±3.1%，細(xì)胞存活率保持86%以上。該體系為基因功能研究與基因治療載體開發(fā)提供可靠技術(shù)支撐。引言：質(zhì)粒DNA的高效遞送是基因編輯與基因治療研究的技術(shù)核心。傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)染法存在細(xì)胞毒性大、重復(fù)性差等局限，而納米顆粒載體聯(lián)合物理遞送技術(shù)可顯2025
05-22微生物熒光原位雜交檢測(cè)反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化研究
摘要研究基于威尼德HB-500原位雜交儀，系統(tǒng)優(yōu)化微生物熒光原位雜交（FISH）實(shí)驗(yàn)體系。通過對(duì)比不同溫度梯度、濕度控制及程序化操作對(duì)雜交效率的影響，證實(shí)該設(shè)備在±1℃全域溫控精度下，使目標(biāo)菌群檢測(cè)靈敏度提升至單拷貝水平，重復(fù)性變異系數(shù)降低至3.8%，顯著提升環(huán)境微生物群落分析的可靠性。引言熒光原位雜交技術(shù)在微生物生態(tài)學(xué)研究中的地位日益凸顯，但其技術(shù)瓶頸始終存在于環(huán)境樣本的復(fù)雜基質(zhì)干擾與雜交條件穩(wěn)定性控制。傳統(tǒng)方法面臨溫度波動(dòng)導(dǎo)致的探針非特異性結(jié)合、濕度管理不足引發(fā)的核酸降解等共性問題。研究引入掃一掃訪問手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。