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29項獸藥殘留檢測方法標準目錄2013/12/09

序號標準名稱標準編號1食品安全國家標準牛奶中左旋咪唑殘留量的測定液相色譜法GB29681-20132食品安全國家標準水產(chǎn)品中青霉素類藥物多殘留的測定液相色譜法GB29682-20133食品安全國家標準動物性食品中對乙酰氨基酚殘留量的測定液相色譜法GB29683-20134食品安全國家標準水產(chǎn)品中紅霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB29684-20135食品安全國家標準動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜法GB29685-20136食品安全國家標準豬可食性組織中

辣椒藥典液相色譜檢測方法2013/10/18

本品為茄科植物辣椒CapsicumannuumL.或其栽培變種的干燥成熟果實。夏、秋二季果皮變紅色時采收，除去枝梗，曬干?！拘誀睢勘酒烦蕡A錐形、類圓錐形，略彎曲。表面橙紅色、紅色或深紅色，光滑或較皺縮，顯油性，基部微圓，常有綠棕色、具5裂齒的宿萼及果柄。果肉薄。質(zhì)較脆，橫切面可見中軸胎座，有菲薄的隔膜將果實分為2～3室，內(nèi)含多數(shù)種子。氣特異，味辛、辣?！捐b別】（1）本品粉末紅棕色或紅橙色。外果皮細胞方形，多角形或不規(guī)則形，壁頗厚，略具壁孔。中果皮薄壁細胞含眾多油滴（新鮮粉末）及紅色或黃色球形顆粒

刺五加浸膏藥典液相色譜儀檢測方法-HPLC2013/10/18

本品為五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus（Rupr.etMaxim.）Harms的干燥根及根莖或莖用水或乙醇提取加工制成的浸膏?！局品ā咳〈涛寮?000g，粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75％乙醇，回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得。【性狀】本品為黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀?！捐b別】取本品0.5g，加70％乙醇20ml，超

關(guān)于冷凍離心機的維護保養(yǎng)2013/10/08

冷凍離心機：帶制冷的，一般都在4度離心，機器可以達到的zui低溫度應該在-20至-9度左右。這樣的大容量離心機，轉(zhuǎn)數(shù)一般不會太高，一般在4000-5000rpm。為了保證它的轉(zhuǎn)速和效率，跟應該好好保養(yǎng)和維護。1冷凍離心機為了保護制冷壓縮機，儀器斷與通電間隔時間必須大于3分鐘，否則損傷壓縮機。2.儀器較長時間不使用或者維修時應將主電源插頭取下。否則儀器會帶電，特別是維修時易發(fā)生安全事故。3離心機轉(zhuǎn)子使用時一定要確認設(shè)置的轉(zhuǎn)子號正確無誤。若轉(zhuǎn)子號設(shè)置錯誤。會造成轉(zhuǎn)子超速使用或達不到所需的離心效果。特

液相色譜柱日常維護與保養(yǎng)2013/10/08

液相色譜柱對于液相色譜系統(tǒng)來說，就是整個系統(tǒng)的心臟，所以它的質(zhì)量好與壞直接關(guān)系著這個系統(tǒng)的正常運行與結(jié)果的準確性?，F(xiàn)將對于液相色譜柱日常維護與保養(yǎng)，給簡單說一下：一、流動相的pH應在使用范圍內(nèi)以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱的pH范圍為2~9，流動相超過其pH范圍將會導致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，壽命變短。二、去除樣品和流動相匯總的固體顆粒樣品和流動相中含有固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板，不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析前對樣品進行針筒過

注射用更昔洛韋液相檢測方法2013/10/05

方法名稱：注射用更昔洛韋－更昔洛韋－液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理：供試品加流動相稀釋，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長252nm處檢測更昔洛韋的峰面積，計算出其含量。試劑：1.甲醇2.0.4%氫氧化鈉溶液儀器設(shè)備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um，理論板數(shù)按更昔洛韋峰計算應不低于3000。1.3紫外吸收檢測器2.色譜

醋酸氫化可的song的測定—液相色譜法2013/10/05

方法名稱：醋酸—醋酸的測定—液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理：供試品經(jīng)處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測醋酸的吸收值，計算出其含量。試劑：1.乙腈（色譜純）2.水（色譜純）3.甲醇儀器設(shè)備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按醋酸峰計算一般為6000，醋酸與醋酸可的松的分離度應大于5.5。1.3紫外吸收檢測器2.色譜條件2.1流動相

人唾液中卡馬西平濃度液相色譜法測定2013/10/04

利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動力學特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進樣量50μL.根據(jù)唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動力學參數(shù).結(jié)果摘要：本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關(guān)系數(shù)r=0.999，zui低檢出濃度為30μg%26#12

人血清苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉濃度檢測2013/10/04

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關(guān)程度.結(jié)果PB,CBZ,PT的標準曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%,78.2%,86.

卡馬西平血藥濃度測試-HPLC2013/10/04

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結(jié)果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內(nèi)、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測質(zhì)量濃度為0.3mg/L

食藥監(jiān)局公布餐飲食品安全檢驗機構(gòu)儀器裝備基本標準2013/09/30

關(guān)于印發(fā)餐飲服務食品安全檢驗機構(gòu)技術(shù)裝備基本標準和現(xiàn)場快速檢測設(shè)備配備基本標準的通知國食藥監(jiān)食[2011]130號各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局：為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》，逐步建立起職責明確、行為規(guī)范、執(zhí)法有力、保障到位的餐飲服務食品安全監(jiān)管體系，不斷提高餐飲服務食品安全技術(shù)監(jiān)督能力和水平，確保公眾飲食安全，國家局組織制定了《餐飲服務食品安全檢驗機構(gòu)技術(shù)裝備基本標準》和《餐飲服務食品安全現(xiàn)場快速檢測設(shè)備配備基本

正確安裝毛細管色譜柱的方法2013/09/26

毛細管色譜柱正確安裝的步驟如下：1、步驟一：檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進行檢查，以確認切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或不平的切割面。3、步驟三：將色譜柱

氣相色譜與塑料包裝的溶劑殘留量檢測2013/01/04

復合軟包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、異丙醇等。這些溶劑或多或少地殘余在復合包裝材料中，若含有較高殘留溶劑的包裝材料用來包裝食品、藥品等，將會危害人們的身體健康，影響食品口味。日前央視經(jīng)濟頻道曝光的蘭州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的殘留苯類溶劑嚴重超標。對于在復合印刷生產(chǎn)過程中使用了有機溶劑的復合膜，應檢測其殘留在復合膜中的溶劑量。我國在1996年6月1日實施的《YY0236藥品包裝用復合膜通則》和1999年

超液相色譜UPLC®簡介2013/01/04

一、UPLC原理基礎(chǔ)隨著科學技術(shù)的進步，液相色譜用戶對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高，他們需要“更快地得到更好的結(jié)果"。因此超液相色譜（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；簡單的說：UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點，把分離科學推向一個新領(lǐng)域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲線開始。由vanDeemter曲線可以得到以下幾點啟示:首先,顆粒度越小柱效越高；其次,不同的顆粒度有各自*柱效的流速；zui后，更小的顆粒度使zui高柱

原子吸收安裝條件2013/01/04

1．實驗室環(huán)境條件：用于安裝儀器的實驗室應具備良好的外部環(huán)境。實驗室應設(shè)置在附近無強電磁場和強熱輻射源的地方,不宜建在會產(chǎn)生劇烈震動的設(shè)備和車間附近,應避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響。原子吸收實驗室必須和化學處理室及發(fā)射光譜實驗室分開,以防酸氣侵蝕和強磁場干擾。實驗室的內(nèi)部環(huán)境應經(jīng)常保持清潔和溫度、濕度適宜。室內(nèi)空氣相對濕度應該在10～70%,對于南方潮濕地區(qū)建議安裝除濕機。室內(nèi)溫度應控制在10～30℃，建議安裝空調(diào)。2．實驗室裝備條件:儀器主機尺寸1100mm×500mm×450m

天然氣分析氣相色譜儀2013/01/04

《GB10410.2－89天然氣常量組分氣相色譜分析法》提供了適用于城市燃氣用天然氣中：N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等組分含量的分析方法，采用了雙氣路系統(tǒng)，雙氣體六通閥進樣，熱導檢測器（TCD）檢測；當O2含量＜0.2%時，采用2根填充色譜柱：*根是硅油DC－200，第二根為407有機載體或GDX－104；當O2含量＞0.2%時，采用另外2根填充色譜柱：*根是DBP－ODPN混合固定液，第二根為或13X分子篩?！禛B/T1361

石油液化氣分析氣相色譜儀2013/01/04

產(chǎn)品描述☆適用領(lǐng)域液化石油氣生產(chǎn)質(zhì)量控制，液化石油氣進出口商品質(zhì)量檢驗，液化石油氣質(zhì)量檢驗；分析結(jié)果符合GB10410.3-89?！罘治龀煞菁皺z測限適用于C5以下氣態(tài)烴分析，不包括炔烴。成份：空氣、甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、乙烯（C2H4）、丙烷（C3H8）、丙烯（C3H6）、異丁烷（iC4H10）、正丁烷（nC4H10）、正丁烯（1-C4H8）、異丁烯（iC4H8）、順丁烯（cC4H8）、反丁烯（tC4H8）、1,3-丁二烯、正戊烷（C4H10）、異戊烷（C4H10）濃度范圍：100P

頂空氣相色譜儀-氣相色譜法分析食品包裝材料中的有機溶劑殘留2013/01/04

1.概述在物質(zhì)生活日益提高的今天，人們對食品安全越來越看重，而食品包裝材料中在印刷過程中所帶來的油墨溶劑的殘留也會嚴重的危害到人體的健康，因此包裝材料中的有機溶劑殘留檢測的重要性也日益引起了民眾和食品生產(chǎn)廠商的重視，本文采用頂空進樣和氣相色譜連用的方法來分析食品包裝材料中的有機溶劑殘留具有操作簡單，能夠批量連續(xù)檢測，靈敏度高等特點。2.關(guān)鍵詞頂空—GC食品包裝材料有機溶劑殘留3.儀器氣相色譜儀：GC9600火焰離子化檢測器（FID）N2000工作站頂空進樣器DK3001A4.分析條件色譜條件進樣

煉廠氣分析氣相色譜儀2013/01/04

該分析系統(tǒng)適用于催化裂化氣、液化氣、煙道氣等煉廠氣中H2、O2、N2、CO、CO2、C1～C5＋（C5＝以上烴）組成分析，也可用天然氣成份分析。檢測范圍：0.01%～100%（V/V）。本系統(tǒng)采用多柱雙閥組合技術(shù)的多維氣相色譜系統(tǒng)，靈活性強，應用范圍寬。雙閥：一只十通閥、一只六通閥，三根色譜柱，二只檢測器：TCD和FID，兩個相對獨立的體系組成一個分析系統(tǒng)，既可同時使用，也可獨立使用；當需要分析煉廠氣時，可以將非極性的石英毛細管柱OV－1柱替換成氧化鋁柱；分析丙烯、液化氣等樣品中的微量含氧化物（

環(huán)氧氯丙烷的氣相色譜測定2013/01/04

原料環(huán)氧氯丙烷{TodayHot}含量的方法，使該原料的檢測技術(shù)接近水平，分析精度和準確性大大提高，收率和成品的純度也相應提高。環(huán)氧氯丙烷在國內(nèi)主要用于制備環(huán)氧樹脂，也用于藥品等精細化工。新新制藥廠出口創(chuàng)匯產(chǎn)品愈創(chuàng)木酚甘油醚的主要原料就是環(huán)氧氯丙烷，美國食品藥品管理局（FDA）要求其出口產(chǎn)品的主要原料，必須有HPLC或GC等較為先進及精密度高的方法進行含量測定。過去國內(nèi)測定環(huán)氧氯丙烷含量采用滴定方法，測定方法簡單、精密度不高、說服力不強，達不到FDA的要求。為攻克這個難題研究人員先從儀器入手，通