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五種常見(jiàn)的水分測(cè)定儀器的各自原理2013/01/04: 水分測(cè)定可以是工業(yè)生產(chǎn)的控制分析，也可是工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量檢定；可以從成噸計(jì)的產(chǎn)品中測(cè)定水分也可在實(shí)驗(yàn)室中僅用數(shù)微升試液進(jìn)行水分分析；可以是含水量達(dá)百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量?jī)H為百萬(wàn)分之一以下的痕量水分分析等等。水分分析方法—般可分為兩大類，即物理分析這和化學(xué)分析法。經(jīng)典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替,目前市場(chǎng)上主要存在的水分測(cè)定儀主要有以下5種1.卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀:卡爾費(fèi)休法簡(jiǎn)稱費(fèi)休法，是1935年卡爾費(fèi)休（KarlFischer）提出的測(cè)定水分的容量分拆方法。費(fèi)休

原子吸收光譜測(cè)定方法介紹2013/01/04: 1.石墨爐原子吸收光譜法可以測(cè)定水、生物樣品、植物和食物、有色金屬及合金、煤、石油化工、環(huán)境物質(zhì)、地質(zhì)礦產(chǎn)、玻璃和半導(dǎo)體材料等中的金屬元素含量。2、火焰爐原子吸收光譜法可以測(cè)定天然水、廢水、海水、生物樣、食物、中藥、有色金屬及合金、工業(yè)原料與化工產(chǎn)品及地質(zhì)樣品中的金屬元素含量?；驹恚簝x器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)原素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)原素的含量。用途：原子吸收光譜儀可測(cè)定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測(cè)到10-9

煤碳焦碳化驗(yàn)室分析儀器設(shè)備2013/01/04: 賽暢儀器公司為您提供煤碳焦碳化驗(yàn)分析儀器清單，以饗客戶。煤碳焦碳化驗(yàn)室分析儀器設(shè)備產(chǎn)品名稱規(guī)格型號(hào)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)號(hào)全自動(dòng)工業(yè)分析儀一次可測(cè)19個(gè)樣GYFX-612GBT212-2001全自動(dòng)量熱儀微電腦控制操作ZDHW-300GB5447自動(dòng)量熱儀微電腦控制操作ZDHW-2DGB5447自動(dòng)量熱儀單片機(jī)控制ZDHW-2LGB5447快速智能定硫儀微機(jī)控制KZDL-3MGB/T214-1996快速智能定硫儀微電腦控制KZDL-3LGB/T214-1996智能定硫儀單片機(jī)控制KZDL-3CGB/T214-

藥用膠囊微波消解方法2013/01/04: 在明膠、空心膠囊、腸溶空心膠囊三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中，鉻的限度檢測(cè)上，明膠或空心膠囊中鉻的含量限定為2ppm（百萬(wàn)分之二），目前，部分企業(yè)為了自身經(jīng)濟(jì)利益，不顧公眾的健康和生命安全，用藍(lán)礬皮（鞣制過(guò)的各種皮革邊角料）生產(chǎn)明膠。部分空心膠囊企業(yè)為了追求利潤(rùn)，則采用劣質(zhì)明膠為原料，在條件極差的環(huán)境中生產(chǎn)空心膠囊。藍(lán)礬皮中含有大量的鉻，且無(wú)法清洗去除。鉻對(duì)人體骨骼系統(tǒng)毒性極大，尤其影響兒童的骨骼發(fā)育。只要檢測(cè)出明膠或空心膠囊中鉻的含量超出1ppm（百萬(wàn)分之一），一般就能說(shuō)明在明膠生產(chǎn)中摻入了藍(lán)礬皮。本方法提供膠囊

明膠藥用空心膠囊鉻檢測(cè)方法指導(dǎo)原則2013/01/04: 適應(yīng)范圍：本指導(dǎo)原則適用于2012年明膠藥用空心膠囊殼中鉻檢測(cè)的應(yīng)急檢驗(yàn)。1、檢驗(yàn)樣品：膠囊劑（由明膠空心膠囊殼裝載的膠囊）。2、檢驗(yàn)項(xiàng)目：明膠空心膠囊中的鉻。3、檢驗(yàn)方法：《中國(guó)藥典》2010年版（二部）明膠空心膠囊項(xiàng)下鉻檢查項(xiàng)（P1204）、附錄IVD原子吸收分光光度法（附錄24）、附錄IE膠囊劑裝量差異項(xiàng)（附錄8）。4、檢驗(yàn)所需檢品量的參考值：膠囊規(guī)格平均重量（g/粒，參考值）一次實(shí)驗(yàn)量（粒）檢驗(yàn)3倍量（粒）0#0.09315451#0.07415452#0.06120603#0.0502

酚類（苯酚、鄰二甲酚、對(duì)二甲酚、間二甲酚）毛細(xì)管分離2013/01/04: 色譜柱:KR酚類色譜柱（同分異構(gòu)體）;儀器:GC9600規(guī)格：0.25mm*30m*0.4um，條件：汽化溫度：230℃，檢測(cè)室溫度：240℃;柱溫：170℃，柱前壓：0.08Mpa;分流比：100∶1;進(jìn)樣量：0.2-0.5ulFID檢測(cè)。出峰順序：1：苯酚2：鄰二甲酚3：對(duì)二甲酚4:間二甲酚分離度分別：R間鄰=1.8;R對(duì)間=2.6

氮酮分析方法2013/01/04: 中文名稱:氮酮；1-十二烷基氮雜環(huán)庚烷-2-酮；N-月桂基氮雜環(huán)庚烷-2-酮；N-月桂基己內(nèi)酰胺；吖酮英文名稱:Azone結(jié)構(gòu)或分子式:C18H35NO相對(duì)分子量或原子量:281.48密度:0.912（25℃）熔點(diǎn)（℃）:-7沸點(diǎn)（℃）:155～160（13.332E3Pa）粘度mPa·s（20℃）:45折射率:1.4701色譜條件：SE-54;0.25mm×30m×0.3um;汽化:350°C；柱溫:260°C；檢測(cè):300°C；載氣（N2柱前壓）:0.14MPa；分流比:100:1；FID檢

2，4-二硝基甲苯毛細(xì)管色譜分析方法2013/01/04: 國(guó)標(biāo)編號(hào)：61674CAS號(hào)：121-14-2中文名稱：2，4-二硝基甲苯英文名稱：2,4-dinitrotoluene分子式：C7H6N2O4；CH3C6H3（NO2）2外觀與性狀：淺黃色針狀結(jié)晶，有苦杏仁味分子量：182.14蒸汽壓：13.33kPa/157.7℃閃點(diǎn)：207℃熔點(diǎn)：69.5℃沸點(diǎn)：300℃溶解性：微溶于水、乙醇、乙mi，易溶于苯、丙酮密度：相對(duì)密度（水=1）1.52；相對(duì)密度（空氣=1）6.27穩(wěn)定性：穩(wěn)定危險(xiǎn)標(biāo)記：14（有）色譜條件：OV-1701;0.25mm×15m×

三氯丙酮同分異構(gòu)體分析方法2012/12/31: 中文名稱：三氯丙酮英文名稱：Trichloroacetone英文別名：1,1,1-Trichloroacetone;;TCA;CASRN：918-00-3[1]EINECS：213-063-6分子式：C3H3CL3O分子量：161.41產(chǎn)品介紹：三氯丙酮是淡黃色有強(qiáng)烈刺激臭味的液體，由丙酮氯化、精餾制得，性能優(yōu)良，外觀無(wú)色或微黃色（目測(cè)）,含量不低于55%，氣相色譜儀（氫焰面積歸一法），包裝于清潔干燥的塑料桶中，凈重250KG，貯運(yùn)：貯存于清潔干燥通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)，搬運(yùn)時(shí)應(yīng)輕取輕放，防止日曬雨淋，防

雙環(huán)戊二烯分析方法2012/12/31: 英文名字：dicyclopentadiene簡(jiǎn)稱：DCPD，二環(huán)戊二烯分子式C10H12分子量132.204性質(zhì)無(wú)色結(jié)晶，有類似樟腦氣味。相對(duì)密度0.979（20/20℃）。沸點(diǎn)170℃（分解）。凝固點(diǎn)31.5℃。折射率nD（35℃）1.5061。閃點(diǎn)32.22℃。自燃點(diǎn)680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構(gòu)體，為橋式（endo-DCPD）和掛式（exo-DCPD）兩種；橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃，掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)19.5℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體，沸點(diǎn)170℃。本品因含有雙鍵，故易于進(jìn)行

磷酸二苯甲苯酯（CDP）分析方法2012/12/31: 中文名稱磷酸甲苯二苯酯英文名稱CresylDiphenylPhosphate中文別名甲苯基二苯基磷酸酯;磷酸苯基甲基苯酯;阻燃劑CDPCASRN26444-49-5EINECS號(hào)247-693-8分子式C19H17O4P分子量341.321物化性質(zhì)熔點(diǎn)：-38沸點(diǎn)：235-255密度：1.2閃點(diǎn)：232外觀：無(wú)色透明液體用途適用于聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、聚乙烯醇縮醛、硝酸纖維素、乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素等濟(jì)南賽暢科學(xué)儀器有限公司分析譜圖參考：

如何預(yù)防液相泵發(fā)生故障2012/12/31: 要保持泵的良好操作性能，必須持續(xù)保持系統(tǒng)的清潔，確保使用的溶劑和試劑的質(zhì)量，流動(dòng)相進(jìn)入流路前必須進(jìn)行過(guò)濾和脫氣。預(yù)防泵故障需要持久不間斷的努力：1）使用試劑和HPLC級(jí)溶劑，對(duì)泵對(duì)色譜柱都有好處；2）流動(dòng)相和溶劑在使用前使用材料過(guò)濾；3）對(duì)流動(dòng)相和溶劑進(jìn)處理脫氣；4）每次開(kāi)始使用時(shí)要排氣放空，工作結(jié)束后從泵及色譜柱中洗去緩沖液或有害物；不讓水及腐蝕性溶劑等有害物質(zhì)滯留泵及色譜柱中；5）定期更換在線過(guò)濾圈等墊圈；6）嚴(yán)格遵從泵操作手冊(cè)中的建議。處于良好操作狀態(tài)的泵，應(yīng)該能使色譜圖上的基線平穩(wěn)；保留

氣相色譜分析方法建立的幾大步驟2012/12/31: 在實(shí)際工作中，當(dāng)我們拿到一個(gè)樣品，我們?cè)撛鯓尤绾味ㄐ院投?，建立一套完整的分析方法是關(guān)鍵，下面介紹一些常規(guī)的步驟：1、樣品的來(lái)源和預(yù)處理方法GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無(wú)機(jī)鹽），可能會(huì)損壞色譜柱的組分。這樣，我們?cè)诮拥揭粋€(gè)未知樣品時(shí)，就必須了解的來(lái)源，從而估計(jì)樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如能確認(rèn)樣品可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進(jìn)行必要的預(yù)處理，包括

生態(tài)紡織品色譜儀器檢測(cè)新技術(shù)情況研究分析2012/12/31: 目前，對(duì)于紡織品的檢測(cè)存在很多的技術(shù)難題。如紡織品中致癌染料、致敏染料、殺蟲(chóng)劑的檢測(cè)技術(shù)存在一個(gè)共同特點(diǎn)即待檢物質(zhì)包裹及深埋在纖維及面料中。1生態(tài)紡織品檢測(cè)要求近幾年，隨著人們的環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)，世界各國(guó)都在積極開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)有益于人體健康、有利于環(huán)境保護(hù)的產(chǎn)品，生態(tài)紡織品也越來(lái)越被人們所關(guān)注和追捧。生態(tài)紡織品不僅要求紡織品本身無(wú)毒無(wú)害，與人體接觸無(wú)刺激，同時(shí)要求其生產(chǎn)加工工藝如印染、整理等過(guò)程不產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，染料及印染助劑應(yīng)具有安全性和好的生物降解性。因此，上對(duì)紡織品中的有害物質(zhì)含量的控制越來(lái)越

氣相色譜法測(cè)定聚乳酸中的單體殘留2012/12/31: 引言聚乳酸因具有良好的生物相容性、生物可降解性，在生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。我們合成的聚乳酸是用丙交酯作單體，為有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量，需對(duì)本品的單體殘留量進(jìn)行檢查[1-3]。目前測(cè)定丙交酯殘留的方法為氫核磁共振，但是無(wú)法定量。因此，建立一種簡(jiǎn)便、實(shí)用的分析方法測(cè)定聚乳酸殘留單體，對(duì)于聚乳酸的研究開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程控制都是十分必要的。我們采用毛細(xì)管氣相色譜法對(duì)聚乳酸中的丙交酯單體殘留進(jìn)行測(cè)定。2儀器與試藥上海申分GC9600氣相色譜儀;色譜柱：30QC3/EN20-0.5毛細(xì)管柱，30m×0.3

食品中百菌清等12種農(nóng)藥Z大殘留*2012/12/31: GB25193—2010前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)中唑螨酯的相關(guān)規(guī)定代替GB2763-2005《食品中農(nóng)藥zui大殘留*》中的相關(guān)規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)與食品法典委員會(huì)（CAC）標(biāo)準(zhǔn)《食品中農(nóng)藥zui大殘留*》（2009）中的相關(guān)規(guī)定的一致性程度為等同。食品中百菌清等12種農(nóng)藥zui大殘留*1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中百菌清等12種農(nóng)藥的zui大殘留*。本標(biāo)準(zhǔn)適用于與*相關(guān)的食品種類。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于

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