防御素β103A(DEFβ103A)檢測elisa是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

大鼠血清防御素β103A(DEFβ103A)檢測elisaHepcidin (Hepc)內(nèi)容及其配制

自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠血清防御素β103A(DEFβ103A)檢測elisa

說明：1. 加AB液之后，白色的孔就會顯色。淡綠色，顏色深淺跟目標蛋白濃度正相關(guān)。2. 生物素與親和素結(jié)合，可以放大免疫反應(yīng)的效應(yīng)，便于顯色。3.ELISA包被的板子采用平底（flat），大概60個96孔板，260美元左右。白色的板子雖然不能拆卸，但是不用的孔，只要別污染，下次可以用，所以一塊板子等同于可以拆開來用。12. 保留AB液在孔內(nèi)，直接每孔加50ul的終止液（2N H2SO4）。終止液也是公司買的專門ELISA用的。加完終止液，輕彈板子，混勻。可以看見淡綠色變?yōu)榱咙S色。黃色的顏色深淺，與綠色*，與目標蛋白的濃度成正相關(guān)。加完終止液，立即到機器上讀數(shù)。選擇450nm，測OD值。說明：不常做ELISA的實驗室，請務(wù)必在實驗之前，確認吸光度檢測儀器在正常使用狀態(tài)。如果儀器狀態(tài)不好，讀數(shù)不準，ELISA的結(jié)果也不可信。附圖的板子顏色，是我昨天的結(jié)果，室溫放了一個晚上之后，今早來看，顏色普遍都黃色，雖然還有顏色深淺的區(qū)別。剛做出來的時候，顏色淡的近乎白色，幾乎沒有黃色。 X,Y軸都取對數(shù)之后，可以看見點與點之間成直線。但是，R2只有0.967，一般比較好的標準曲線，應(yīng)該是0.99左右。D1與D2的重復性不好（標準品濃度，125pg/ml），可能是個人操作原因。根據(jù)標準品得到的公式，就可以根據(jù)OD值來計算各個樣本檢測濃度。

泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)檢測elisa

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測elisa

血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)檢測elisa

環(huán)前列腺素受體(PTGIR)檢測elisa

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)檢測elisa

干擾素誘導蛋白35(IFI35)檢測elisa

組織蛋白酶S(CTSS)檢測elisa

上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)檢測elisa

谷氨酰胺酶(GLS)檢測elisa

血管內(nèi)皮生長因子145(VEGF145)檢測elisa

整合素α2B(ITGα2B)檢測elisa

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測elisa

血小板衍生生長因子B(PDGFB)檢測elisa

載脂蛋白B48(APOB48)檢測elisa

二級淋巴組織趨化因子(SLC)檢測elisa

抑制素βB(INHβB)檢測elisa