阿替洛爾 降壓原料藥   廠家批發(fā)價

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阿替洛爾又稱氨酰心安、阿坦樂爾、苯氧胺、速降血壓靈、天諾敏、血壓靈，是一種*心臟選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥，無內源性擬交感活性或膜穩(wěn)定性。對β1 腎上腺素受體的阻滯作用與美托洛爾、納多洛爾和普萘洛爾相似，是吲哚洛爾和噻嗎洛爾的1/6，但并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。在小劑量給藥時，它不會像非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥一樣加重低血糖反應、誘發(fā)高血壓危象、損害外周循環(huán)或使阻塞性氣道疾病患者的氣道功能惡化等現(xiàn)象。但是，在大劑量給藥時，阿替洛爾也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人氣道功能下降。用阿替洛爾作為高血壓的*治療時也有影響氣道功能的報道。因此，盡管阿替洛爾具有心臟選擇性，慢性阻塞性肺病病人也只能用小劑量，同時還應當給予足量的β1腎上腺素受體激動藥。

口服F為46%～60%，Tmax約2～ 4 h，主要以原形自尿排泄，T1/2為6～7 h。血液透析可清除本品。從胃腸道吸收迅速但不*，剩余部分以原型從糞便排出體外。食物可降低其F，餐后服用AUC與空腹比減少20%。中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少量。腦組織與血濃度比為0.1：1。在胎盤中易達到與母體相同的血漿濃度。PPB低于5%， Vd為50～75 L。阿替洛爾不通過肝臟代謝，大部分藥物以原型從尿中排出體外，腎功不全患者T1/2顯著延長。腎衰病人的T1/2范圍為10～28 h，甚至可高達100 h。24 h從尿液的排泌藥量可降低29%。甲亢病人T1/2明顯縮短，為4.2h。