KGN細(xì)胞|KGN人卵巢顆粒細(xì)胞 含STR鑒定
- 公司名稱 上海琛藝實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/5/10 13:37:00
- 訪問次數(shù) 716
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | KGN人卵巢顆粒細(xì)胞 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | 醫(yī)院與學(xué)?？蒲袑嶒?/td> |
上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進(jìn)細(xì)胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。
產(chǎn)品名稱：KGN細(xì)胞|KGN人卵巢顆粒細(xì)胞 含STR鑒定
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！
- KGN細(xì)胞|KGN人卵巢顆粒細(xì)胞 含STR鑒定
- 三、細(xì)胞生長條件：
- 組成：
組份 | 數(shù)目 |
細(xì)胞 | 1 T-25瓶 |
細(xì)胞說明書 | 一份 |
- 細(xì)胞簡介：
生長特性： | 貼壁生長
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細(xì)胞來源： | 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn) |
培養(yǎng)條件： | 培養(yǎng)基：1640 +10%FBS（推薦德國BI 04-002-1A 優(yōu)等胎牛血清） 氣相：空氣95%，二氧化碳5% 溫度：37℃ |
培養(yǎng)： |
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代； 2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進(jìn)行傳代，第yi次傳代比例為1:2。 3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37°預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶，置于37°孵育消化（第yi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入1ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后收集細(xì)胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，進(jìn)行傳代。
二、懸浮細(xì)胞 1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，然后置于無菌操作臺，打開瓶口，輕輕吹打后，將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清； 2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基，然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液（離心后去舊液，加入新鮮培養(yǎng)基）； 3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時，對其進(jìn)行傳代，第yi次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養(yǎng)）。
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細(xì)胞總數(shù)： | 1~3*106 |
傳代周期： | 2-3天 |
傳代比例： | 1:2~1:4 |
換液頻率： | 2-3天 |
凍存液： | 90%FBS+10%DMSO |
四、注意事項：
1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2 瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)
3 對于貼壁細(xì)胞，若大部分細(xì)胞漂浮，置于培養(yǎng)箱隔夜觀察，大部分漂浮細(xì)胞重新貼壁，表明細(xì)胞活力正常，繼續(xù)培養(yǎng)，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；若大部分細(xì)胞仍然不貼壁，將漂浮的細(xì)胞離心收集，用臺盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力，并與本公司銷售人員及時聯(lián)系。
4 建議客戶收到細(xì)胞后不同倍鏡各拍幾張細(xì)胞的照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，如細(xì)胞狀態(tài)出現(xiàn)問題請于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系，以便于更好的幫您解決問題，超過時間我段，本公司則默認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好，不免費對后續(xù)細(xì)胞狀態(tài)問題進(jìn)行售后。
多肝細(xì)胞是多倍體，含有4倍、8倍、16倍或更多倍的單倍體染色體組，盡管這一現(xiàn)象的重要性并不清楚。
現(xiàn)在，用小鼠所進(jìn)行的一項研究表明，肝細(xì)胞在活體中既可增加也可降低它們的多倍性。多倍性逆轉(zhuǎn)以前被認(rèn)為是減數(shù)分裂所*的，但這項工作表明，它也可出現(xiàn)在正常體細(xì)胞中。
多倍性的增加是通過失敗的胞質(zhì)分裂出現(xiàn)的，而多倍性的減少則是多極性有絲分裂的一個結(jié)果。所導(dǎo)致的遺傳異質(zhì)性在肝受傷之后也許是有利的，在這個時候，具有遺傳穩(wěn)定性的細(xì)胞將會從事先存在的一組多樣化基因型中被選擇出來。
當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是我司推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟：
1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。
2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3.每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。
4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2～3代。
5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。
6.重復(fù)步驟4。
7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。
我司分析細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個*的過程。
做細(xì)胞實驗的同學(xué)看過來。
選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個理由：
1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;
2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;
3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實驗，效果更佳。
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