ZR-75-30細胞|ZR-75-30 人乳腺癌細胞 含STR
- 公司名稱 上海琛藝實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/5/10 14:22:56
- 訪問次數(shù) 819
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25 |
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貨號 | ZR-75-30 人乳腺癌細胞 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 醫(yī)院與學(xué)??蒲袑嶒?/td> |
產(chǎn)品名稱:ZR-75-30細胞|ZR-75-30 人乳腺癌細胞 含STR
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員,我們將盡快為您解決!
三、細胞生長條件:
- 組成:
組份 | 數(shù)目 |
細胞 | 1 T-25瓶 |
細胞說明書 | 一份 |
- 細胞簡介:
生長特性: | 貼壁生長
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細胞來源: | 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進 |
培養(yǎng)條件: | 培養(yǎng)基:90%1640培養(yǎng)基 +10%FBS(推薦BI -04-001-1ACS*胎牛血清) 氣相:空氣95%,二氧化碳5% 溫度:37℃ |
培養(yǎng): |
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行2-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代; 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進行傳代,第yi次傳代比例為1:2。 3傳代步驟:將0.25%含EDTA胰酶置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(第yi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間,記錄*消化時間,以便于下次消化),消化好后加入1ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后收集細胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細胞,進行傳代。
二、懸浮細胞 1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒,然后置于無菌操作臺,打開瓶口,輕輕吹打后,將其中的細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中,然后1200rpm離心3min,去上清; 2.將離心好的細胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中,并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基,然后將其置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液(離心后去舊液,加入新鮮培養(yǎng)基); 3.顯微鏡觀察細胞數(shù)目比較多時,對其進行傳代,第yi次傳代比例為1:2(離心后平均分成兩瓶培養(yǎng))。
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細胞總數(shù): | 1~3*106 |
傳代周期: | 2-3天 |
傳代比例: | 1:2~1:4 |
換液頻率: | 2-3天 |
凍存液: | 90%FBS+10%DMSO |
四、ZR-75-30細胞|ZR-75-30 人乳腺癌細胞 含STR--關(guān)于選擇細胞培育試劑需求留意哪些事項呢?
細胞培育試劑經(jīng)常用于不同試驗中完結(jié)各種細胞研討或培育,針對不同類型的細胞還需求有針對性的選擇與其相匹配的細胞進行研討或查驗,為保證有用完結(jié)各種不同試驗還需求選擇專業(yè)的細胞培育試劑,并依據(jù)具體細胞培育的條件來分配適合的用量,下面小編便為大家敘述選擇細胞培育試劑時的幾點依據(jù):
第1:依據(jù)細胞想要到達的生長狀況選擇
不同用戶在進行試驗時期望細胞想要到達的狀況及制品作用不同,因而要依據(jù)生長狀況的目標值選擇適宜的細胞培育試劑,才干保證在進行培育細胞的過程中發(fā)揮事半功倍的培育作用,還能在預(yù)期的培育時刻內(nèi)到達想要的生長狀況順暢經(jīng)過試驗。
第2:依據(jù)硬件條件來選擇
由于不同的硬件試驗條件會對細胞培育的作用產(chǎn)生不同的反響,也能給細胞培育提供不相同的生長環(huán)境條件,因而在選擇細胞培育試劑時可依據(jù)硬件條件來選擇。相對較好的硬件條件能更有利于細胞的開展或培育因而對試驗要求也不高,而相對設(shè)施較差的硬件培育環(huán)境就需求選擇活力度及生長功能較好的試劑,才干更好的滿意在整個試驗中的培育時刻并能完結(jié)杰出的培育作用。
第3:依據(jù)不同細胞類型來選擇
細胞培育試劑的品種很多并且不同試劑與不同細胞能產(chǎn)生的反響作用也不一樣。因而選擇試劑時要有針對性的依據(jù)細胞源進行匹配,才干起到杰出的試驗作用并能保證順暢完結(jié)試驗。選擇了彼此匹配性好的細胞培育試劑不但有利于科研人員的研發(fā)剖析,還可以進步培育的效率并保證到達培育的成功率。
總而言之,關(guān)于選擇細胞培育試劑來說需求依據(jù)試驗的要求來進行合理的選擇匹配,只有采用了匹配度作用理想的試劑才干保證能順暢的經(jīng)過試驗,并避免對各種試劑材料及時刻造成浪費。并且還要選擇口碑好的細胞培育試劑才干保證材料的優(yōu)質(zhì)性,并能到達成功裝備試劑的意圖有用完結(jié)不同細胞培育計劃。
做細胞實驗的同學(xué)看過來。
選擇上海琛藝生物細胞有3個理由:
1、細胞狀態(tài)好,形態(tài)佳,易成活,是市面上比較好養(yǎng)的細胞之一;
2、物流迅速,復(fù)蘇好后發(fā)貨,次日就能到;
3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養(yǎng)實驗,效果更佳。
專業(yè)技術(shù)人員萬工收藏的細胞培養(yǎng)小技巧:
1. 買細胞要去靠譜的地方買,比如 ATCC 或者上海琛藝。一般上面會有針對細胞的介紹,這樣培養(yǎng)之前可以了解細胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。
2. 不管是買的細胞,還是別人惠贈的細胞,剛拿到手趕緊的做兩件事:檢測是否有支原體污染;迅速擴增凍存,凍存細胞復(fù)蘇后第二天*更換一次培養(yǎng)基。
3. 發(fā)現(xiàn)細胞有污染迅速處理掉,特別是當你養(yǎng)了很多種細胞時。細菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn),支原體污染的話,細胞會長的慢,可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。
4. 不同細胞生長周期不同。有的生長很快,比如說 MDA-MB-231,傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢,比如 BT474,傳代是一分二,復(fù)蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養(yǎng)細胞的過程中多多摸索。
5. 對于嬌弱的細胞,就得細心呵護。胰酶消化不能過久,吹得時候要輕柔,離心時候也要注意轉(zhuǎn)速和時間。每天都要去看一下細胞,肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細胞生長狀況。記住,是每天。
細胞培養(yǎng)常見問題及解決方法
問題 | 原因 | 解決方案 |
細胞生長緩慢 | 生長培養(yǎng)基使用不當 | 按照生產(chǎn)商的建議,使用相應(yīng)的預(yù)熱生長培養(yǎng)基。 |
生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差 | 使用其他批次血清。 | |
傳代操作不當 | 按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進行操作。 | |
換液過于頻繁 | 降低換液頻率,參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。 | |
細胞傳代次數(shù)過多 | 使用傳代次數(shù)較少的健康細胞。 | |
細胞生長超過匯合狀態(tài) | 哺乳動物細胞傳代應(yīng)在細胞處于對數(shù)期、未達到匯合狀態(tài)時進行,建議細胞密度達 80-90%傳代。 | |
細胞被支原體污染 | 將細胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄;新取一只凍存細胞,并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。 | |
細胞復(fù)蘇存活率低 | 細胞凍存不當 | 新取一只凍存細胞,并儲存在液氮中。將細胞儲存在液氮中,直至復(fù)蘇。 |
自行制備的凍存細胞無活性 | 將細胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。 | |
制備凍存細胞時使用傳代次數(shù)少的細胞。 | ||
嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。 | ||
新取一只凍存細胞。 | ||
細胞復(fù)蘇方法不當 | 嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復(fù)蘇細胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。 | |
確保冷凍細胞解凍迅速,接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細胞。 | ||
復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當 | 使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱。 | |
細胞稀釋過度 | 按照生產(chǎn)商的建議,將解凍后的細胞高密度接種,以改善復(fù)蘇效果。 | |
處理細胞時動作不夠輕柔 | 凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細胞時除外),也不要高速離心細胞。 | |
凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光 | 如果未避光儲存,凍存保護劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷毎卸拘缘奈镔|(zhì);新取一只凍存保護劑,重新凍存細胞。 |
★由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解相關(guān)細胞價格及詳細資料直接call,對您造成的不便還請見諒!
★注:如運輸過程中導(dǎo)致細胞污染或者死亡,我們將無條件補發(fā)
收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)
后,通過低溫保藏儲備一些細胞,以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象,或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果,那么可靠的補救措施是扔掉所有培養(yǎng)物,清潔培養(yǎng)箱和超凈臺,一切從頭開始。當然,你得確保儲備的細胞是不含支原體的。
上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細胞上千株,其中人的已通過STR鑒定的有幾百株,歡迎各位選購。。。。。。