CCC-ESF-1 人胚皮膚成纖維細(xì)胞STR鑒定
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 上海琛藝實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 CCC-ESF-1
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/5/10 14:31:09
- 訪問次數(shù) 1017
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | CCC-ESF-1人胚皮膚成纖維細(xì)胞 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | 醫(yī)院與學(xué)?？蒲袑嶒?/td> |
產(chǎn)品名稱：人胚皮膚成纖維細(xì)胞STR鑒定
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍?時，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！
三、細(xì)胞生長條件：
組成：
組份
數(shù)目
細(xì)胞
1 T-25瓶
細(xì)胞說明書
一份
細(xì)胞簡介：
生長特性：
貼壁生長
細(xì)胞來源：
從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進
培養(yǎng)條件：
培養(yǎng)基：90%1640培養(yǎng)基 +10%FBS(推薦BI -04-001-1ACS*胎牛血清)
氣相：空氣95%，二氧化碳5%
溫度：37℃
培養(yǎng)：
貼壁細(xì)胞
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代；
2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進行傳代，第yi次傳代比例為1:2。
3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37°預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶，置于37°孵育消化(第yi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化)，消化好后加入1ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后收集細(xì)胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，進行傳代。
二、懸浮細(xì)胞
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，然后置于無菌操作臺，打開瓶口，輕輕吹打后，將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清；
2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基，然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液(離心后去舊液，加入新鮮培養(yǎng)基)；
3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時，對其進行傳代，第yi次傳代比例為1:2(離心后平均分成兩瓶培養(yǎng))。
細(xì)胞總數(shù)：
1~3*106
傳代周期：
2-3天
傳代比例：
1:2~1:4
換液頻率：
2-3天
凍存液：
90%FBS+10%DMSO
四、人胚皮膚成纖維細(xì)胞STR鑒定--關(guān)于選擇細(xì)胞培育試劑需求留意哪些事項呢？
細(xì)胞培育試劑經(jīng)常用于不同試驗中完結(jié)各種細(xì)胞研討或培育，針對不同類型的細(xì)胞還需求有針對性的選擇與其相匹配的細(xì)胞進行研討或查驗，為保證有用完結(jié)各種不同試驗還需求選擇專業(yè)的細(xì)胞培育試劑，并依據(jù)具體細(xì)胞培育的條件來分配適合的用量，下面小編便為大家敘述選擇細(xì)胞培育試劑時的幾點依據(jù)：
第1：依據(jù)細(xì)胞想要到達的生長狀況選擇
不同用戶在進行試驗時期望細(xì)胞想要到達的狀況及制品作用不同，因而要依據(jù)生長狀況的目標(biāo)值選擇適宜的細(xì)胞培育試劑，才干保證在進行培育細(xì)胞的過程中發(fā)揮事半功倍的培育作用，還能在預(yù)期的培育時刻內(nèi)到達想要的生長狀況順暢經(jīng)過試驗。
第2：依據(jù)硬件條件來選擇
由于不同的硬件試驗條件會對細(xì)胞培育的作用產(chǎn)生不同的反響，也能給細(xì)胞培育提供不相同的生長環(huán)境條件，因而在選擇細(xì)胞培育試劑時可依據(jù)硬件條件來選擇。相對較好的硬件條件能更有利于細(xì)胞的開展或培育因而對試驗要求也不高，而相對設(shè)施較差的硬件培育環(huán)境就需求選擇活力度及生長功能較好的試劑，才干更好的滿意在整個試驗中的培育時刻并能完結(jié)杰出的培育作用。
第3：依據(jù)不同細(xì)胞類型來選擇
細(xì)胞培育試劑的品種很多并且不同試劑與不同細(xì)胞能產(chǎn)生的反響作用也不一樣。因而選擇試劑時要有針對性的依據(jù)細(xì)胞源進行匹配，才干起到杰出的試驗作用并能保證順暢完結(jié)試驗。選擇了彼此匹配性好的細(xì)胞培育試劑不但有利于科研人員的研發(fā)剖析，還可以進步培育的效率并保證到達培育的成功率。
總而言之，關(guān)于選擇細(xì)胞培育試劑來說需求依據(jù)試驗的要求來進行合理的選擇匹配，只有采用了匹配度作用理想的試劑才干保證能順暢的經(jīng)過試驗，并避免對各種試劑材料及時刻造成浪費。并且還要選擇口碑好的細(xì)胞培育試劑才干保證材料的優(yōu)質(zhì)性，并能到達成功裝備試劑的意圖有用完結(jié)不同細(xì)胞培育計劃。
做細(xì)胞實驗的同學(xué)看過來。
選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個理由：
1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;
2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;
3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養(yǎng)實驗，效果更佳。
專業(yè)技術(shù)人員萬工收藏的細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:
1. 買細(xì)胞要去靠譜的地方買，比如 ATCC 或者上海琛藝。一般上面會有針對細(xì)胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。
2. 不管是買的細(xì)胞，還是別人惠贈的細(xì)胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴增凍存，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天*更換一次培養(yǎng)基。
3. 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉，特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時。細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原體污染的話，細(xì)胞會長的慢，可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。
4. 不同細(xì)胞生長周期不同。有的生長很快，比如說 MDA-MB-231，傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢，比如 BT474，傳代是一分二，復(fù)蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養(yǎng)細(xì)胞的過程中多多摸索。
5. 對于嬌弱的細(xì)胞，就得細(xì)心呵護。胰酶消化不能過久，吹得時候要輕柔，離心時候也要注意轉(zhuǎn)速和時間。每天都要去看一下細(xì)胞，肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀況。記住，是每天。
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及解決方法
問題
原因
解決方案
細(xì)胞生長緩慢
生長培養(yǎng)基使用不當(dāng)
按照生產(chǎn)商的建議，使用相應(yīng)的預(yù)熱生長培養(yǎng)基。
生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差
使用其他批次血清。
傳代操作不當(dāng)
按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進行操作。
換液過于頻繁
降低換液頻率，參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。
細(xì)胞傳代次數(shù)過多
使用傳代次數(shù)較少的健康細(xì)胞。
細(xì)胞生長超過匯合狀態(tài)
哺乳動物細(xì)胞傳代應(yīng)在細(xì)胞處于對數(shù)期、未達到匯合狀態(tài)時進行，建議細(xì)胞密度達 80-90%傳代。
細(xì)胞被支原體污染
將細(xì)胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄；新取一只凍存細(xì)胞，并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。
細(xì)胞復(fù)蘇存活率低
細(xì)胞凍存不當(dāng)
新取一只凍存細(xì)胞，并儲存在液氮中。將細(xì)胞儲存在液氮中，直至復(fù)蘇。
自行制備的凍存細(xì)胞無活性
將細(xì)胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。
制備凍存細(xì)胞時使用傳代次數(shù)少的細(xì)胞。
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細(xì)胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細(xì)胞的一般流程，只能作為指導(dǎo)原則使用。
新取一只凍存細(xì)胞。
細(xì)胞復(fù)蘇方法不當(dāng)
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細(xì)胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復(fù)蘇細(xì)胞的一般流程，只能作為指導(dǎo)原則使用。
確保冷凍細(xì)胞解凍迅速，接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細(xì)胞。
復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當(dāng)
使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱。
細(xì)胞稀釋過度
按照生產(chǎn)商的建議，將解凍后的細(xì)胞高密度接種，以改善復(fù)蘇效果。
處理細(xì)胞時動作不夠輕柔
凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細(xì)胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細(xì)胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞時除外)，也不要高速離心細(xì)胞。
凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光
如果未避光儲存，凍存保護劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷?xì)胞有毒性的物質(zhì)；新取一只凍存保護劑，重新凍存細(xì)胞。
★由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯誤，需要了解相關(guān)細(xì)胞價格及詳細(xì)資料直接call，對您造成的不便還請見諒！
★注：如運輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā)
收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)
后，通過低溫保藏儲備一些細(xì)胞，以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象，或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果，那么可靠的補救措施是扔掉所有培養(yǎng)物，清潔培養(yǎng)箱和超凈臺，一切從頭開始。當(dāng)然，你得確保儲備的細(xì)胞是不含支原體的。
上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細(xì)胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。
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