實驗室單模塊干式恒溫金屬浴價格,控溫經(jīng)濟型干式恒溫器雙模塊廠家,酶制劑24位干式恒溫器生產(chǎn)商

產(chǎn)品簡介
歸永生產(chǎn)干式恒溫器(新款金屬浴)為市場的多功能金屬浴產(chǎn)品，采用微電腦控制的恒溫金屬浴裝置,利于高純鋁材料做為導(dǎo)熱介質(zhì)，以替代傳統(tǒng)的水浴裝置，集控溫，高品質(zhì)設(shè)計及美觀大方擁有外形于一體。主機和模塊都有多種型號可選，可對模塊進行獨立加熱、保持恒溫。非常適合多個用戶或者需要快速轉(zhuǎn)變溫度的實驗，如樣品的保存和反應(yīng)、DNA擴增和電泳的預(yù)變性、血清凝固等。GY-GSHWQ-1 上海歸永目前干式恒溫器規(guī)格有兩種：單模塊（12孔）和 雙模塊（24孔）歸永經(jīng)濟型干式恒溫器雙模塊廠家

產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品規(guī)格：單模塊、雙模塊
氣體氣壓：0.02Mpa（使用氣針數(shù)≤16個）、0.05Mpa（使用氣針數(shù)≤16個）
控溫范圍：室溫+5℃~150℃
升溫時間：≤30分鐘(從20℃升至150℃)
溫度穩(wěn)定性：100~150℃ ≤±1℃
溫度穩(wěn)定性:40~100℃ ≤±0.5℃
模塊大溫差:40℃ ±0.3℃
模塊溫度均勻性:≤±0.5℃
顯示精度:0.1℃
時間設(shè)置長:99h59min

應(yīng)用范圍
干式恒溫器廣泛應(yīng)用于酶制劑反應(yīng)，血清滅活試驗，Rh血樣研究，交叉配血，以及膽固醇的鑒定檢測等多個領(lǐng)域。

主要特征
便捷的模塊更換，便于清潔與消毒
干式恒溫器的內(nèi)置超溫保護裝置
溫度偏差校準功能
自動故障檢測及蜂鳴器提醒功能
LED顯示屏，即時溫度現(xiàn)實、時間遞減顯示。
多種模塊選擇，更換，便于清潔與消毒食用各種試管。

恒溫金屬浴由模塊和主機構(gòu)成，一般來說各個廠家同一型號的模塊差別不大，主要區(qū)別就在恒溫器的主機了。
① 恒溫種類
首先要確定恒溫僅屬于是哪種的？恒溫金屬浴按主機一般分為加熱型，加熱制冷型和加熱制冷振蕩型，可以根據(jù)實驗的用途來選擇；加熱型的較為便宜，加熱制冷貴一些，加熱制冷振蕩性，功能較全所以也是貴的。歸永經(jīng)濟型干式恒溫器雙模塊廠家
② 控溫范圍
其次是根據(jù)恒溫器主機的控溫范圍，控溫范圍通常有 -10-100℃和 - 10-150℃兩種，前種比較常見，而后種少見，選購時可以根據(jù)具體的應(yīng)用情況選擇，-10-150℃控溫范圍大價格貴一些，像一般的實驗用不了這么高，就沒必要選擇這種。

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筒中，濾紙筒上方用少量脫脂棉塞住。干燥：把濾紙筒移入電熱式干燥箱中，于103℃干燥1h抽提：將濾紙筒放入索氏抽提器的抽提筒內(nèi)，連接已經(jīng)干燥至恒重的接受瓶，加入無水(石油醚或正己烷)至瓶內(nèi)容積的2/3處，于水浴上加熱，每5~6min回流一次，共抽提6~8h。抽提器上方用少量脫脂棉輕輕地塞住稱量：取下接受瓶，回收溶劑，待接受瓶中溶劑剩1~2ml時在水浴上蒸干，于100~105℃的烘箱中烘至恒重。第二次抽提：用第二個干燥至恒重的接受瓶，再用新的溶劑提取1h，以驗證抽提是否*，增量不超過試樣質(zhì)量的0.1%結(jié)果計試樣中游離脂肪的質(zhì)量分數(shù)w(游離脂肪)=(m2-m1)×100/ m式中：w(游離脂肪)——試樣中總脂肪的質(zhì)量分數(shù)(%)試樣的質(zhì)量(如果是測定水分后的試樣，按測定水分前的質(zhì)量計) (g)接受瓶的質(zhì)量 (g)接受瓶和脂肪的質(zhì)量 (g)當分析結(jié)果符合允許誤差要求時，則取兩次測定的算術(shù)平均值作為結(jié)果允許誤差：由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.5%注意事項加入無水Na2SO4的目的是為了將樣品干燥所必須是無水的，含水則可能將樣品中的糖及無機物抽出，造成誤差，被測樣品也應(yīng)先干燥。
其他注意事項-甲醇提取法三氯甲烷冷浸法原理：三氯甲烷浸出物以脂肪計。試樣用三氯甲烷溶劑在常溫下浸提后，回收三氯甲烷溶劑，干燥并稱量浸出物，即為試樣中的游離脂肪。試劑：中性三氯甲烷(內(nèi)含無水乙醇)。取三氯甲烷，以等量的水洗一次，同時按三氯甲烷體積20：1的比例加入100g/lNaOH溶液，洗滌兩次，靜置分層。傾出洗滌液，再用等量的水洗滌2~3次，至呈中性，將三氯甲烷用無水CaCl2脫水后，于80℃水浴上進行蒸餾，接取中間流出液并檢查是否為中性。于每100ml三氯甲烷中加入無水乙醇1ml，貯于棕色瓶中。儀器脂肪浸抽管：玻璃制品，管長150mm，內(nèi)徑18mm，縮口部填脫脂棉。脂肪瓶：標準磨口，容量為150ml操作方法：稱取2.00~2.50g均勻樣品置于100ml燒杯中，加約15g無水Na2SO4粉末，以玻璃棒攪拌，充分研細，小心移入脂肪浸抽管中，用少許脫脂棉擦凈燒杯及玻璃棒上附著的樣品，將脫脂棉一并移入脂肪浸抽管內(nèi)。用100ml中性三氯甲烷分10次浸洗管內(nèi)樣品，使脂肪洗凈為止，將三氯甲烷濾入已知質(zhì)量的脂肪瓶中，將脂肪瓶置于水浴上接冷凝回收三氯甲烷。然后將脂肪瓶于78~80℃干燥2h，取出放干燥器內(nèi)30min，稱量，以后每干燥1h稱量一次，至先后兩次稱量相差不超過2mg。結(jié)果計算：同索氏提取法結(jié)果的表述：報告算術(shù)平均值，至小數(shù)點后一位。三聚氰胺是一種重要的氮雜環(huán)有機化工原料，水溶液顯弱堿性，能溶于甲醇、乙酸等，微溶于水和乙醇，不溶于苯等，而且在傳統(tǒng)C-18柱上保留很 差。利用此特性，人們普遍采用離子對試劑液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)用方法進行檢測。但由于食品基質(zhì)復(fù)雜，使得樣品的處理甚關(guān)鍵。我們采用三酸提取，固相萃取小柱 凈化，輔以固相萃取儀操作，建立一套快速、準確、重現(xiàn)性良好的樣品外理方法。主要儀器與試劑高效液相色譜儀、配四元梯度泵、在線真空脫氣機、自動進樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測器、固相萃取儀、超聲波清洗器、離心機、固相萃取小柱：OASIS MCX，6mL，500mg。三聚氰胺標準品，純度99%。樣品處理提?。簻蚀_稱取經(jīng)粉碎混勻后樣品5.0g，加入50mL 1%三溶液及2 mL 2%乙酸鉛溶液，混勻后超聲提取30min，高速離心后取上清液待凈化。凈化：將固相萃取小柱(6mL，500mg)置于固相萃取儀樣品架上，分別加入5mL甲醇、5mL水活化，再準確移取5.0mL離心液上柱。活化及上 樣時，將樣品架升至頂部通過調(diào)節(jié)面板旋鈕來調(diào)節(jié)N2氣流小，控制流速不超過1mL/min。然后再用5mL水、5mL甲醇洗滌SPE 柱，棄去洗脫液，將小柱升至頂部調(diào)節(jié)氣閥旋鈕自動加壓吹干小柱，用5%氨水甲醇溶液5mL洗脫，收集洗脫液用氮吹儀吹干，用甲醇-水(2:8,V/V)定 容至1.0mL,過0.45μm濾膜,上機測定。樣品提取與凈化三具有沉淀乳及其制品中蛋白質(zhì)的作用,而且有助于三聚氰胺的溶解.由于三聚氰胺呈弱堿性。(弱陽離子化合物)，采用陽離子交換柱進行凈化可達到去除雜質(zhì)，提高檢測靈敏度、重現(xiàn)性和回收率的效果。固相萃取儀的應(yīng)用固相萃取儀具有高效、簡便的特點。它可通過該裝置中的氣流調(diào)節(jié)閥來控制小柱流速的大小，并可直接吹干小柱，保證每小柱在活化洗脫過程中具有良好的重現(xiàn) 性。并且可配套不同規(guī)格的固相萃取小柱(如1mL，3mL，6mL等)使用，一次操作可同時處理48個樣品。我們在奶粉中添加(2.0～50.0) ug/mL等不同濃度的三聚氰胺，進行加標回收和重現(xiàn)性實驗，回收率在95～99%之間。相對標準偏差均小于3%。結(jié)論固相萃取儀的加壓操作是通過在固相萃取小柱的上方施加一定壓力空氣或N2來實這樣可加快過濾速度，控