T細(xì)胞活化和擴(kuò)增需要同時提供CD3/TCR信號和CD28共刺激信號。東嶺生物經(jīng)過長期優(yōu)化，推出CD3/ CD28人T細(xì)胞活化/擴(kuò)增磁珠產(chǎn)品，該磁珠通過在4.5μm粒徑磁珠表面偶聯(lián)抗CD3和抗CD28單克隆抗體，可在體外模擬體內(nèi)抗原提呈細(xì)胞對T細(xì)胞進(jìn)行高效的活化與擴(kuò)增。

產(chǎn)品特點

與進(jìn)口和國產(chǎn)同類產(chǎn)品相比，磁珠活化效率更高，病毒感染效率更高，擴(kuò)增倍數(shù)更多

其他本試劑盒未提供但需用的重要試劑和組分

培養(yǎng)基

胎牛血清

磷酸鹽緩沖液PBS

EDTA

使用說明

(請詳細(xì)閱讀使用說明后再開始相關(guān)實驗)

A. CD3/CD28 單抗偶聯(lián)磁珠的準(zhǔn)備

使用前，需要洗去磁珠的保存液。

1.在使用前，將磁珠懸浮液震蕩重懸30秒，以獲得均一的懸浮液；

2.根據(jù)需要，轉(zhuǎn)移適量磁珠懸浮液至Eppendorf管中；

3.加入等體積的清洗液，或至少1ml磁珠清洗液，通過震蕩5秒或反復(fù)吹打10次均勻混合；

4.將管子置于磁力架3分鐘，在分離過程中，不要將管子從磁力架上取下；

5.用移液器將管中上清液移除（此時管置于磁力架上）；

6.重復(fù)洗一次（步驟3-4），然后將磁珠重懸于緩沖液或培養(yǎng)基備用；

B. 人T細(xì)胞的活化

1.按照標(biāo)準(zhǔn)程序獲得純化的2×106個T細(xì)胞；

2.加入20μL本品磁珠，以獲得1：1的磁珠與細(xì)胞比例（不同細(xì)胞量參考培養(yǎng)體積建議表）；

3.根據(jù)特定實驗要求，在37℃的CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4.收集活化的T細(xì)胞，直接用于進(jìn)一步分析。

5.對于流式細(xì)胞儀應(yīng)用，在染色前應(yīng)去除磁珠。將細(xì)胞懸液收集至Eppendorf管中，置于磁力架1-2分鐘，將含有細(xì)胞的上清液轉(zhuǎn)移至新Eppendorf 管中，棄磁珠。

C. 人T細(xì)胞的擴(kuò)增

1.以1×106個純化的T細(xì)胞/ mL的濃度將細(xì)胞接種于合適的組織培養(yǎng)板或組織培養(yǎng)瓶中；

2.按照每1×106個純化的T細(xì)胞加入10 μL本品磁珠，確保磁珠與細(xì)胞的比例為1:1；

3.培養(yǎng)基中加入30 U/mL 重組人IL-2；

4.根據(jù)特定實驗要求，在37℃的CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5.每日檢查細(xì)胞培養(yǎng)物，觀察細(xì)胞大小和形狀；

6.*重懸后，每兩天計數(shù)細(xì)胞；

7.當(dāng)細(xì)胞密度超過2.5×106個細(xì)胞/ml或當(dāng)培養(yǎng)基變成黃色時，將細(xì)胞適當(dāng)擴(kuò)孔。

注意事項

1.在使用前，必須將磁珠充分混勻重懸；

2.切勿使用低于推薦劑量的磁珠；

3.使用過程中避免產(chǎn)生氣泡；

4.在流式細(xì)胞儀分析之前，應(yīng)去除磁珠以及與磁珠結(jié)合的細(xì)胞。T細(xì)胞激活后的2-3天，一些細(xì)胞會牢固地與磁珠結(jié)合，可通過移液*重懸磁珠/細(xì)胞懸液，在磁力架上分離磁珠和細(xì)胞，收集含有T細(xì)胞的上清液。

5.當(dāng)使用細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)或基因表達(dá)等分子水平研究時，在去除磁珠之前需先裂解細(xì)胞。

附錄

表1. 磁珠：細(xì)胞=1:1時培養(yǎng)基及磁珠體積推薦表

數(shù)據(jù)展示

圖1：使用東嶺

圖2：使用東嶺

圖3：使用東嶺CD3/CD28人T細(xì)胞活化/ 擴(kuò)增磁珠活化人CD3+T細(xì)胞，磁珠與細(xì)胞比例1:1，活化24小時后感染GFP慢病毒，MOI=1.0（即病毒顆粒與T細(xì)胞數(shù)目比例為1:1），感染效率達(dá)~60%之多。

圖4：使用東嶺CD3/CD28人T細(xì)胞活化/ 擴(kuò)增磁珠活化培養(yǎng)人CD3+T細(xì)胞，磁珠與細(xì)胞比例1:1，10天內(nèi)擴(kuò)增達(dá)100倍以上。