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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>常用實(shí)驗(yàn)試劑>普通試劑> 支原體檢測(cè)試劑盒

支原體檢測(cè)試劑盒

參考價(jià)2970.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 江蘇樂(lè)賽生物科技有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2023/1/11 17:16:24
  • 訪問(wèn)次數(shù) 780
產(chǎn)品標(biāo)簽

分子檢測(cè)試劑

規(guī)格
100 test2970.00元100 個(gè) 可售

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


關(guān)于我們

上海樂(lè)賽生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生命科學(xué)科研和生產(chǎn)高品質(zhì)試劑和耗材的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的企業(yè)。由多位深耕于專業(yè)多年的精英團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立,核心成員擁有豐富的從研發(fā)到市場(chǎng)的經(jīng)驗(yàn),幫助我們?yōu)榭蛻籼峁└鼉?yōu)質(zhì)可靠的國(guó)產(chǎn)化產(chǎn)品和更靈活高效的服務(wù)。

我們的愿景是:

面向國(guó)內(nèi),走向國(guó)際,成為細(xì)胞類試劑和耗材的中國(guó)制造先頭梯隊(duì)

我們的使命是:

通過(guò)提供優(yōu)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品,滿足科研和生產(chǎn)對(duì)于產(chǎn)品高品質(zhì)、快捷性和成本可靠的需求。


 

 

細(xì)胞培養(yǎng)耗材,細(xì)胞培養(yǎng)試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
一、產(chǎn)品介紹

在細(xì)胞培養(yǎng)中,良好的實(shí)驗(yàn)規(guī)范和定期檢測(cè)支原體污染也十分必要。支原體檢測(cè)試劑盒支原體檢測(cè)的方法有很多種,如直接培養(yǎng)、DNA 熒光染色、ELISA和PCR法等。支原體檢測(cè)試劑盒主要采用PCR方法對(duì)各種生物材料(如細(xì)胞培養(yǎng)物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分泌物、動(dòng)物血清等)支原體感染的檢測(cè)。通過(guò)PCR方法檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞等生物材料中的支原體,所用引物為根據(jù)支原體16S-23S rRNA序列保守區(qū)域設(shè)計(jì),只特異性擴(kuò)增支原體 DNA,檢出靈敏度與特異性均較高。PCR擴(kuò)增及電泳分析只需數(shù)個(gè)小時(shí),操作方便簡(jiǎn)單。

二、產(chǎn)品特點(diǎn)

方法學(xué):PCR法

特點(diǎn):靈敏、特異、快速,操作簡(jiǎn)便

三、產(chǎn)品成分

組分編號(hào)

組分名稱

規(guī)格

儲(chǔ)存條件

-A

Green Taq Mix

250μl

-20℃

-B

ddH2O

250μl

-C

Positive Control Template

50μl

-D

Primers

50μl


四、使用說(shuō)明

(請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀使用說(shuō)明后再開(kāi)始相關(guān)實(shí)驗(yàn))

1.待測(cè)細(xì)胞連續(xù)傳代3次或培養(yǎng)至兩周;

2.細(xì)胞達(dá)到80% confluency或以上的時(shí)候,取1ml上清,進(jìn)行低速離心(300g,5min,4℃);

3.離心結(jié)束后取950μl上清液,轉(zhuǎn)移至新的無(wú)菌EP管中,以去除培養(yǎng)基中的細(xì)胞;

4.將上清液高速離心(12000g,10min,4℃),離心結(jié)束后,去除900μl上清,剩余50ul用以重懸沉淀(可能肉眼不可見(jiàn));

5.將重懸好的沉淀放置4度冰箱,作為PCR的模板備用;

根據(jù)下表,配制PCR反應(yīng)液:

試劑

實(shí)驗(yàn)組

陽(yáng)性對(duì)照

陰性對(duì)照

A

12.5μl

12.5μl

12.5μl

待測(cè)樣品

5μl

//

C

/

5μl

/

B

5.5μl

5.5μl

10.5μl

D

2μl

2μl

2μl

★注:為防止Positive Control Template 污染,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)組和陰性對(duì)照組加完以后,最后再將C液加入陽(yáng)性對(duì)照組

6.PCR程序

步驟

溫度

反應(yīng)時(shí)間

循環(huán)數(shù)

Step 1

95℃

5min

1

Step 2

94℃

30s

5

50℃

30s

72℃

35s

Step 3

94℃

15s

23

56℃

15s

72℃

30s

Hold

12℃

/

7.制備DNA gel:稱取一定量Argrose粉末,用1X TAE buffer配制成1.5%的DNA GEL;

8.待PCR反應(yīng)結(jié)束后,取8-10μl的PCR 反應(yīng)液(無(wú)需要加 loading buffer)直接進(jìn)行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,確認(rèn)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;

9.目的條帶為518bp。示例如下:

五、推薦使用頻率

新細(xì)胞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

必檢

液氮保存前

必檢

定期常規(guī)

每月一次

發(fā)現(xiàn)污染后

每周一次

發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常

隨時(shí)檢測(cè)



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