蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）試劑盒說明書

微量法 100 管/48 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

蔗糖不僅是重要的光合產(chǎn)物，也是植物體內(nèi)運輸?shù)闹饕镔|(zhì)，還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸為受體，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。

測定原理：

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸與間苯er酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在 480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。

蔗糖磷酸合成酶試劑盒-常備現(xiàn)貨

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣品測定的準(zhǔn)備：

按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 480nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定，（在 EP 管中依次加入下列試劑）：

混勻，25℃準(zhǔn)確水浴 10min

沸水浴中煮沸 10min 左右（蓋緊，以防止水分散失），冷卻

混勻，沸水浴 30min，冷卻后，取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中，480nm 下測定各管吸光值。標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只要做一管。每個測定管需要設(shè)一個對照管。

SPS 活力單位的計算

1、按照蛋白濃度計算

單位定義：每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位。

SPS 活性(μg /min/mg prot)= C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷(V1×Cpr)÷T=100×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷Cpr 2、按照樣本鮮重計算

單位定義：每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位。

SPS 活性(μg /min/g 鮮重) = C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=100×（A 測定管-A 對照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷W

C 標(biāo)準(zhǔn)管：標(biāo)準(zhǔn)管濃度，1000μg/ml；V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.01ml； V2：加入提取液體積，1ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本鮮重，g；T ：反應(yīng)時間：10min。

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