未知代謝物鑒定檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

代謝組學(xué)一般根據(jù)以下四個(gè)維度對(duì)代謝物鑒定的可信度進(jìn)行劃分：可靠的鑒定得到的化合物（1級(jí)），通過假定注釋得到的化合物（2級(jí)），通過假定注釋對(duì)化合物類別進(jìn)行鑒定（3級(jí)）和未知化合物（4級(jí)）。1級(jí)鑒定需要將目標(biāo)代謝物的兩個(gè)或多個(gè)正交特性（如保留時(shí)間、m/z和碎片質(zhì)譜）與在相同分析條件下觀察到的真實(shí)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的相同特性進(jìn)行比較。推定（第2級(jí)或第3級(jí)）注釋基本上僅依賴于一個(gè)或兩個(gè)特性，且通?；趯?duì)不同實(shí)驗(yàn)室收集的以及不同分析方法獲得的數(shù)據(jù)的比較，而不是在相同分析條件下與真正的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的直接比較。 未知代謝物指可以反復(fù)檢測(cè)到的但其化學(xué)身份尚未確定的小分子。這些化合物雖然尚未被鑒定和分類，但在代謝組學(xué)實(shí)驗(yàn)中仍可根據(jù)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行區(qū)分和定量。在LC-MS實(shí)驗(yàn)中，一個(gè)未知化合物將由wéi yī的保留時(shí)間、一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量或一個(gè)特定的初級(jí)離子碎片模式定義。在NMR實(shí)驗(yàn)中，一個(gè)未知化合物將由化學(xué)位移的模式定義。未知物可能代表先前沒有被識(shí)別的小分子，例如代謝的次級(jí)產(chǎn)物或罕見的外源性物質(zhì)，或者它們可能由已建立的途徑構(gòu)成分子但無法分配到現(xiàn)有的NMR參考譜庫或MS碎裂模式。 未知化合物的鑒定非常耗時(shí)且成本高昂，通常需要進(jìn)行制備規(guī)模的分離以進(jìn)行NMR研究，或大量的化學(xué)合成才能使用MS/MS進(jìn)行結(jié)構(gòu)比較。因此，大多數(shù)報(bào)告都集中于檢測(cè)具有可用的真實(shí)商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品或至少存在于代謝物數(shù)據(jù)庫中的代謝物，即分類為1級(jí)，2級(jí)和3級(jí)的代謝物。由于許多代謝物固有的不穩(wěn)定性和需求的缺乏，僅有數(shù)千種商業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)品可用。然而，這些標(biāo)準(zhǔn)品和數(shù)據(jù)庫中存在的代謝物僅占內(nèi)源性代謝物很小的一部分。因此，對(duì)于代謝組學(xué)研究來說，有效的方法來排序、研究和zuì終鑒定非特征代謝物是非常重要的。未知代謝物的成功鑒定將對(duì)生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和組學(xué)研究產(chǎn)生重大影響。

為了鑒定代謝組學(xué)樣品中的未知化合物，應(yīng)區(qū)分不同類別的代謝物，具有相同可分辨公稱質(zhì)量（nominal mass）的，具有相同可分辨公稱質(zhì)量但分子式和同位素質(zhì)量不同的，相同可分辨公稱質(zhì)量和同位素質(zhì)量但化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的，都應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行區(qū)分。例如，liàngānsuān和異liàngānsuān是結(jié)構(gòu)不同的異構(gòu)體，但是可分辨公稱質(zhì)量和同位素質(zhì)量相同。此外，由于單一代謝物可以在質(zhì)譜儀中檢測(cè)到不同的衍生物種，所以正確地將不同的衍生物種分配給母體代謝物也是很重要的。例如，在氨基酸分析中，三甲基硅烷化（TMS）與氨基酸發(fā)生化學(xué)衍生反應(yīng)會(huì)生成含有1、2或3個(gè)TMS基團(tuán)的氨基酸，這些氨基酸都應(yīng)屬于同一母體氨基酸。 百泰派克生物科技結(jié)合NMR，LC-MS/MS和生物信息學(xué)分析法，提供基于質(zhì)譜的識(shí)別未知代謝物的分析服務(wù)，可以準(zhǔn)確鑒定復(fù)雜生物樣品中的代謝物。百泰派克生物科技不斷開發(fā)工具和數(shù)據(jù)庫，期望能夠?qū)崿F(xiàn)以自動(dòng)化的方式對(duì)所有代謝物進(jìn)行真實(shí)和完整的鑒定。歡迎咨詢！

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)蛋白質(zhì)序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù)，包括對(duì)蛋白質(zhì)的氨基酸組成分析，N端測(cè)序，C端測(cè)序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質(zhì)N端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的蛋白質(zhì)，提供基于從頭測(cè)序法的蛋白質(zhì)從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質(zhì)組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白質(zhì)組學(xué)、靶向蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種蛋白質(zhì)標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

未知代謝物鑒定檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹