一文看懂 iTRAQ、SILAC 和無標(biāo)記定量：有何區(qū)別與優(yōu)劣？檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在dànbáizhì組學(xué)研究中，dànbáizhì定量是理解生物系統(tǒng)動態(tài)變化的核心手段。隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，iTRAQ、SILAC 和無biāojìdìng量（Label-Free Quantification, LFQ）成為主流的三種定量策略。它們各具特點，適用于不同實驗需求。

一、iTRAQ：異位標(biāo)記，實現(xiàn)高通量多樣本比較

1、原理概述

iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）是基于同位素標(biāo)簽的相對定量技術(shù)。實驗流程中，dànbáizhì樣本經(jīng)yídànbáiméi消化成肽段后，用含有等質(zhì)量的同位素標(biāo)簽試劑（通常為4-plex、6-plex或8-plex）進(jìn)行化學(xué)標(biāo)記。標(biāo)記后的樣本混合一起進(jìn)行質(zhì)譜分析，依據(jù)MS/MS級別釋放的報告離子強(qiáng)度進(jìn)行定量比較。

2、優(yōu)勢分析

• 多樣本并行分析：一次實驗可比較4至8個樣本，節(jié)省儀器時間，減少批次效應(yīng)。

• 高通量和高覆蓋率：特別適用于大規(guī)模生物學(xué)重復(fù)實驗或多時間點研究。

• 適配性強(qiáng)：可用于細(xì)胞、組織甚至復(fù)雜生物體樣本。

3、局限性提示

• 定量精度受限于混合策略：樣本混合比例若偏差，將直接影響定量結(jié)果。

• 低豐度蛋白信號易受抑制效應(yīng)干擾（Ratio Compression）：導(dǎo)致真實變化被低估。

• 成本較高：iTRAQ試劑價格昂貴，對預(yù)算有限的項目存在一定壓力。

二、SILAC：代謝標(biāo)記，確保高準(zhǔn)確度定量

1、原理概述

SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）采用穩(wěn)定同位素標(biāo)記必需氨基酸（如 ^13C6-賴氨酸、^13C6-jīngānsuān），通過細(xì)胞培養(yǎng)過程中自然代謝引入。輕重標(biāo)簽樣本在培養(yǎng)階段即被標(biāo)記，收獲后等量混合，共同進(jìn)行蛋白提取、消化和質(zhì)譜檢測。

2、優(yōu)勢分析

• 定量準(zhǔn)確性jígāo：標(biāo)記發(fā)生在細(xì)胞生長過程中，避免了后期樣本處理差異。

• 簡化下游操作流程：標(biāo)記后即可直接混合，減少批間偏差。

• 動態(tài)研究理想選擇：如細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)、藥物處理、時間序列實驗。

3、局限性提示

• 局限于細(xì)胞系統(tǒng)：無法直接應(yīng)用于原代組織、血漿等復(fù)雜樣本。

• 培養(yǎng)條件要求嚴(yán)格：需要無標(biāo)記氨基酸培養(yǎng)基，并確保細(xì)胞充分置換標(biāo)記氨基酸。

• 標(biāo)記成本和時間成本：對大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)實驗提出較高要求。

三、無biāojìdìng量（LFQ）：靈活且經(jīng)濟(jì)的定量選擇

1、原理概述

無biāojìdìng量基于肽段離子峰面積或峰強(qiáng)度的直接比較，不需要任何同位素標(biāo)記。通常結(jié)合高重復(fù)性的數(shù)據(jù)依賴采集（DDA）或數(shù)據(jù)獨立采集（DIA）策略，通過jīngzhǔn的對齊和歸一化算法，實現(xiàn)不同樣本間蛋白豐度的相對定量。

2、優(yōu)勢分析

• 無需化學(xué)或代謝標(biāo)記：適用性極廣，可覆蓋所有類型的生物樣本。

• 經(jīng)濟(jì)高效：特別適合預(yù)算有限或大樣本量的研究項目。

• 適配zuì新質(zhì)譜平臺：如結(jié)合DIA策略，可極大提升數(shù)據(jù)完整性和重復(fù)性。

3、局限性提示

• 對質(zhì)譜儀穩(wěn)定性要求高：批次間小幅漂移也可能引發(fā)系統(tǒng)性偏差。

• 數(shù)據(jù)處理復(fù)雜：需要依賴先進(jìn)的軟件算法進(jìn)行峰提取、對齊和歸一化。

• 生物學(xué)重復(fù)數(shù)量需充足：以彌補單次采集中的潛在隨機(jī)誤差。

四、如何選擇適合的定量策略？

面對iTRAQ、SILAC和無biāojìdìng量這三種方案，選擇應(yīng)基于實驗設(shè)計、樣本類型、預(yù)算和數(shù)據(jù)精度需求綜合考慮：

??如果樣本量大、需多條件比較，且預(yù)算充足，iTRAQ是非常理想的選擇。

??若關(guān)注動態(tài)過程、且樣本來源于可培養(yǎng)細(xì)胞，追求zuì高定量精度，可以選擇SILAC。

??當(dāng)樣本異質(zhì)性大或預(yù)算受xiànshí，且擁有高性能質(zhì)譜平臺和成熟的數(shù)據(jù)處理能力，無biāojìdìng量則提供了靈活而經(jīng)濟(jì)的方案。

不同方法之間并不存在juéduì的優(yōu)劣之分，關(guān)鍵在于與研究目標(biāo)的契合度。近年來，結(jié)合不同策略的混合定量方法也在快速發(fā)展，如SILAC-LFQ結(jié)合、TMT-DIA整合，為復(fù)雜生物學(xué)問題提供了更為細(xì)致的數(shù)據(jù)解析能力。

在dànbáizhì組學(xué)研究中，選擇zuì合適的定量策略，是確保實驗成功與數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵一步。無論是傾向于iTRAQ、SILAC還是無biāojìdìng量，理解各自技術(shù)特點和應(yīng)用邊界，才能zuì大化發(fā)揮質(zhì)譜平臺的潛能。作為科研伙伴，百泰派克生物科技始終致力于為廣大科研人員提供高質(zhì)量、定制化的定量蛋白組分析服務(wù)，助力科學(xué)探索更進(jìn)一步。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn)，填補技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

一文看懂 iTRAQ、SILAC 和無標(biāo)記定量：有何區(qū)別與優(yōu)劣？檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹