化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學(xué)服務(wù)>分子生物學(xué)整體服務(wù)> 無標(biāo)記定量肽組學(xué):探索樣本中肽的真實表達
無標(biāo)記定量肽組學(xué):探索樣本中肽的真實表達
參考價 | ¥ 600 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 北京百泰派克生物科技有限公司
- 品牌 百泰派克
- 型號
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 其他
- 更新時間 2025/7/19 12:33:44
- 訪問次數(shù) 11
聯(lián)系方式:李欣18244218588 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。
價格 | 詢價 |
---|
無標(biāo)記定量肽組學(xué):探索樣本中肽的真實表達量檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹
“無biāojìdìng量肽組學(xué)”(Label-Free Quantitative Peptidomics, LFQ)是一種利用質(zhì)譜技術(shù)進行dànbáizhì/肽段定量的方法,通過該方法能有效探索樣本中肽的真實表達量,具有無需引入同位素或化學(xué)標(biāo)簽的優(yōu)勢,適用于高通量、低成本、多樣本的生物學(xué)研究,它通過測量肽段在質(zhì)譜中的信號強度或譜圖數(shù)量,間接推算其在樣本中的相對豐度的定量方法。不同于 SILAC、TMT 等標(biāo)簽技術(shù),LFQ 不依賴任何外源標(biāo)記,適用于更廣泛的樣本類型和研究場景。標(biāo)簽方法(如 SILAC、TMT、iTRAQ)雖廣受歡迎,但成本高、實驗流程復(fù)雜。相比之下,“無biāojìdìng量肽組學(xué)”以其無需化學(xué)標(biāo)簽、成本更低、操作更靈活的優(yōu)勢,越來越多地被科研團隊和生物醫(yī)藥企業(yè)采用。
一、無biāojìdìng量肽組學(xué)的主流定量方法
1、基于離子強度(Intensity?Based LFQ)
利用 MS1 峰面積(Area Under the Curve, AUC)或峰強度與肽濃度呈線性相關(guān)性進行定量。依托高分辨質(zhì)譜(如 Orbitrap、FT?ICR),可覆蓋 2?3 個數(shù)量級的動態(tài)范圍,非常適合檢測低豐度蛋白。
2、基于譜圖計數(shù)(Spectral?Counting)
統(tǒng)計 MS2 的觸發(fā)次數(shù),認(rèn)為捕獲次數(shù)與蛋白豐度成正比。方法直觀易實現(xiàn),但對低豐度肽靈敏度相對較低,線性范圍較窄。
近年來,“數(shù)據(jù)獨立采集(DIA)”技術(shù)融合強度和譜圖數(shù)據(jù)優(yōu)勢,實現(xiàn)高覆蓋、低漏檢的無biāojìdìng量,成為行業(yè)趨勢。
二、無biāojìdìng量肽組學(xué)技術(shù)流程詳解
1、樣本制備
從組織、細(xì)胞或生物液體(血清、尿液等)中提取dànbáizhì,經(jīng)yídànbáiméi酶解生成肽段。LFQ 跳過化學(xué)標(biāo)簽步驟,流程更簡潔,通用性更強。
2、LC?MS/MS 分析
(1)使用高性能液相色譜分離肽段
(2)采用 DDA 或 DIA 模式采集 MS 數(shù)據(jù)
(3)DIA 模式下,采集覆蓋所有 m/z 區(qū)間,可極大提高定量覆蓋度和重現(xiàn)性
3、定量處理
(1)結(jié)合zhuānyè軟件(如 MaxQuant、OpenMS、Proteome Discoverer),完成峰提取、保留時間對齊與強度標(biāo)準(zhǔn)化
(2)通過對照樣本、內(nèi)標(biāo)或歸一化方法修正技術(shù)誤差
4、差異統(tǒng)計分析
(1)實施 t?檢驗、ANOVA、多重假設(shè)校正
(2)構(gòu)建 Volcano 圖、熱圖等可視化結(jié)果,引導(dǎo)下游生物學(xué)解讀
5、生物驗證階段
核心肽段或差異蛋白進一步使用 PRM(Parallel Reaction Monitoring)、WB(Western Blot)、ELISA 等手段驗證,增強結(jié)果可信度。
三、無biāojìdìng量肽組學(xué)優(yōu)勢一覽
1、高通量、jíjù靈活性:無需標(biāo)簽合成,批次少,適合進行大樣本、高重復(fù)實驗。
2、顯著成本優(yōu)勢:省去昂貴的同位素試劑,實驗成本下降約?30–50%,適合科研或企業(yè)預(yù)算受限情況。
3、動態(tài)范圍寬3 個數(shù)量級:zhuóyuè的檢測潛力適合探索復(fù)雜樣本中的低豐度肽。
4、實驗隨需增樣:自由擴充樣本量,頻繁用于探索性研究、臨床隊列、藥效篩檢等場景。
5、兼容多種樣本類型:適用于 FFPE、血清、組織、細(xì)胞系等多種生物樣本,無“標(biāo)簽兼容”困擾。
四、挑戰(zhàn)與局限
1、批次重現(xiàn)性問題:各批次實驗獨立,儀器漂移增加變異,需通過內(nèi)標(biāo)或批次校正策略控制噪聲。
2、低豐度肽敏感性不足:在復(fù)雜背景中弱信號可能難以被 MS 探測,需優(yōu)化 LC 梯度與質(zhì)譜參數(shù)。
3、數(shù)據(jù)處理繁重:高通量產(chǎn)出 PB 級數(shù)據(jù),缺失值填補、對齊和濾除冗余流程復(fù)雜。
4、定量精度略遜于標(biāo)簽法:與 SILAC、TMT 等方法相比,無標(biāo)記 LFQ 有時精度略低,但工具和算法正在縮小這一差距。
五、應(yīng)用場景:科研實踐與產(chǎn)業(yè)落地
1、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)
通過 LFQ 對比疾病 vs 健康樣本,篩選潛在生物標(biāo)志物(oncoproteins、炎癥指標(biāo)等),再結(jié)合 PRM 驗證以提高可信度。
2、藥物作用機制研究
藥物處理后細(xì)胞或動物模型中定量對比蛋白表達變化,解析信號通路和機制預(yù)測。
3、質(zhì)量控制與批次一致性監(jiān)測
制藥領(lǐng)域用于疫苗、重組蛋白生產(chǎn)中宿主蛋白(HCP)監(jiān)控,保障生物制品安全性和穩(wěn)定性。
4、環(huán)境與代謝應(yīng)答研究
用于植物、微生物、動物模型在外界應(yīng)激、藥物、化合物干預(yù)后的蛋白組響應(yīng)監(jiān)測,助力代謝機制解析。
六、新興趨勢與前沿突破
1、nDIA(窄帶寬 DIA)技術(shù):兼顧覆蓋深度與采樣速度,可實現(xiàn) 15–30 分鐘 LC 梯度高通量分析。
2、DirectLFQ 等高階歸一化算法:通過自動化歸一化、大規(guī)模批次標(biāo)準(zhǔn)校正,提高信號精度。
3、單細(xì)胞蛋白組 LFQ:借助 nano-LC 與高靈敏 MS,逐步拓展至單細(xì)胞層面的表達測序。
4、標(biāo)準(zhǔn)化社區(qū)推動:如 HUPO-PSI 標(biāo)準(zhǔn)格式(mzML、mzTab)促進數(shù)據(jù)互通與公開共享。
作為 LFQ 領(lǐng)域先鋒,百泰派克生物科技 致力于提供一站式高質(zhì)量無biāojìdìng量肽組學(xué)解決方案,隨著 DIA、DirectLFQ 以及社區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化進展,LFQ 的精度與重現(xiàn)性將持續(xù)提升。百泰派克生物科技擁有人才、設(shè)備和經(jīng)驗優(yōu)勢,能為科研團隊和產(chǎn)業(yè)用戶提供高質(zhì)量、可信賴、可量化的肽組定量服務(wù),攜手邁向定量組學(xué)新時代。如果您正從事生物標(biāo)志物開發(fā)、藥物機制研究或疫苗/生物制品質(zhì)量監(jiān)控,歡迎聯(lián)系百泰派克生物科技,獲取zhuānyè LFQ 定量肽組學(xué)支持——zhuānyè分析,科技驅(qū)動,加速科研突破。
百泰派克生物科技特色項目
一、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
二、dànbáizhì組學(xué)
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)先進,填補技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
五、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!