2. 連接電極

a、從電極盒中取出電極，按照如下示意圖放置電極傳感器

b、將電極插頭接入儀器背面電極接口，并順時針方向旋轉(zhuǎn)鎖住

3. 儀器使用

a、完成以上步驟后，連接電源，打開儀器背面的電源開關，此時顯示的數(shù)值為測量狀態(tài)下的

數(shù)值。

b、用去離子水清洗電極，再用濾紙吸干，排去球泡內(nèi)的空氣（用手握住電極帽，使球泡部向

下，另一只手輕輕彈擊電極管，空氣即會上升）。

c、酸度計*使用或久置不用后重新啟用，在測量前需校準儀器。
 
 

4. 校正儀器

a、*使用、久置不用后重新啟用的電極，使用前應先在3.3mol/L的飽和KCL（氯化鉀）溶

液中浸泡2小時以上（飽和氯化鉀溶液配置方法見附2。）

b、按劑量來配制標準緩沖溶液（詳見附1）。

c、進行標定（始終保持PH-5系型酸度計處于測量狀態(tài)）

（1）校正：把用去離子水清洗干凈的電極插入配好的pH6.86標準緩沖溶液中，功能開關調(diào)

節(jié)至pH檔（儀器背面），調(diào)節(jié)溫度補償調(diào)節(jié)器，使指示溫度與標準溶液的溫度相同；調(diào)節(jié)儀

器“校正”調(diào)節(jié)器，使儀器顯示的pH值與該溶液在此溫度下的標準值*（見附表3）。

（2）斜率：取出電極，用去離子水清洗干凈，用濾紙吸干，把電極插入pH4（或pH9）標準

溶液中，調(diào)節(jié)“斜率”調(diào)節(jié)器，使儀器顯示的pH值與該溶液在此溫度下的標準值*。

（3） 重復（1）（2）步驟直至儀器*，標定結(jié)束。

（4） 斜率標定選用的標準緩沖溶液，依據(jù)待測液的PH值而定。要求斜率標定溶液的PH值與

待測溶液的PH值相對接近。

5.測定待測溶液PH值：將已校準的電極清洗干凈，吸干水分后插入到待測溶液中，攪動數(shù)下

后靜置，等數(shù)值穩(wěn)定后，儀器顯示結(jié)果即是待測溶液的PH值。

6.離子電極的標定：儀器功能開關調(diào)節(jié)至mV檔，接入相應的離子選擇電極及參比電極。

將離子電極插入已知離子濃度的溶液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀出*個mV值；將溶液稀釋10倍，

再讀出第二個mV值；再稀釋，讀出第三個mV值……由于電極在儀器量程范圍內(nèi)，mV值的變化

與溶液濃度的對數(shù)（log）成正比，以此判斷溶液濃度。

五． 注意事項：

1. 標定完成后，儀器處于測量狀態(tài)下工作，切勿轉(zhuǎn)動校正和斜率按鈕。

2. 電極zui前端為玻璃球，切勿碰擊，清洗電極時應置于靜水中，不可直接置于強水流下沖

洗，以免損壞電極球。

3. 無法確定溫度的情況下，一般調(diào)整溫度按鈕至25度或室溫下。

4. 標準緩沖液必須準確配置，同時不能使用配置時間較長或已變質(zhì)的緩沖液進行校準。

5. 測量時，如果電極從一種溶液中取出置入另一種不同溶液中前，必須用蒸餾水中清洗并

用濾紙吸干電極的水珠，避免因為電極污染而影響檢測結(jié)果。

六.儀器與電極的維護：

1.儀器必須放置在干燥、通風的環(huán)境下保存并保持儀器清潔。

2.電極使用后應清洗干凈，放置在3mol/L的氯化鉀飽和溶液中。

3.電極應避免*浸泡在蒸餾水中，同時避免長時間放置在高溫、強酸及強堿溶液中。

4.如果儀器的響應緩慢或不準確及表面有污垢，可將電極頭浸泡在0.1M  HCL中過夜。

附1.

取出標準緩沖試劑—混合磷酸鹽PH6.86剪開封口，將袋中試劑全部倒入到250mL容量瓶中，

加入250mL無CO?蒸餾水，攪拌溶液直到瓶內(nèi)的試劑全部溶解。PH4.00鄰苯二甲酸氫鉀和

PH9.18硼砂配置方法同上所述。

附2.

稱取223.65g氯化鉀溶于一升蒸餾水或去離子水中，將試劑*溶解。

附表3.

標準緩沖溶液在（0-60）℃時的pH值