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日本GNI Flag內(nèi)參標(biāo)簽抗體 詳細(xì)摘要:日本GNI Flag內(nèi)參標(biāo)簽抗體 GNI公司有質(zhì)量*的單克隆標(biāo)簽抗體和內(nèi)參抗體,其中Anti-His與BD公司相比,其效果一致!
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Invigentech胎牛血清FBS A6901FBS-500 詳細(xì)摘要:Invigentech胎牛血清FBS A6901FBS-500 培養(yǎng)細(xì)胞類(lèi)型 貨號(hào):A6901FBS-500 品牌:Invigentech
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流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 流式細(xì)胞術(shù)就是對(duì)于處在快速直線(xiàn)流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行多參數(shù)的、快速的定量分析和分選的技術(shù)。
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微探TM Maxi Kit支原體檢測(cè)試劑盒 詳細(xì)摘要:微探TM Maxi Kit支原體檢測(cè)試劑盒 本試劑盒中包含內(nèi)對(duì)照DNA及陽(yáng)性對(duì)照DNA,可保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性,減小因操作而帶來(lái)的誤差。
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美國(guó)櫻花OCT冷凍切片包埋劑SAKURA 4583現(xiàn)貨 詳細(xì)摘要:美國(guó)櫻花OCT冷凍切片包埋劑SAKURA 4583現(xiàn)貨 在冰凍切片時(shí)支撐組織,以增加組織的連續(xù)性,減少皺折及碎裂。又因OCT包埋液為水溶性,故在漂片時(shí)可溶于水,所以在以后的染色中不會(huì)增加背景染色。
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Z7185FBS-500-美國(guó)zeta life進(jìn)口胎牛血清* 詳細(xì)摘要:美國(guó)zeta life進(jìn)口胎牛血清* 該血清在登記100級(jí)的無(wú)菌操作室內(nèi),均采用全自動(dòng)方式制造生產(chǎn),具有良好的可再現(xiàn)性以及可追溯性。
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CW001-Balance CD 293無(wú)血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨* 詳細(xì)摘要:Balance CD 293無(wú)血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨* Balance CD 293 培養(yǎng)基含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的全部營(yíng)養(yǎng)成份,無(wú)需添加任何添加物即可使用。(注意:此培養(yǎng)基不包含抗生素以及血清)
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德國(guó)WAK Biocidal ZF消毒液廠家* 詳細(xì)摘要:德國(guó)WAK Biocidal ZF消毒液廠家* 是一款操作簡(jiǎn)單、使用方便且具有光譜殺菌作用的高效消毒試劑。細(xì)胞的培養(yǎng)或轉(zhuǎn)基因的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)常會(huì)因?yàn)闊o(wú)意的污染,影響甚至毀掉整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。因此,嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境是實(shí)驗(yàn)?zāi)芊衲茼樌M(jìn)展的關(guān)鍵因素。
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WAK-AQ-250-德國(guó)WAK Acryl/Aquaclean進(jìn)口水清消毒液 詳細(xì)摘要:德國(guó)WAK Acryl/Aquaclean進(jìn)口水清消毒液 操作簡(jiǎn)單,用量少。大致按1:200的比例直接放入容器的水里面稀釋?zhuān)瑢?duì)于容器的清洗,1-2瓶蓋/容器即可。
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進(jìn)口德國(guó)WAK DMSO二甲基亞砜細(xì)胞凍存液大量現(xiàn)貨供應(yīng) 詳細(xì)摘要:進(jìn)口德國(guó)WAK DMSO二甲基亞砜細(xì)胞凍存液現(xiàn)貨 產(chǎn)品為德國(guó)*正式批準(zhǔn)可進(jìn)行臨床注射、骨髓移植、造血干細(xì)胞分離、臍帶血凍存、角膜及其他器官保存等領(lǐng)域。特別應(yīng)用在貴重細(xì)胞和嬌嫩細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇,適合廣大科研工作者,尤其是從事免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、生物制藥和干
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Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析技術(shù)服務(wù) 安捷倫Seahorse XF 技術(shù)通過(guò)同時(shí)實(shí)時(shí)測(cè)定活細(xì)胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解,提供對(duì)細(xì)胞功能的重要洞察力。這些測(cè)定方法提供了深入了解細(xì)胞功能的窗口,這在一系列研究領(lǐng)域中非常寶貴。
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雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 詳細(xì)摘要:雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)是以熒光素(luciferin) 為底物來(lái)檢測(cè)螢火蛟光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。
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熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物 詳細(xì)摘要:熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物 MicroRNA(miRNA)是一類(lèi)長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3’-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ),剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者抑制轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的翻譯,從而起到轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因表達(dá)的作用。
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物 詳細(xì)摘要:實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物 是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析方法。
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甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù) DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中,一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū),起調(diào)控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%處于基因調(diào)控區(qū)的CpG島中。
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逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) 詳細(xì)摘要:逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) RT-PCR技術(shù)靈敏度較高,廣泛應(yīng)用于檢測(cè)細(xì)胞/組織中基因的表達(dá)水平,還可用于檢測(cè)細(xì)胞中RNA病毒的含量以及克隆特定基因的cDNA序列。
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基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 定點(diǎn)突變是通過(guò)PCR等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質(zhì)粒)中引入所需變化(包括堿基的添加,缺失,以及堿基的替換)來(lái)改造基因。
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核酸抽提分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 詳細(xì)摘要:核酸抽提分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 核酸是遺傳信息的攜帶者,是基因表達(dá)的物質(zhì)基礎(chǔ),是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。無(wú)論是進(jìn)行核酸的結(jié)構(gòu)還是功能研究,首先都需要對(duì)核酸進(jìn)行提取和純化。
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引物設(shè)計(jì)合成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) 詳細(xì)摘要:引物設(shè)計(jì)合成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) 引物合成的純化方式有RPC、PAGE、HPLC和HPLC_CE,可以滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求。
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RPC純化是通過(guò)反相凈化濾芯(Reverse phase Cartridge)對(duì)引物進(jìn)行純化,純化原理與反相HPLC純化一樣,與反相HPLC比較,RPC是一種經(jīng)濟(jì)有效的純化方式 -
C-43-2.5L立式圓底密封培養(yǎng)袋日本三菱微生物厭氧 詳細(xì)摘要:2.5L立式圓底密封培養(yǎng)袋日本三菱微生物厭氧 自帶密封壓槽,重復(fù)使用;使用2.5L安寧包1只,12個(gè)平皿
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