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氣相色譜儀分析飲用水的揮發(fā)性有機物（馬鞍山/安慶/池州氣相色譜儀）
氣相色譜儀分析飲用水的揮發(fā)性有機物（馬鞍山/安慶/池州氣相色譜儀）
建立統(tǒng)一的、適合于不同生產(chǎn)企業(yè)的馬來酸依那普利殘留溶劑檢測方法。方法：采用2種極性的毛細管色譜柱（SPB-1和HP—FFAP）和2種溫度系統(tǒng)，對來自于不同企業(yè)的馬來酸依那普利樣品進行殘留溶劑篩選考察，結合生產(chǎn)企業(yè)工藝信息確定被測殘留溶劑種類；采用HP—FFAP色譜柱，以N，N-二甲基乙酰胺為溶解介質(zhì)，丁酮為內(nèi)標，按內(nèi)標法和頂空進樣方式檢測馬來酸依那普利中的6種殘留溶劑；以二甲基亞砜（DMSO）為溶解介質(zhì)，按外標法和液體進樣方式檢測馬來酸依那普利中的N，N-二甲基甲酰胺。結果：所檢測的馬來酸依那普利樣品中未篩查出殘留溶劑
6種殘留組分頂空進樣檢測的線性關系良好（r=0．9981～0．9999，n=8），3種濃度的平均加樣回收率（n=6）為92．31％-118．80％（RSD為0．13％～8．04％）；N，N-二甲基甲酰胺液體進樣檢測的線性關系良好（r=0．9997，n=7），3種濃度的平均加樣回收率（n=6）為94．85％～95．45％（RSD為0．93％～3．75％）
7種殘留溶劑的zui低檢測限為0．00005％-0．004％；2種方法的日間重復性均良好。頂空進樣法3種濃度的對照品溶液3d重復進樣，峰面積比值的RSD（n=9）為0．16％～4．4％；N，N-二甲基甲酰胺液體進樣的3種濃度對照品溶液3d重復進樣，峰面積的RSD（n=9）為0．59％～2．6％。結論：篩選考察實驗結果為被測殘留溶劑種類的確定提供了可靠的依據(jù)；所建立的殘留溶劑檢測方法結果準確、靈敏度高、重現(xiàn)性好，并適合于不同生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制。
藥物分析檢測儀器：GC5890氣相色譜儀，DK-300A頂空進樣器（色譜輔助設備）
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