ELISA試劑盒驗中必須避免的差錯有哪些
1.做試驗時少說話，避免唾液掉進酶標條中。
2.參加一抗二抗需求放入37°。
3.移液器的運用，加樣(抗體)等需求定量的試劑時不運用排槍，經(jīng)歷證明排槍很不，極易跳孔，不要圖廉價買等級低的tips 由于ELISA不但會擴大被檢測的意圖蛋白，也會擴大非特異結合的雜質蛋白。
4.倍比稀釋樣品時，稀釋倍數(shù)要小于10。
5.一切跟elisa試劑盒相關試劑的容器，玻璃制品的要干烤過或許運用一次性的樹脂容器。
6.選擇性培養(yǎng)基：一類依據(jù)某微生物的特別養(yǎng)分要求或其對某化學、物理因素的抗性而規(guī)劃的培養(yǎng)基，具有使混合菌樣中的下風菌變成優(yōu)勢菌的功用，廣泛用于菌種篩選等范疇。
7.如果同時做多個板子，多個板子別羅一同;盡量少用排槍。
8.加樣時，由低濃度向高濃度加，這樣削減跳孔的幾率。
9.勤換槍頭。
10.鑒別培養(yǎng)基：一類在成分中加有能與意圖菌的無色代謝產(chǎn)品發(fā)作顯色反響的指示劑，從而到達只須用肉眼區(qū)分色彩就能方便的從近似菌落中找出意圖菌菌落的培養(yǎng)基。
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