藥物冰箱儲(chǔ)存要求：藥物應(yīng)該分類存放，擺放整齊，效期長(zhǎng)的放在里面，短的放在外面；藥物與冰箱壁間隔1厘米以上；冰箱冷藏室保持溫度在2-8攝氏度，并每天記錄兩次溫度；一個(gè)禮拜對(duì)冰箱清理一次，包括核對(duì)藥物效期、除霜等。

藥物小型冰箱公司說明：北京福意電器有限公司創(chuàng)立于1999年，是從事是實(shí)驗(yàn)室恒溫冷藏設(shè)備研制、開發(fā)、經(jīng)營(yíng)的高科技企業(yè)。現(xiàn)有職工500多人，其中科技人員占職工總數(shù)的三分之一。經(jīng)過十余年的艱苦奮斗和不斷創(chuàng)新，現(xiàn)已成長(zhǎng)為同的優(yōu)勢(shì)企業(yè)。產(chǎn)品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.

藥物小型冰箱產(chǎn)品形式上分為立式和臥式兩個(gè)系列；單鎖和雙鎖兩種配置，單門和雙門兩種結(jié)構(gòu)

本產(chǎn)品是智能恒溫冷藏設(shè)備，它由由制冷和恒溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或恒溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動(dòng)，溫度傳感器檢測(cè)箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時(shí)，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實(shí)現(xiàn)對(duì)物品儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）

藥物小型冰箱型號(hào)：

藥物小型冰箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

溫度控制

微電腦控制，數(shù)字溫度顯示；風(fēng)冷循環(huán)系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±2℃，可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定，優(yōu)良控溫，每度可調(diào)可控。

安全系統(tǒng)

完善的報(bào)警系統(tǒng)，有高低溫報(bào)警、傳感器故障、

直流內(nèi)風(fēng)機(jī)，風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)涼，箱內(nèi)溫度均勻；合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度 。

人性化設(shè)計(jì)

自動(dòng)除霜功能，靜音設(shè)計(jì)，耗電量低；多層擱架，安全門鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開啟；適合環(huán)境溫度10-32℃；內(nèi)膽采用不銹鋼材料；內(nèi)設(shè)照明燈，箱內(nèi)物品一目了然，無氧制冷系統(tǒng)，保護(hù)臭氧層，是真正“”產(chǎn)品。

 根據(jù)《藥物存儲(chǔ)和運(yùn)輸管理規(guī)范》

條　為加強(qiáng)藥物儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理，保證藥物質(zhì)量，保障預(yù)防藥品的安全性和有效性，根據(jù)《藥物流通和預(yù)防藥品管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱條例），制定本規(guī)范。

第二條　本規(guī)范適用于條例中規(guī)定的藥物儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中的管理。

第三條　疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)具有從事藥物管理的業(yè)技術(shù)人員，藥品單位應(yīng)有（兼）職人員負(fù)責(zé)藥物管理。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、藥品單位、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)配備保證藥物質(zhì)量的儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備，建立藥物儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理制度，做好藥物的儲(chǔ)存、運(yùn)輸工作。

第四條　各級(jí)衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本規(guī)范實(shí)施的監(jiān)督管理工作。

第五條　藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)在銷售藥物時(shí)，除提供按照條例第十七條規(guī)定的文件外，同時(shí)應(yīng)提供藥物運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備、時(shí)間、溫度記錄等資料。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在供應(yīng)或分發(fā)藥物時(shí)，應(yīng)提供藥物運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備、時(shí)間、溫度記錄等資料。

第六條　疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、藥品單位、藥物批發(fā)企業(yè)在接收或者購(gòu)進(jìn)藥物時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取和檢查藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)提供第五條規(guī)定的證明文件及資料。收貨時(shí)應(yīng)核實(shí)藥物運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備、時(shí)間、溫度記錄等資料，并對(duì)藥物品種、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)、有效期、供貨單位、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收，做好記錄。符合要求的藥物，方可接收。

第七條　疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、藥品單位、藥物批發(fā)企業(yè)對(duì)驗(yàn)收合格的藥物，應(yīng)按照其溫度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的冷藏設(shè)施設(shè)備中，并按藥物品種、批號(hào)分類碼放。