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目前，二手液相色譜液相色譜儀廠商推出了液相色譜儀和超液相色譜儀，從儀器的外觀設(shè)計、相關(guān)儀器的配置組件、儀器的功能的擴張，等等，都反映了重要進展在儀器設(shè)計中，硬件、軟件開發(fā)和近年來每個制造商的其他方面。
二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來。與樣品預(yù)處理技術(shù)相結(jié)合，二手液相色譜儀所獲得的高分辨率和高靈敏度，使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離和同時測定成為可能，并使復(fù)雜相體中痕量組分的分離成為可能。
注射方法不同：液相色譜只要將樣品放入溶液中，而氣相色譜要加熱氣化或裂解；
由于移動相的不同，被測分量與移動相、移動相與固定相之間存在一定的相互作用。
由于液體的粘度比氣體高兩個數(shù)量級，所以被測組分在液體流動相中的擴散系數(shù)比氣體流動相的擴散系數(shù)小4~5個數(shù)量級。
由于流動相的化學(xué)成分可以廣泛地選擇和配置成二元或多組分體系，以滿足梯度洗脫的需要，提高了液相色譜的分辨率（柱效率）。
液相色譜用5~10Lm細顆粒固定相，使液相對柱的滲透性大大降低，流動阻力增大，必須采用高壓泵輸送流動相；
目前，國內(nèi)色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)主要有積分儀和色譜工作站兩種。對于傳統(tǒng)的積分器，由于了記錄儀的全量程，通常通過調(diào)整檢測器的靈敏度來調(diào)整檢測靈敏度，使色譜峰達到記錄儀全量程的一定范圍。對于色譜工作站來說，由于記錄刻度的滿量程是可調(diào)的，所以通常會調(diào)整滿量程的設(shè)定值，使色譜峰的量程占據(jù)一定的滿量程。
是否使用積分器，色譜工作站，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的價值權(quán)衡的峰面積，沒有明確規(guī)定，或者沒有設(shè)置靈敏度測試解決方案，在實際檢驗，實驗者通常設(shè)置積分參數(shù)基于過去的經(jīng)驗和小峰面積，與批樣品的雜質(zhì)也出現(xiàn)在不同的實驗室之間的差異。
結(jié)合樣品預(yù)處理技術(shù)，二手液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度，可以分離同時測定性質(zhì)非常相似的物質(zhì)，可以分離復(fù)雜相體中的痕量組分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。
二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來。結(jié)合樣品預(yù)處理技術(shù)，液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度，使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離與同時測定成為可能，并使復(fù)雜相體中痕量組分的分離成為可能。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。
二手液相色譜儀根據(jù)其固定相是液體還是固體，分為液-液色譜和液-固色譜?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、采樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等組成。與傳統(tǒng)的液相色譜裝置相比，具有快速、靈敏等特點。二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來。
二手液相色譜法廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)學(xué)研究、環(huán)境分析、無機分析等領(lǐng)域，因其具有分辨率高、靈敏度高、速度快、色譜柱可重復(fù)使用、流出成分易于收集等優(yōu)點。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的結(jié)合是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（lc-ms）已廣泛應(yīng)用于氨基甲酸酯類農(nóng)藥和多核芳烴的分析。液相色譜-紅外光譜技術(shù)的應(yīng)用也在迅速發(fā)展。例如，水烴和海水非揮發(fā)性烴的分析與測定在環(huán)境污染分析方面取得了新的進展。
二手液相色譜儀的要求
1. 流動相在使用前必須用hplc級試劑進行過濾，以去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)（用0.45 m或更細的膜過濾）。
2. 流動相過濾后，應(yīng)采用超聲波除氣。脫氣后應(yīng)在室溫下使用。
3、不能使用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥卡住，導(dǎo)致泵無法進入液體。
4. 使用緩沖液時，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，使離子*去除。對于柱塞棒的外部，樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。
5. 長時間不要使用本儀器，柱應(yīng)取出并用插頭密封保存。注意，由于純水易發(fā)霉，柱體不宜用純水保存，應(yīng)使用有機相（如甲醇等）保存。
6. 每次樣品完成后，應(yīng)用溶解樣品的溶劑清洗取樣器。
7. C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。
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