手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：chem17
掃碼關(guān)注視頻號(hào)
流式細(xì)胞分選是指將組織分散制成細(xì)胞懸液后從中獲取目的細(xì)胞的過程。細(xì)胞純化更進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)從原代培養(yǎng)前成分混雜的異質(zhì)性細(xì)胞懸液中或者從培養(yǎng)物中獲得單一類型細(xì)胞的過程。通過細(xì)胞的分離和純化過程，使培養(yǎng)物成為單一類型培養(yǎng)物，甚至是遺傳特性*一致的培養(yǎng)物，后者即細(xì)胞系。許多情況下，細(xì)胞分離和純化并不是**的，培養(yǎng)物中只能達(dá)到以某種細(xì)胞為主的程度，所以也成稱為富集。
分離和純化細(xì)胞的過程不僅僅在原代培養(yǎng)之前進(jìn)行的，有時(shí)分離和純化細(xì)胞的過程還貫穿于原代培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)的過程中，甚至是主要依賴培養(yǎng)過程實(shí)現(xiàn)分離和純化細(xì)胞的目的。培養(yǎng)物中細(xì)胞成分是否單一或者目的細(xì)胞在培養(yǎng)物中的比例如何，常是衡量某一培養(yǎng)工作是否成功的重要指標(biāo)。細(xì)胞分離純化的方法有密度梯度離心技術(shù)、逆流淘析分離技術(shù)、利用細(xì)胞表面標(biāo)志分離純化細(xì)胞的方法等。
流式細(xì)胞分選抗體的常規(guī)處理方法：
1、分選外周血，骨髓時(shí)：加抗凝劑，去紅細(xì)胞；
2、分選組織時(shí)，機(jī)械分離或膠原酶；
3、培養(yǎng)細(xì)胞，使用胰酶消化。
在實(shí)際細(xì)胞分離中，因?yàn)榱魇椒诌x的辦法價(jià)格相對(duì)比較昂貴，實(shí)驗(yàn)者一般都會(huì)采取別的方法分離細(xì)胞。下面列出來幾種其它細(xì)胞分離方法不能替代的情況，這些情況下必須進(jìn)行流式的細(xì)胞分選：
1、要求目標(biāo)細(xì)胞群有*的純度(95%-100%)；
2、需要分離低密度表面受體/抗原的細(xì)胞；（弱陽性細(xì)胞)；
3、需要根據(jù)表面受體密度的差別來分離不同細(xì)胞；（根據(jù)免疫表型的分選，抗體親和力進(jìn)化等）；
4、需要依據(jù)多色熒光標(biāo)記來分選細(xì)胞；
5、根據(jù)某些細(xì)胞內(nèi)部標(biāo)志，如DNA含量、胞內(nèi)抗原等分離細(xì)胞；
6、多孔板分選。如單克隆分選，在96孔板每個(gè)孔中精確的分選進(jìn)1個(gè)細(xì)胞；
7、需要分選極低含量的細(xì)胞（如0.001%或更低）。流式可以分選出百萬分之一的稀有細(xì)胞。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心