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人用elisa試劑盒的實驗原理是用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
試劑盒性能：
1、樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù) R值為0.990以上。
2、批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%。
人用elisa試劑盒的優(yōu)勢說明：
1、精心挑選的抗體，對照品/標準品，顯色劑和酶標板全部為進口產(chǎn)品實現(xiàn)*性能，原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時兼顧成本。
2、采用先進技術，嚴格按照標準生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn)，預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％。
3、經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，實驗結果穩(wěn)定可靠。
4、明確的敏感度，針對所有樣品類型達到*的性能，廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。
5、強大的生產(chǎn)能力和充足的儲備、操作熟練的技術人員及高效的生產(chǎn)流程，隨時可以組裝出您定制的產(chǎn)品。
人用elisa試劑盒的樣本處理及要求：
1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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