HSA/CD24熱穩(wěn)定抗原酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)ELISA Kit

人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA Kit

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA Kit

人羥賴氨酸(Hyl)ELISA Kit

人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA Kit

人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit

人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA Kit

人美洲商陸素(PWM)ELISA Kit

人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA Kit

人preptin ELISA Kit

人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA Kit

人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA Kit

人成骨生長肽(OGP)ELISA Kit

人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA Kit

人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA Kit

人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA Kit

人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA Kit

人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA Kit

人刀豆素A(ConA)ELISA Kit

人游離原卟啉(FEP)ELISA Kit

人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA Kit

人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA Kit

人谷胱甘肽(GSH)ELISA Kit

人17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit

人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit