色譜法是一種分離混合物中成分的分析技術(shù)，色譜柱是色譜中儀器系統(tǒng)中一個重要組成部分。使用色譜柱的五種色譜方法有：氣相色譜(GC)、液相色譜(LC)、離子交換色譜 (IEC)、尺寸排阻色譜 (SEC) 和手性色譜。

一、氣相色譜柱：

       氣相色譜（GC）是一種高效的分析檢測技術(shù)，用于分離和測定樣品混合物的化學(xué)成分，這些化學(xué)成分通常是有機(jī)分子或氣體。氣相色譜主要檢測一些具有揮發(fā)性且具有熱穩(wěn)定性的樣品。GC是一種在大多數(shù)行業(yè)中廣泛使用的技術(shù)，包括生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測、食品分析和化學(xué)等領(lǐng)域。在氣相色譜中，流動相是氣體。氣相色譜柱的長度通常在幾十到幾百米之間，高效液相的進(jìn)樣器為尖頭進(jìn)樣針。氣液色譜法 (GLC)：液體固定相鍵合或吸附在開放管狀柱的表面，或柱內(nèi)填充的固體載體上。固定相的厚度介于 0.1 和 8 µm 之間。層越厚，分析物的揮發(fā)性越高。

二、液相色譜柱：

       高效液相色譜（HPLC）是液相色譜的一種液體流動相，液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米，高效液相的進(jìn)樣器為平頭進(jìn)樣針，氣相色譜法的基本原理同樣適用于液相色譜法。液相色譜柱有三種基本類型：液-液、液-固和離子交換。液-液色譜柱將液體固定相鍵合或吸附在色譜分析柱表面或填充材料上。液-液色譜柱的穩(wěn)定性有限且使用不便，流動相和固定相的兩種不同液體之間發(fā)生分配。在液固色譜柱中，固定相是固體，分析物吸附到固定相上，從而分離混合物的成分。

        如果分析樣品的批量比較多會使雜質(zhì)容易殘留并堵塞在色譜分析柱影響最終分析結(jié)果，為了防止這種情況，樣品需要經(jīng)過過濾器過濾后再注入色譜柱。但是過濾器有時不能*的過濾有害物質(zhì)，如果要*除去有害成分的話過程會比較繁瑣。所以，即使樣品經(jīng)過過濾器過濾后再注入色譜柱，也有可能會因殘留的有害成分而導(dǎo)致色譜柱損壞。因此，可以在色譜柱之前安裝一個保護(hù)柱以延長色譜柱的壽命，保證分析結(jié)果的重現(xiàn)性。恒譜生高效液相色譜保護(hù)柱耐腐蝕，耐低溫，保護(hù)柱經(jīng)設(shè)計優(yōu)化，在各種分離條件下對色譜的影響都很低。其低死體積設(shè)計可大幅降低峰擴(kuò)散和峰拖尾，從而保持分離度和分析效率。高效液相色譜保護(hù)柱對色譜柱具有保護(hù)作用，能有效的保護(hù)和延長分析柱的使用壽命。

三、液相色譜的常見問題：

       對于極性更強(qiáng)的分析物，尤其是痕量分析物，玻璃襯管和色譜柱上的溶液雜質(zhì)以及系統(tǒng)中的污垢堆積會導(dǎo)致拖鬼峰、尾峰、不可逆吸附或催化分解。那么，什么是鬼峰呢？鬼峰就是如果化合物出現(xiàn)的保留時間少于預(yù)期的保留時間,特別是在梯度洗脫過程中容易產(chǎn)生莫名其妙的色譜峰，則稱為“鬼峰”。恒譜生鬼峰捕集去除柱可以有效吸附流動相中的雜質(zhì)，可以有效捕集流動相中的雜質(zhì)，清除鬼峰，從而大大縮短了方法驗證和微量、痕量物質(zhì)分析的時間。出現(xiàn)最多問題的地方就是進(jìn)樣口，因為樣品從注入、蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到  色譜柱中是要從進(jìn)樣口開始的。所以想要維持儀器長期正常使用，定期對進(jìn)樣口進(jìn)行清洗維護(hù)是非常重要的。

        今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！