在納米材料介導(dǎo)的藥物傳遞中,脂質(zhì)體由于其*的理化性質(zhì)和良好的生物相容性,是目前應(yīng)用經(jīng)常的藥物載體,也是目前被FDA批準(zhǔn)用于臨床的納米顆粒載藥體系。它們比較容易制備,并且能夠封裝各種各樣的藥物和分子(不管疏水性、電荷、大小和其他物理化學(xué)性質(zhì)),同時(shí)脂質(zhì)體具有非常優(yōu)良的生物相容性。自1995年FDA批準(zhǔn)Doxil®(一種抗癌藥物阿霉素的脂質(zhì)體制劑)以來(lái),已有幾十種脂質(zhì)體藥物被批準(zhǔn)用于臨床。
碳水科技(Tanshtech)可以通過(guò)改變脂質(zhì)體的組成,使脂質(zhì)體可在酶、光、pH、溫度或超聲等刺激的存在下觸發(fā)降解,脂質(zhì)體也可被動(dòng)降解,使藥物從脂質(zhì)體中緩慢擴(kuò)散。
碳水科技(Tanshtech)生產(chǎn)定制各種脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒子(LNPs)。包括各種空白對(duì)照脂質(zhì)體,靶向脂質(zhì)體,載藥脂質(zhì)體,裝載DNA或小分子脂質(zhì)體,長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,陽(yáng)離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體,抗體修飾脂質(zhì)體及其他特殊復(fù)雜的脂質(zhì)體試劑。
靶向脂質(zhì)體包裹小分子藥物蛋白
抗體anti-TFR2修飾脂質(zhì)體,脂質(zhì)體包裹藥物小分子蛋白
脂質(zhì)體載化療藥物
空載脂質(zhì)體
靶向葉酸-脂質(zhì)體包裹活性熒光染料和藥物小分子
抗體CD-163修飾包裹siRNA和腫瘤藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
熒光脂質(zhì)體包裹藥物蛋白bmp2
空白脂質(zhì)體
陽(yáng)離子脂質(zhì)體載核酸siRNA(LNP)
陽(yáng)離子脂質(zhì)體載mRNA(LNP)
陽(yáng)離子脂質(zhì)體載質(zhì)粒DNA制備
靶向肽RGD脂質(zhì)體的合成
抗體修飾包載siRNA和化療藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
抗體修飾包載核酸mRNA和化療藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
靶向顱內(nèi)膠質(zhì)瘤iRGD脂質(zhì)體包裹TMZ化療藥
脂質(zhì)體載ATP及FITC制備
FITC熒光素/活性CY染料/ICG/細(xì)胞膜DiD/DIA/DIR脂質(zhì)體的定制
碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布 |
Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS) DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope) cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy) |
藥物包封效率(通過(guò)HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物) |
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測(cè)定
|
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。