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Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑簡介

來源:深圳欣博盛生物科技有限公司   2022年11月29日 16:32  

活體轉(zhuǎn)染可以直接應(yīng)用于動物體的轉(zhuǎn)染方法。Mirus的活體核酸遞送(轉(zhuǎn))實驗試劑專門為小鼠設(shè)計,可以將核酸安全高效地注入活體實驗室小鼠可用于基因敲除研究siRNA傳遞或肝臟中的基因表達研究DNA傳遞。

 

TransIT®-QR Delivery Solution    MIR 5240

特點:

裸核酸傳遞-與聚賴氨酸和PEI方法相比,實現(xiàn)更高水平的基因表達。 

多功能平臺-用于DNAsiRNA傳遞,使用流體動力尾靜脈注射小鼠體內(nèi)。 

細(xì)胞毒性:與生理鹽水注射相比,心臟輸出量損失最小,可在注射后(幾分鐘內(nèi))迅速恢復(fù) 

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑 

TransIT-QR Delivery SolutionLabel ITCy3 RNAi Delivery Control運送到肝細(xì)胞。使用TransIT-QR Delivery Solution通過尾靜脈流體動力學(xué)將25µg Label ITCy3 RNAi Delivery Control(紅色)運送給小鼠。注射45分鐘后取肝切片固定,復(fù)染細(xì)胞核(藍(lán)色)和肌動蛋白(綠色)。

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑

與使用生理鹽水注射相比,TransIT-QR溶液最大限度地減少心輸出量的損失。將小鼠麻醉后與動脈血壓計相連,通過使用流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)注射TransIT-QR遞送溶液(紅色)或生理鹽水(藍(lán)色)至小鼠體內(nèi)。以心率乘以脈壓(收縮壓和舒張壓之間的差)來估計相對心輸出量,并與注射前心輸出量進行對比。

 

增強表達的體內(nèi)遞送試劑-TransIT-EE Delivery Solution  MIR 5340 

特點:

裸核酸傳遞-TransIT- QR遞送試劑、TransIT- In Vivo基因傳遞系統(tǒng)、聚賴氨酸和PEI方法相比,實現(xiàn)更高的基因表達水平。
多功能平臺-適合使用流體動力尾靜脈注射到小鼠中進行DNA傳遞

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑

TransIT-EE試劑可增強肝臟中熒光素酶的表達。使用TransIT-QRTransIT-EE遞送試劑10 μg熒光素酶表達載體通過流體動力傳遞尾靜脈注射系統(tǒng)運送給小鼠。注射24小時后收集肝臟并測定熒光素酶活性。 

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑 

TransIT-EE溶液可增強多種器官中熒光素酶的表達。使用TransIT-QRTransIT-EE遞送液,采用流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)10µg pCI-Luc (CMV啟動子驅(qū)動熒光素酶表達載體)送至小鼠。注射24小時后收集器官并測定熒光素酶活性。

 

實驗室小鼠肝臟中實現(xiàn)長期表達的載體系統(tǒng)

貨號

名稱

MIR 5420

pLIVE Vector

MIR 5520

pLIVE Vector/lacZ Control Vector Kit

MIR 5620

pLIVE Vector/SEAP Control Vector Kit

MIR 5320

pLIVE Vector Complete System

 

特點:

持續(xù)的基因表達-注射后8個月,小鼠肝臟實現(xiàn)長期的肝臟基因表達

通用平臺-可用于表達LacZSEAP的陽性對照載體

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑 

pLIVE載體中的啟動子在肝臟長期表達方面優(yōu)于CMV啟動子。pLIVE-SEAP載體(20 μg)pCMV-SEAP (10 μg, CMV啟動子驅(qū)動的SEAP載體)分別通過水動力尾靜脈注射系統(tǒng)TransIT-QR水動力運送(MIR 5240)4ICR小鼠。 在注射后的指/定天數(shù),收集每只小鼠的血清,使用Phospha-Light™SEAP測定試劑盒(Applied Biosystems)測定SEAP活性水平。比較每組的平均SEAP。

Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實驗試劑 

水動力尾靜脈注射pLIVE-lacZ載體后ß-半乳糖苷酶在肝臟的強表達。 pLIVE-lacZ載體(A)通過流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)TransIT-QR流體動力送溶液(MIR 5240)被輸送到ICR小鼠體內(nèi)。注射24小時后,取肝臟切片,X-gal染色,檢測ß-半乳糖苷酶活性(藍(lán)色細(xì)胞)。 然后用蘇木精和伊紅Y復(fù)染細(xì)胞,分別染色細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。 B中的對照組小鼠(lacZ陰性)與圖A平行染色,未發(fā)現(xiàn)ß-半乳糖苷酶活性。 

 



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