藥用級(jí)法莫替丁原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用GMP資質(zhì)廠家價(jià)格走勢(shì)
藥用級(jí)法莫替丁原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用是一種治療胃酸反流和消化性潰瘍的常用藥物成分。我們公司是一家擁有GMP資質(zhì)的藥用級(jí)法莫替丁原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品質(zhì)量可靠,工藝*,價(jià)格合理。近期,隨著市場(chǎng)需求的增加,藥用級(jí)法莫替丁原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的價(jià)格有了一定的上漲趨勢(shì)。
本品為[1-氨基-3[[[2-[-二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺。按干燥品計(jì)算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的結(jié)晶性粉末;遇光色變深。
本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。
【鑒別】(1)取本品,加入pH4.5磷酸一鉀緩沖液(取13.6g磷酸一鉀,加水溶解稀釋至1000ml,調(diào)節(jié)pH至4.5),每1mlμG溶液為15%,根據(jù)紫外-可見(jiàn)光譜法(通則0401),在266nm處有最大吸收,吸光率為0.45~0.48。
?。?) 該產(chǎn)品的紅外吸收光譜應(yīng)與參考光譜(光譜圖781)一致。
【檢驗(yàn)】酸性溶液澄清、著色:取本品0.50g,加鹽酸溶液10ml(4.5→ 100)溶解。溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如果出現(xiàn)顏色,則與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色溶液(通則0901,方法1)相比,顏色不應(yīng)更深。
相關(guān)物質(zhì)應(yīng)采用高效液相色譜法(通則0512)進(jìn)行測(cè)定。
溶劑取13.6g磷酸一鈉,置于900ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0±0.1,加水至1000ml,混勻,取930ml,與70ml乙腈混合。
供試品溶液取本品,加甲醇溶解,用溶劑稀釋?zhuān)瞥擅?ml含法莫替丁約0.5mg的溶液。
從對(duì)照溶液中準(zhǔn)確地測(cè)量出適量的供試品溶液,并用溶劑稀釋?zhuān)蛊涿?mlμG溶液含有約5%。
系統(tǒng)適用性溶液取法莫替丁約25mg,加入乙腈2ml、溶劑2ml溶解,加入0.5mol/L鹽酸溶液3ml,在40℃水浴中加熱5分鐘,加入0.5mmol/L氫氧化鈉溶液3ml、加入1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,在60℃水浴中熱化5分鐘,用溶劑稀釋?zhuān)瞥擅?ml含0.5mg左右的溶液。
色譜條件使用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為填料(Kromasil C18,4.6mm? 250mm、5μM或同等色譜柱);以乙酸緩沖液(13.6g乙酸鈉,置于900ml水中,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至6.0±1.0,加水至1000ml)-乙腈(93:7)為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫,流速為1.5ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm;柱溫35℃;注射量20μL。
【含量測(cè)定】取本品約0.12g,精密稱(chēng)定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.87mg的 C8H15N7O2S3 。
【類(lèi)別】H2受體拮抗藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
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