豬轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

ANKRD9錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

ANKS1A錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

APM2脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

APOL3載脂蛋白L3抗體

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)腫瘤/睪丸抗原81抗體

ATXN7L2共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體

ARSA芳香基硫酸酯酶1抗體

ATE1精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體

ATXN7L1共濟失調(diào)蛋白7樣1抗體

AUTS2孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關(guān)蛋白1）

ATX2脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體

ARSH芳香基硫酸酯酶H抗體

ACF1溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

Apo-1載脂蛋白1抗體

Amisyn突觸融合結(jié)合蛋白6抗體

Arginase 1精氨酸酶1抗體

AKD1腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

ABCA7三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

BAF53b肌動蛋白樣蛋白6B抗體

Ataxin 7脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體

phospho-c-Abl (Tyr70)磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

APBA1β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）