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基因擴(kuò)增儀主要用于定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。
基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。
PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應(yīng)。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板。PCR的擴(kuò)增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA片段理論上達(dá)到230拷貝。PCR反應(yīng)每個循環(huán)的三個基本反應(yīng)步驟如下：
1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA產(chǎn)物解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
2、模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
3、引物的延伸：溫度升到7。
本公司提供的PC-96P基因擴(kuò)增儀有工業(yè)級操作系統(tǒng)，自動斷電保護(hù)，恢復(fù)供電后自動執(zhí)行未 完成循環(huán)，保證擴(kuò)增全過程安全運行。擁有 30℃的寬限梯度功能，可用來優(yōu)化實驗條件，滿足苛刻的實驗需求。
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