HA-PBA與富維酸（FA）的交聯(lián)形成水凝膠的基理：

化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)：

1.苯硼酸與鄰酚羥基的反應(yīng)：PBA是已知可以與含有1,2-二醇（即鄰酚羥基）結(jié)構(gòu)富維酸（FA）通過硼酸酯鍵形成穩(wěn)定的復(fù)合物。在FA的結(jié)構(gòu)中，鄰酚羥基的存在為PBA提供了反應(yīng)位點，允許HA-PBA與FA之間發(fā)生化學(xué)交聯(lián)，形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

2.動態(tài)共價鍵：這種硼酸酯鍵具有動態(tài)性，能夠在不同的pH條件下形成或斷裂，這為調(diào)節(jié)水凝膠的物理性質(zhì)（如溶脹率、機械強度）提供了便利。

物理相互作用：

1.多點氫鍵形成：HA和FA都含有大量能形成氫鍵的官能團(tuán)，如羧基、醇基和酚羥基。這些氫鍵參與形成復(fù)雜的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)一步增強水凝膠的穩(wěn)定性。

2.疏水相互作用：FA的某些部分具有疏水性，能與HA-PBA的疏水區(qū)域相互作用，這種疏水相互作用也有助于穩(wěn)定水凝膠結(jié)構(gòu)。

水凝膠的形成

1.網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成：HA-PBA與FA之間的化學(xué)交聯(lián)和物理相互作用共同促進(jìn)了一個穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。這個結(jié)構(gòu)能夠大量吸收水分，轉(zhuǎn)化為凝膠狀物質(zhì)。

2.響應(yīng)性：得益于PBA與鄰酚羥基間的動態(tài)共價鍵，這種水凝膠具有pH響應(yīng)性。在酸性環(huán)境中，硼酸酯鍵更加穩(wěn)定；而在堿性環(huán)境中，這些鍵容易斷裂，使得水凝膠的物理性質(zhì)如溶脹程度和機械強度可以通過環(huán)境pH的調(diào)節(jié)而變化。

研發(fā)案例

糖尿病傷口在臨床上仍未得到解決，慢性傷口的特點是耐藥細(xì)菌感染、血管生成受損和微環(huán)境氧化損傷。為了改善傷口部位的氧化應(yīng)激和抗氧化治療，研究人員探索了線粒體守門蛋白-蓇葖蛋白相互作用蛋白1（FNIP1）的功能，它能改變線粒體形態(tài)，降低氧化磷酸化，保護(hù)細(xì)胞免受ROS的無端積累。我們的體外實驗表明，FNIP1有助于改善氧化應(yīng)激，挽救高糖環(huán)境下受損的HUVECs血管生成。為了實現(xiàn)FNIP1在糖尿病傷口部位的給藥和局部調(diào)控，研究人員引入了一種新型設(shè)計的葡萄糖響應(yīng)型HA-PBA-FA/EN106水凝膠，用于改善糖尿病傷口愈合。由于透明質(zhì)酸（HA）和苯硼酸（PBA）之間帶有苯硼酸基團(tuán)的動態(tài)苯硼酸酯結(jié)構(gòu)，該水凝膠能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的葡萄糖響應(yīng)釋放。水凝膠中添加的富維酸（FA）不僅可以作為交聯(lián)劑，還能抗菌消炎。此外，FEM1b-FNIP1軸抑制劑EN106的釋放可改善氧化應(yīng)激，并通過FEM1b-FNIP1軸調(diào)節(jié)刺激血管生成。這些體內(nèi)和體外研究結(jié)果表明，使用HA-PBA-FA/EN106水凝膠可加速糖尿病傷口的修復(fù)，為慢性糖尿病傷口修復(fù)提供了一種可行的策略

產(chǎn)品目錄：

提供各種水凝膠材料，比如PBA-HA

負(fù)載化學(xué)藥物/蛋白PLGA納米粒復(fù)合水凝膠

負(fù)載化學(xué)藥物/蛋白/抗體/siRNA脂質(zhì)體復(fù)合水凝膠

負(fù)載化學(xué)藥物膠束復(fù)合水凝膠

負(fù)載化學(xué)藥物/siRNA殼聚糖復(fù)合水凝膠

負(fù)載iRGD/RGD/R8等靶向納米粒復(fù)合水凝膠

負(fù)載化學(xué)藥物/蛋白/抗體/干擾素微球復(fù)合水凝膠

負(fù)載熒光ICG/CY7/CY3/FITC納米粒復(fù)合水凝膠

負(fù)載化學(xué)藥物透明質(zhì)酸納米粒復(fù)合水凝膠

負(fù)載藥/熒光/抗體/核酸納米粒復(fù)合水凝膠