《中國(guó)藥典》紅外光譜測(cè)定法中試樣的制備方式。氣體、液體和固體樣品均可用紅外分光光度法發(fā)進(jìn)行分析。常用方法有以下4種:
1、壓片法通常為KBr(溴化鉀)壓片,少數(shù)品種采用KCl(氯化鉀)壓片,樣品與KBr的量的比例一般為1:100,樣品用量及片子的厚度,以能得到基線80%以上透光率,zui大吸收峰約在20%透光率的紅外圖譜為好。
2、糊法常用糊劑為石蠟油,將樣品研細(xì),與糊劑混合成糊狀,夾在兩窗片之間進(jìn)行測(cè)試。
3、薄膜法薄膜的制備可將樣品直接放在鹽窗上加熱,熔融后涂成薄膜,或?qū)悠啡苡趽]發(fā)性溶劑中,滴于鹽窗上,待溶劑揮發(fā)后即得薄膜。
4、將樣品溶于適宜的溶劑,制成1%~10%濃度的溶液,置于0.1~0.5mm厚度的液體池中錄制光譜。所用溶劑應(yīng)具備以下條件:對(duì)溶質(zhì)有較大的溶解度;溶劑在較大波長(zhǎng)范圍內(nèi)無(wú)吸收;不腐蝕液體池的窗片;與溶質(zhì)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。常用的溶劑有二硫化碳、氯仿和環(huán)己烷等。
其實(shí)在實(shí)際應(yīng)用中,絕大部分都是用壓片法,也就是將固體的藥物研細(xì),與溴化鉀粉末混合后壓片,放入樣品池中掃描圖譜。有一些為油狀的藥物,則是沾少許涂抹于壓好的溴化鉀片上,放入樣品池中掃描圖譜。
《中國(guó)藥典》中的紅外鑒別,多采用標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照法,即將樣品測(cè)得圖譜與《藥品紅外光譜集》里的圖譜相對(duì)照,相同則為同一物質(zhì),不同則為不同物質(zhì)。也有少部分樣品采用與對(duì)照品圖譜對(duì)照,即將樣品測(cè)得圖譜與對(duì)照品同法處理測(cè)得的圖譜相比較,此法多見(jiàn)于新藥標(biāo)準(zhǔn)中采用(迪迪竊想:可能是因?yàn)樾滤?,還沒(méi)有經(jīng)過(guò)部門大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證出一個(gè)成熟的標(biāo)準(zhǔn)圖譜吧)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。