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豬肉中氟喹諾酮類藥物檢測

來源:深圳市諾亞迪化學(xué)科技有限公司   2014年12月08日 09:20  

豬肉中氟喹諾酮類藥物檢測

依據(jù) GB /T 22388-2008

1. 前處理

預(yù)處理:
準(zhǔn)確稱取2g 豬肉樣品,加入10mL 磷酸鹽提取液(pH=7),水平振蕩5min,10000g 離心 5min,吸取上層液,重復(fù)提取一次,合并上層液,上層液中加入10mL 正己烷,渦旋1min, 10000g 離心5min,吸取下層液體,待凈化。
凈化:
固相萃取小柱:
InertSep Pharma 3ml/60mg 貨號5010-27101
活化、平衡:3ml 甲醇、3mL 磷酸鹽提取液
上樣:取預(yù)處理的5ml 下層液體過柱
淋洗:3ml 水
抽干
洗脫:2mL 流動(dòng)相 0.05M 磷酸三乙胺:乙腈=18:82
過濾上機(jī)

2. 色譜分析

色譜柱:C18 , 250×4.6mm(i.d.), 5μm
流動(dòng)相:A:0.05M 磷酸三乙胺+B:乙腈=18+82,等度洗脫
柱溫:35℃
檢測波長:Ex:280nm; Em450nm

3. 基質(zhì)加標(biāo)回收率結(jié)果

三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果的回收率(基質(zhì)加標(biāo)濃度均為0.05mg/kg):

 

藥物名稱

回收率%

相對偏差%

環(huán)丙沙星

91.73(7.075)

7.1

恩諾沙星

97.01(5.556)

5.6

沙拉沙星

95.25(1.817)

1.8

4. 結(jié)論

 在此實(shí)驗(yàn)條件下,將固相萃取小柱InertSep Pharma 3ml/60mg 應(yīng)用于豬肉中氟喹諾酮類殘留前處理,基質(zhì)去除效果好,回收率*要求。

 

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