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液相色譜儀的發(fā)展歷史：
1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，液相色譜儀為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。
1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯（Horvath）、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上*臺液相色譜儀，開啟了液相色譜儀的時代。液相色譜儀使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數(shù)，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數(shù)日乃至數(shù)月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。
1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，液相色譜儀為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。
1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯（Horvath）、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上*臺液相色譜儀，開啟了液相色譜儀的時代。液相色譜儀使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數(shù)，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數(shù)日乃至數(shù)月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。
1971年科克蘭等人出版了《液相色譜的現(xiàn)代實踐》一書，標志著液相色譜儀（HPLC）正式建立。在此后的時間里，液相色譜儀成為zui為常用的分離和檢測手段，在有機化學、生物化學、醫(yī)學、藥物開發(fā)與檢測、化工、食品科學、環(huán)境監(jiān)測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。液相色譜同時還極大的刺激了固定相材料、檢測技術、數(shù)據(jù)處理技術以及色譜理論的發(fā)展。
1960年代前，使用的填充粒大于100μm，提高柱效面臨著困境，后來的研究人員便采用微粒固定相來突破著一瓶頸?？瓶颂m、荷瓦斯制備成功薄殼型固定相，這種在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄殼，實現(xiàn)了高速傳質，為液相色譜儀技術的發(fā)展奠定了穩(wěn)固的基礎。隨著填料粒徑的降低，更高的柱效也得以實現(xiàn)。
1960年代研制出氣動放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵，但后者的脈沖信號很大，難以滿足液相色譜的要求。
1970年代，往復式雙柱塞恒流泵，解決了這一問題。
1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠，平均粒徑只有7μm，具有*的柱效，液相色譜儀逐漸取代了無定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩(wěn)定性大為提高，多次使用成為可能。
1970年后，適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點。
1980年后，改善分離的選擇性成為液相色譜儀工作者的主要問題，人們越來越認識到改變流動相的組成事提高選擇性的關鍵。
1960年代研制出氣動放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵，但后者的脈沖信號很大，難以滿足液相色譜的要求。
1970年代，往復式雙柱塞恒流泵，解決了這一問題。
1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠，平均粒徑只有7μm，具有*的柱效，液相色譜儀逐漸取代了無定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩(wěn)定性大為提高，多次使用成為可能。
1970年后，適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點。
1980年后，改善分離的選擇性成為液相色譜儀工作者的主要問題，人們越來越認識到改變流動相的組成事提高選擇性的關鍵。
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