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人甘露糖結(jié)合蛋白 （MBL）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人甘露糖結(jié)合蛋白（MBL）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MBL單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MBL與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MBL，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MBL濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MBL濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWel
人甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽酶-2（MASP-2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽酶-2（MASP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MASP-2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MASP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MASP-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MASP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MASP-2濃度。試
人絲裂原活化蛋白激酶（MAP3K）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人絲裂原活化蛋白激酶（MAP3K）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MAP3K單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MAP3K與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MAP3K，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MAP3K濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MAP3K濃度。試劑盒組成（2-8℃保存
人脂氧素A4（LXA4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人脂氧素A4（LXA4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LXA4/LipoxinA4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LXA4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LXA4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LXA4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LXA4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存
人白細(xì)胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人白細(xì)胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTE4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LTE4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LTE4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTE4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LTE4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（Coa
人白細(xì)胞三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人白細(xì)胞三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTD4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LTD4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LTD4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTD4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LTD4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（
人白細(xì)胞三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人白細(xì)胞三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTC4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LTC4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LTC4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTC4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LTC4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（
人白細(xì)胞三烯B4 （LTB4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人白細(xì)胞三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTB4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LTB4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LTB4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTB4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LTB4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（
人脂肪細(xì)胞刺激因子（LSP）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人脂肪細(xì)胞刺激因子（LSP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LSP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LSP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LSP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LSP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LSP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWe
人L-選擇素（sL-Selectin）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人L-選擇素（sL-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sL-Selectin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sL-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sL-Selectin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sL-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制
人脂蛋白磷脂酶A2（LP-PLA2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人脂蛋白磷脂酶A2（LP-PLA2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LP-PLA2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LP-PLA2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LP-PLA2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LP-PLA2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LP-PLA2濃度。試
人脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LPL單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LPL與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LPL，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LPL濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LPL濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells
人溶血凝脂酸（LPA）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人溶血凝脂酸（LPA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LPA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LPA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LPA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LPA濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LPA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells
人脂蛋白a（LPa）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人脂蛋白a（LPa）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LPa單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LPa與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LPa濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LPa濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）
人白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LIF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LIF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LIF濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LIF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWel
人肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人L-FABP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的L-FABP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人L-FABP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，L-FABP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中L-FABP濃度。試劑盒組成
人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原（LFA-1）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原（LFA-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LFA-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LFA-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LFA-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LFA-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LFA-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保
人瘦素受體（Leptin R）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人瘦素受體（LeptinR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LeptinR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LeptinR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LeptinR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LeptinR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LeptinR濃度。試劑盒組成
人瘦素（Leptin）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人瘦素（Leptin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Leptin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Leptin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Leptin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Leptin濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Leptin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）
人乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒說明書2012/07/10
人乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LDH單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LDH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LDH，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LDH濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LDH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells
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