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小鼠磷脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠磷脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sPLA2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sPLA2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sPLA2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，sPLA2濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sPLA2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)
小鼠蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PKA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PKA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PKA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PKA濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PKA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWell
小鼠I型前膠原N端肽（PINP）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠I型前膠原N端肽（PINP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PINP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PINP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PINP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PINP濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PINP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（Coa
小鼠I型前膠原C端肽（PICP）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠I型前膠原C端肽（PICP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PICP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PICP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PICP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PICP濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PICP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（C
小鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液等生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PGE2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PGE2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PGE2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PGE2濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PGE2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（Co
小鼠穿孔素（Perforin）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠穿孔素（Perforin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Perforin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Perforin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Perforin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Perforin濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Perforin濃度
小鼠色素上皮細(xì)胞衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠色素上皮細(xì)胞衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PEDF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PEDF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PEDF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PEDF濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PEDF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）
小鼠血小板源生長(zhǎng)因子-BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠血小板源生長(zhǎng)因子-BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PDGF-BB單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PDGF-BB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PDGF-BB，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PDGF-BB濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PDGF-BB
小鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子（PDGF sRa）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子（PDGFsRa）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PDGFsRa單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PDGFsRa與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PDGFsRa，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PDGFsRa濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PDGFsRa濃度
小鼠血小板源生長(zhǎng)因子（PDGF）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠血小板源生長(zhǎng)因子（PDGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PDGF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PDGF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PDGF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PDGF濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PDGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（C
小鼠可溶程序性死亡因子（sPD-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠可溶程序性死亡因子（sPD-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sPD-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sPD-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sPD-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，sPD-1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sPD-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保
小鼠增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PCNA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PCNA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PCNA濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PCNA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（Co
小鼠蛋白C（PC）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠蛋白C（PC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PC濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗
小鼠血小板相關(guān)抗體IgG（PAIgG）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠血小板相關(guān)抗體IgG（PAIgG）ELISA試劑盒（用于血小板）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PAIgG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAIgG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PAIgG，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PAIgG濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAIgG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物-1 （PAI-1）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/13
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物-1（PAI-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PAI-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAI-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PAI-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PAI-1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAI-1濃度。試劑盒組成（2-
小鼠血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/12
小鼠血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PAF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PAF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PAF濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWell
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/12
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠PACAP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PACAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠PACAP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，PACAP濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PACAP濃度。試劑盒組成（2-8
小鼠催產(chǎn)素（Oxytocin）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/12
小鼠催產(chǎn)素（Oxytocin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Oxytocin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Oxytocin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Oxytocin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Oxytocin濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Oxytocin濃
小鼠氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/12
小鼠氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠oxLDL單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的oxLDL與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠oxLDL，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，oxLDL濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中oxLDL濃度。試劑盒組成（2-8℃保存
小鼠食欲素A（Orexin A）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/06/12
小鼠食欲素A（OrexinA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠OrexinA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的OrexinA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠OrexinA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，OrexinA濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中OrexinA濃度。試劑盒組
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