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小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Galectin-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準

小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠G6PD單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的G6PD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠G6PD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，G6PD濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中G6PD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

小鼠促卵泡激素（FSH）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠促卵泡激素（FSH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠FSH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的FSH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠FSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)SH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FSH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWell

小鼠Foxp3（Foxp3）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠Foxp3（Foxp3）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Foxp3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Foxp3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Foxp3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)oxp3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Foxp3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（

小鼠Flt-3配體（Flt-3-L）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠Flt-3配體（Flt-3-L）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Flt-3-L單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Flt-3-L與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Flt-3-L，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)lt-3-L濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Flt-3-L濃度。試

小鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Fibrinogen單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Fibrinogen與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Fibrinogen，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)ibrinogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中

小鼠鐵蛋白（Ferritin）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠鐵蛋白（Ferritin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ferritin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Ferritin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Ferritin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)erritin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Ferritin濃度

小鼠凋亡相關(guān)因子配體（sFas-L）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠凋亡相關(guān)因子配體（sFas-L）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sFas-L單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sFas-L與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sFas-L，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sFas-L濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sFas-L濃度。試劑盒組成（

小鼠凋亡相關(guān)因子（sFas）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠凋亡相關(guān)因子（sFas）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sFas單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sFas與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sFas，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sFas濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sFas濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coa

小鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠內(nèi)皮素-1（Endothelin-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Endothelin-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，Endothelin-1濃度與OD值成正比，可通

小鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sE-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sE-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sE-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sE-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標

小鼠促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠EPO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠EPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，EPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWe

小鼠腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠EPI（Epinephrine,Adrenalinum）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EPI與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠EPI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，EPI濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EPI濃度。試劑盒

小鼠嗜酸性粒細胞趨化因子（Eotaxin）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠嗜酸性粒細胞趨化因子（Eotaxin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Eotaxin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Eotaxin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Eotaxin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，Eotaxin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Eotax

小鼠內(nèi)皮細胞一氧化氮合酶（eNOS）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠內(nèi)皮細胞一氧化氮合酶（eNOS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠eNOS單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的eNOS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠eNOS，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，eNOS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中eNOS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

小鼠血管內(nèi)皮抑素（Endostatin）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠血管內(nèi)皮抑素（Endostatin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endostatin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Endostatin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Endostatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，Endostatin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲

小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78（ENA-78）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78（ENA-78）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠ENA-78/CXCL5單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ENA-78與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠ENA-78，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ENA-78濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ENA-

小鼠表皮生長因子受體（EGF R）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠EGFR單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EGFR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠EGFR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，EGFR濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EGFR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

小鼠表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠EGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EGF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠EGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，EGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWel

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒說明書2012/06/11

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ECP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ECP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ECP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板