国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

人Cell Division Cycle 42 （CDC42）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人CellDivisionCycle42（CDC42）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CDC42單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CDC42與單抗結合，加入生物素化的抗人CDC42，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，CDC42濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CDC42濃度。試劑盒組

人可溶性CD163分子（sCD163）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD163分子（sCD163）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD163單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD163與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD163，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD163濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD163濃度。試劑盒組成（2

人可溶性CD155分子（sCD155）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD155分子（sCD155）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD155單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD155與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD155，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD155濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD155濃度。試劑盒組成（2

人sCD154（sCD154）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人sCD154（sCD154）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD154單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD154與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD154，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD154濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD154濃度。試劑盒組成（2-8℃保

人可溶性CD152分子（sCD152）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD152分子（sCD152）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD152單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD152與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD152，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD152濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD152濃度。試劑盒組成（2

人可溶性CD147（CD147）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD147（CD147）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CD147單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CD147與單抗結合，加入生物素化的抗人CD147，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，CD147濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CD147濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

人可溶性CD146分子（sCD146）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD146分子（sCD146）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD146單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD146與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD146，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD146濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD146濃度。試劑盒組成（2

人可溶性CD138分子（sCD138）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD138分子（sCD138）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD138/Syndecan-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD138與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD138，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD138濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD138濃

人sCD137配體（sCD137 Ligand）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人sCD137配體（sCD137Ligand）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD137Ligand單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD137Ligand與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD137Ligand，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD137Ligand濃度與OD值成正比，可通

人可溶性CD137（4-1BB）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD137（4-1BB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CD137/4-1BB/TNFRSF9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的4-1BB與單抗結合，加入生物素化的抗人4-1BB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，4-1BB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中4-1BB濃度。試

人可溶性CD86（sCD86）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD86（sCD86）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD86單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD86與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD86，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD86濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD86濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

人可溶性CD44v6（sCD44v6）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD44v6（sCD44v6）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD44v6單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD44v6與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD44v6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD44v6濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD44v6濃度。試劑

人可溶性CD44s（CD44s）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD44s（CD44s）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CD44s單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CD44s與單抗結合，加入生物素化的抗人CD44s，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，CD44s濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CD44s濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

人sCD40配體（sCD40 Ligand）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人sCD40配體（sCD40Ligand）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD40Ligand單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD40Ligand與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD40Ligand，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD40Ligand濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲

人sCD40（sCD40）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人sCD40（sCD40）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD40單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD40與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD40，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD40濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD40濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

人可溶性CD36分子（sCD36）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD36分子（sCD36）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD36單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD36與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD36，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD36濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD36濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人可溶性CD32分子（sCD32）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD32分子（sCD32）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD32單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD32與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD32濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD32濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人血小板內(nèi)皮細胞黏附分子（PECAM-1）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人血小板內(nèi)皮細胞黏附分子（PECAM-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PECAM-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PECAM-1與單抗結合，加入生物素化的抗人PECAM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，PECAM-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PECAM-1濃度。

人可溶性CD30分子（sCD30）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人可溶性CD30分子（sCD30）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sCD30單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sCD30與單抗結合，加入生物素化的抗人sCD30，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sCD30濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sCD30濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人整合素?1（CD29）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人整合素b1（CD29）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CD29單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CD29與單抗結合，加入生物素化的抗人CD29，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，CD29濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CD29濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedW