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甘草酸性質(zhì)及含量測(cè)定2011/05/10: 甘草酸性質(zhì)及含量測(cè)定甘草酸是甘草中zui主要的活性成分。甘草酸及其系列產(chǎn)品，對(duì)肉瘤、癌細(xì)胞生長有抑制作用，對(duì)艾滋病的抑制率更高達(dá)90％，有較強(qiáng)的增加人體免疫功能作用，而且也是很好的食品添加劑和香料基料。鑒別及含量測(cè)定鑒別：取本品0.2g，加水5ml，鹽酸3ml蒸餾，于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2～3滴，產(chǎn)生橙紅色沉淀檢查：干燥失重取本品1.0g，在80℃真空干燥8小時(shí)，減失重量不得過6.0%（中國藥典2000年版二部附錄VIIIL）。熾灼殘?jiān)喝”酒?.0g依法檢查（中國藥典2000

抗體、試劑盒中常用防腐劑介紹2011/05/09: 疫檢測(cè)試劑中常用的防腐劑有硫柳汞、疊氮鈉、抗生素等。1.硫柳汞在ELISA試劑中可普遍使用，但因其有毒，較少使用；2.疊氮鈉是HRP的抑制劑，凡是和HRP接觸的試劑，一定不能用；3.市面許多試劑盒產(chǎn)品，用抗生素做防腐劑較多，如慶大。4.如果試劑僅在實(shí)驗(yàn)室短期使用，其實(shí)并不需加防腐劑，常規(guī)試劑放4度冰箱，抗體、酶等加甘油分裝凍存即可。5.防污染可添加0.02%的疊氮鈉，或0.01%的硫柳汞。疊氮鈉在多數(shù)情況下有用且有效，但在有些實(shí)驗(yàn)中卻不合適，因?yàn)樗茏钄嗉?xì)胞的電子傳遞鏈，對(duì)許多生物體都有毒性，因

培養(yǎng)皿如何清潔2011/05/05: 培養(yǎng)皿：用于盛載液體培養(yǎng)液或固體瓊脂培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的玻璃或塑料圓形器皿。1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5％鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強(qiáng)氧化

Elisa試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展2011/05/04: Elisa試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展一、Elisa試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展臨床測(cè)定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前，分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí)，其對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對(duì)以前一些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性。1、基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的診斷試劑離不開

硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的危害2011/05/03: 硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的危害硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的來源（1）、生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，以及農(nóng)田排水。城市生活污水中的食品殘?jiān)群袡C(jī)物在微生物的分解作用下產(chǎn)生氨氮，還有農(nóng)作物生長過程中以及氮肥的使用也會(huì)產(chǎn)生氨氮，并隨著污水排入城市的污水處理廠或直接排入水體中。（2）氨和亞硝酸鹽可以互相轉(zhuǎn)化水中的氨在氧的作用下可以生成亞硝酸鹽，并進(jìn)一步形成硝酸鹽。同時(shí)水中的亞硝酸鹽也可以在厭氧條件下受微生物作用轉(zhuǎn)化為氨。（3）某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等。化肥廠、發(fā)電廠、水泥廠

谷丙轉(zhuǎn)氨酶標(biāo)準(zhǔn)范圍（ALT）2011/04/29: 谷丙轉(zhuǎn)氨酶標(biāo)準(zhǔn)范圍（ALT）正常參考值：5-35U／L血生化檢查：肝功能：谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）正常時(shí)，谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于組織細(xì)胞內(nèi)，以肝細(xì)胞含量zui多，心肌細(xì)胞中含量其次，只有極少量釋放入血中。所以血清中此酶活力很低。當(dāng)肝臟、心肌病變、細(xì)胞壞死或通透性增加時(shí)，細(xì)胞內(nèi)各種酶釋放出來，使血清中此酶活性升高。所以測(cè)定血清中此酶的含量可作為診斷、鑒別診斷及預(yù)后觀察的依據(jù)。谷丙轉(zhuǎn)氨酶的增高意義較大，其增高程度可反映肝細(xì)胞損害和壞死的程度。肝膽疾?。杭毙圆《拘愿窝祝珹LT是zui為敏感的指標(biāo)之一，會(huì)出現(xiàn)

干細(xì)胞的原代提取2011/04/28: 干細(xì)胞的原代提取神經(jīng)干細(xì)胞目前，神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用，也是zui簡(jiǎn)單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時(shí)間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經(jīng)干細(xì)胞群體。步驟：（1）取胎腦；（2）用吸管吹吸使細(xì)胞分散均勻；（3）加小鼠神經(jīng)干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。脂肪間質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞主要是通過膠原酶進(jìn)行消化，獲得細(xì)胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞的

牛血清的質(zhì)量要求2011/04/27: 牛血清的質(zhì)量要求牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。（一）、WHO公布的《用動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的要求：1.牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)系統(tǒng)。2.有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動(dòng)物蛋白飼料的牛群。3.證明所用牛血清中不含對(duì)所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物。4.血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5.無細(xì)菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細(xì)菌噬菌體污染。6.對(duì)細(xì)胞有良好的支持繁殖作用。（二）、我國在對(duì)牛血清的質(zhì)量2000年版《中國生

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2011/04/26: 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程主體內(nèi)容：1.標(biāo)本的采集正常動(dòng)物細(xì)菌檢測(cè)主要檢查呼吸道和腸道，分別取氣管分泌物及腸內(nèi)容物做細(xì)菌培養(yǎng)檢查。對(duì)于發(fā)病動(dòng)物，采取其病變組織和臟器做細(xì)菌學(xué)檢查。2.細(xì)菌的培養(yǎng)細(xì)菌是單細(xì)胞的原核生物，絕大部分都可以在人工培養(yǎng)基上進(jìn)行繁殖，只有少數(shù)例外，如泰澤病原體需在活細(xì)胞中繁殖。不同細(xì)菌種類所要求的zui適生長條件不盡相同，有些細(xì)菌需在有氧的環(huán)境下才能生長，稱為需氧菌；有些只能在無氧環(huán)境下生長，稱為厭氧菌；還有一些細(xì)菌在有氧、無氧環(huán)境下都可以生長，稱為兼性厭氧菌。培養(yǎng)細(xì)菌的

血脂異常治療的進(jìn)展：循證醫(yī)學(xué)的啟示2011/04/25: 血脂異常治療的進(jìn)展：循證醫(yī)學(xué)的啟示血脂異常與動(dòng)脈粥楊硬化性心血管疾病的關(guān)系密切。他汀類藥物問世后的十多年來，上多項(xiàng)用他汀類防治冠心病的大規(guī)模臨床試驗(yàn)均取得了舉世矚目的成就。近年來有關(guān)貝特類藥物的基礎(chǔ)和臨床研究結(jié)果也提示貝特類藥物對(duì)防治心血管事件的有益作用。來自循證醫(yī)學(xué)的啟示，有利于我們加深對(duì)血脂異常的人認(rèn)識(shí)和推動(dòng)血脂異常治療的進(jìn)展，從而有利于強(qiáng)化冠心病的一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防，造福于人類。一、急性冠脈綜合征的調(diào)脂治療急性冠脈綜合癥（acutecoronarysyndrome,ACS）包括急性心肌梗死

細(xì)胞因子概念2011/04/22: 細(xì)胞因子概念細(xì)胞因子是多種細(xì)胞所分泌的能調(diào)節(jié)細(xì)胞生長分化、調(diào)節(jié)免疫功能、參與炎癥發(fā)生和創(chuàng)傷愈合等小分子多肽的統(tǒng)稱。免疫球蛋白、補(bǔ)體不包括在細(xì)胞因子之列。（一）根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子的細(xì)胞種類不同分類1.淋巴因子（lymphokine）于命名，主要由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，包括T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞等。重要的淋巴因子有IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-14、IFN-γ、TNF-β、GM-CSF和神經(jīng)白細(xì)胞素等。2.單核因子（monoki

細(xì)胞活性測(cè)定原理2011/04/21: 細(xì)胞活性測(cè)定原理細(xì)胞活性測(cè)定原理：根據(jù)活細(xì)胞線粒體內(nèi)的脫氫酶可將試劑中的有效成分轉(zhuǎn)變?yōu)橛蓄伾腇ormazan，并可被酶標(biāo)儀檢測(cè)，間接反應(yīng)活細(xì)胞數(shù)量。對(duì)于細(xì)胞增殖、凋亡、生長受抑等可通過細(xì)胞數(shù)量間接得知的生物學(xué)改變，采用細(xì)胞活性測(cè)定可以提供可應(yīng)用和參考的數(shù)據(jù)。應(yīng)用：用于生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模藥物篩選、細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性、藥敏實(shí)驗(yàn)等一般流程：1）細(xì)胞種于96孔板中，按照客戶需要進(jìn)行各種處理2）加入檢測(cè)試劑并按試劑要求操作3）酶標(biāo)儀檢測(cè)不同波長處樣本的吸光值4）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)準(zhǔn)備：?檢測(cè)用細(xì)胞

人胚胎生殖細(xì)胞體外培養(yǎng)條件的優(yōu)化及細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn)方法2011/04/11: 1.1主要試劑DMEM培養(yǎng)基（GIBCO/BRL、高糖）、胎牛血清（fetalcalfserum,FCS,Hyclone）、堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF,R&D公司）、白血病抑制因子（LIF，R&D公司）、培養(yǎng)液A：DMEM液（高糖）+15%胎牛血清+0.1mol/Lβ-巰基乙醇+2mmol/L谷氨酰胺+100U/ml青霉素+100U/L鏈霉素、培養(yǎng)液B：DMEM液（高糖）+15%胎牛血清+0.1mol/Lβ-巰基乙醇+2mmol/L谷氨酰胺+100U/ml青霉素+100U/L鏈霉素+100

胚胎干細(xì)胞的分離建系2011/03/24: 1998年11月，J.A.湯姆森和J.吉爾哈特幾乎同時(shí)宣布，他們已獨(dú)立培養(yǎng)出采集自人體胚胎的干細(xì)胞，特別是在維系人體胚胎細(xì)胞的“多能性”和遏制其異化發(fā)展上取得了重大突破。在隨后的幾個(gè)月里．湯姆森于其他人促使上述脆弱的人細(xì)胞在培養(yǎng)液中持續(xù)生長，并證實(shí)上述細(xì)胞實(shí)際上就是胚胎干細(xì)胞。有關(guān)人胚胎干細(xì)胞的建系方法有多種。研究zui多的是從胚胎的囊胚期內(nèi)細(xì)胞群中直接分離胚胎干細(xì)胞。1995年J.A.湯姆森等從恒河猴的囊胚中分離建立了世界上*株靈長類動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞。1998年，他們?cè)诮㈧`長類胚胎干細(xì)胞取得

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類2011/03/23: 國家生物標(biāo)準(zhǔn)品系指用標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定的，或我國自行研制的（尚無生物標(biāo)準(zhǔn)品者）用于定量測(cè)定某一制品效價(jià)或毒性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其生物活性以單位（IU）或以單位（U）表示。國家生物參考品系指用參考品標(biāo)定的，或我國自行研制的（尚無參考品者）用于微生物（或其產(chǎn)物）的定性鑒定或疾病診斷的生物試劑、生物材料或特異性抗血清；或指用于定量檢測(cè)某些制品的生物效價(jià)的參考物質(zhì)，如用于麻疹活疫苗滴度或類毒素絮狀單位測(cè)定的參考品，其效價(jià)以特定活性單位表示，不以（IU）表示。

診斷試劑的對(duì)策分析2011/03/22: （1）面對(duì)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，平均利潤的降低，以及國外企業(yè)的虎視眈眈，迫切需要我們?cè)\斷試劑的生產(chǎn)廠家做大、做強(qiáng)，上規(guī)模、上效益，積極尋求橫向、縱向聯(lián)合。一方面加速地區(qū)內(nèi)，甚至區(qū)外相關(guān)企業(yè)之間的兼并整合。另一方面，積極尋求與機(jī)電制造產(chǎn)業(yè)或醫(yī)療設(shè)備制造企業(yè)的聯(lián)合。在這方面，政府可以發(fā)揮積極的作用?？v觀近年來，海內(nèi)外較大的企業(yè)兼并案，在他們的背后或多或少都會(huì)發(fā)現(xiàn)政府的影子。通過政府來推動(dòng)診斷試劑產(chǎn)業(yè)間的兼并整合，一方面可以跳出企業(yè)利益的自身局限；另一方面，政府可以出面，引導(dǎo)有實(shí)力的投資資本的進(jìn)入，用資本的

診斷試劑的發(fā)展特點(diǎn)2011/03/22: 當(dāng)前診斷試劑總體發(fā)展主要有以下特點(diǎn)：（1）免疫診斷試劑將會(huì)逐漸取代臨床生化試劑，成為診斷試劑發(fā)展的主流。（2）診斷技術(shù)正在向兩極發(fā)展。一方面是高度集成、自動(dòng)化的儀器診斷，另一方面是簡(jiǎn)單、快速便于普及的快速診斷。（3）檢驗(yàn)產(chǎn)品的種類將快速擴(kuò)大。（4）產(chǎn)品更新應(yīng)用加快，由于遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷應(yīng)用和發(fā)展，使這些的診斷試劑能迅速由研究階段進(jìn)入臨床階段，縮短了開發(fā)時(shí)間。臨床診斷試劑市場(chǎng)年增長速度約為3％～5％，目前還處于持續(xù)發(fā)展時(shí)期，美國FDA已批準(zhǔn)的診斷試劑近700種，

間接法測(cè)抗體2011/03/17: 間接法間接法是檢測(cè)抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：（1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。（2）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他抗體及血清中的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合，在洗滌過程中被洗去。（3）加酶標(biāo)抗抗體：與固相復(fù)合物中的抗體結(jié)合，從而使該抗體間接地標(biāo)記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如

人體可制造對(duì)所有流感病毒有效的稀有抗體2011/03/09: 在美國《國家科學(xué)院院刊》上刊登的一篇文章中，研究人員指出，當(dāng)他們讓含有抗體的老鼠感染致命H1N1及H5N1流感病毒后，60-80%的白鼠能夠恢復(fù)，而那些不含抗體的白鼠恢復(fù)率卻只有10%。研究人員稱，他們有可能在實(shí)驗(yàn)室研究抗體更好的版本，即所謂的單株抗體，為流感易感人群提供更好的治療方法。據(jù)世界衛(wèi)生組織稱，季節(jié)性流感平均每年可在范圍內(nèi)造成25萬至50萬人死亡。自2003年以來，已有499人感染具有高致命性但還很罕見的H5N1禽流感，其中295人死亡。參與此次研究的威斯康星大學(xué)麥迪遜分校和東京大學(xué)流

血糖與尿糖測(cè)定結(jié)果不一致常見原因分析2011/03/04: 空腹血糖與尿糖的測(cè)定是臨床常用項(xiàng)目，它對(duì)糖尿病的診斷，療效觀察，推斷預(yù)后都有十分重要的意義。在臨床實(shí)踐中，往往有出現(xiàn)血糖和尿糖結(jié)果的不同步現(xiàn)象，在排除了實(shí)驗(yàn)室誤差原因后，常見的不一致的原因有以下幾條：1、生理性尿糖。情緒激動(dòng)、緊張，劇烈運(yùn)動(dòng)，可造成血糖正常而出現(xiàn)尿糖。標(biāo)本采集的時(shí)間不同步，如血糖為餐前，尿糖為餐后。2、運(yùn)用大量的還原性藥物，如靜脈注射大量Vc的同時(shí)抽血檢測(cè)血糖，會(huì)出現(xiàn)測(cè)定結(jié)果小于真值的情況，其降低的程度與Vc濃度成正比。輸液完畢6小時(shí)之內(nèi)檢測(cè)尿糖，由于Vc主要從腎臟排除，其結(jié)果會(huì)

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