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新型研究方法---組織芯片2011/10/24: 組織芯片組織芯片（tissuechip），也稱組織微陣列（tissuemicroarrays），是將數(shù)十個(gè)甚至上千個(gè)不同個(gè)體組織標(biāo)本以規(guī)則陣列方式排布于同一固相載體上，進(jìn)行同一指標(biāo)的原位組織學(xué)研究。為醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)提供了一種高通量、大樣本以及快速的分子水平的分析工具。組織芯片是生物芯片技術(shù)的一個(gè)重要分支，與基因芯片、蛋白質(zhì)芯片及細(xì)胞芯片等一樣，屬于一種特殊、新型的生物芯片，是一種新型的高通量、多樣本的研究的工具。組織芯片與基因芯片和蛋白質(zhì)芯片一起構(gòu)成了生物芯片系列，使人類*次能夠有效利用成百上千

免疫印跡封閉液2010/06/17: 免疫印跡封閉液在WB實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們常常會(huì)提到封閉液的使用問(wèn)題。我們會(huì)使用到封閉液的原因是因?yàn)樵陔娪巨D(zhuǎn)膜后，膜上其它沒(méi)有結(jié)合蛋白質(zhì)的空白位置需要用封閉液加以封閉，以避免非特異性結(jié)合。而WesternBlotting的靈敏度，特異性在很大程度取決于封閉的好壞。過(guò)度的封閉導(dǎo)致抗原表位的遮蔽，從而降低檢測(cè)靈敏度。不*封閉又會(huì)導(dǎo)致zui終背景增高或信噪比太低。zui常用的封閉液是脫脂奶粉，由于脫脂奶粉的成分比較復(fù)雜，里面微量的生物素或堿性磷酸酶就可能造成背景的污染而不太適合生物素－親和素檢測(cè)和堿性磷酸酶

應(yīng)用植物激素（Planthormone）抗體進(jìn)行免疫定量2010/05/10: 應(yīng)用植物激素（Planthormone）抗體進(jìn)行免疫定量植物激素（Planthormone）是植物體內(nèi)合成的對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有顯著作用的幾類微量有機(jī)物質(zhì)，包括生長(zhǎng)素（Auxin）、赤霉素（GA）、細(xì)胞分裂素（CTK）、脫落酸（ABA）、茉莉酸、激動(dòng)素和乙烯（ETH）等（點(diǎn)擊此處查看“Agrisera植物激素抗體產(chǎn)品信息”）。它們都是些簡(jiǎn)單的小分子有機(jī)化合物，但它們的生理效應(yīng)卻復(fù)雜多樣。其介導(dǎo)的植物細(xì)胞功能包括了從影響細(xì)胞的分裂、伸長(zhǎng)、分化到影響植物發(fā)芽、生根、開(kāi)花、結(jié)實(shí)、性別的決定、休眠和脫落等各

Alzet滲透壓緩釋泵在蛋白及多肽研究方面的應(yīng)用2010/05/10: 在試驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)，許多重組蛋白和多肽在進(jìn)入到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)后半衰期都會(huì)顯得特別短，當(dāng)?shù)鞍缀投嚯慕?jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的注射途徑進(jìn)入到動(dòng)物體內(nèi)后，血漿中蛋白的濃度會(huì)很快的升高到峰值后又快速的下降直到消失?；钚缘某掷m(xù)時(shí)間就只有幾分鐘至幾個(gè)小時(shí)不等，因此它所發(fā)揮出來(lái)的生物效應(yīng)自然就比較小。作為ALZET®在中國(guó)的區(qū)域代理，西美杰向您推薦Alzet滲透壓緩釋泵產(chǎn)品，ALZET®OsmoticPumps設(shè)計(jì)的初衷就是為了解決上述實(shí)驗(yàn)中的問(wèn)題。因?yàn)楫?dāng)我們?cè)趯?duì)一個(gè)新的重組蛋白的潛在活性進(jìn)行測(cè)試評(píng)估的時(shí)候，如果僅通過(guò)簡(jiǎn)單體內(nèi)注

腫瘤藥物定點(diǎn)緩釋技術(shù)-Alzet滲透壓緩釋泵在腫瘤研究中的應(yīng)用2010/05/10: 腫瘤研究領(lǐng)域是一個(gè)非常廣闊的領(lǐng)域，由于它與人類自身的健康息息相關(guān)，因此，腫瘤的研究一直以來(lái)都是一個(gè)非常熱門(mén)領(lǐng)域。目前，科學(xué)家都試圖通過(guò)各種研究手段來(lái)探索致癌物質(zhì)對(duì)生物體作用的機(jī)理和過(guò)程以及抗癌物質(zhì)對(duì)腫瘤的抑制和影響。所以大量的經(jīng)費(fèi)都投入到了癌細(xì)胞的作用機(jī)理的研究之中來(lái)找出新的癌癥的治療方法，而目前zui熱門(mén)的方向便是通過(guò)研究癌細(xì)胞的內(nèi)生因子來(lái)激發(fā)或者抑制癌細(xì)胞的發(fā)展。對(duì)于腫瘤的研究來(lái)說(shuō)，可靠的研究手段是*的，尤其是在針對(duì)腫瘤細(xì)胞的藥物試驗(yàn)的時(shí)候，能夠向體內(nèi)腫瘤細(xì)胞持續(xù)穩(wěn)定的給藥手段更是一個(gè)亟需解

如何選擇二抗之一—根據(jù)一抗種屬及類型選擇二抗2010/05/05: 檢測(cè)任何目的靶蛋白都有不止一種抗體可供選擇，同時(shí)在后繼試驗(yàn)中也會(huì)有不同的檢測(cè)方案，因此在選擇二抗的時(shí)候要綜合考慮一抗的類型及后繼檢測(cè)方案的要求，其中如何根據(jù)一抗的種屬來(lái)源和類型選擇二抗尤為重要。一抗的種屬來(lái)源：二抗應(yīng)選用與使用的一抗相同的物種來(lái)源，例如：如果你的一抗是小鼠源的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗（山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可）；如果一抗是從兔血清里制備的兔源多克隆抗體，則相應(yīng)的二抗需要選擇抗兔的二抗。即根據(jù)一抗的物種來(lái)源選擇相應(yīng)的抗該物種的二抗。西美杰能為您提供zui全的抗不同種屬的

注射（Injection）還是灌注緩釋（Infusion）—Alzet滲透壓緩釋技術(shù)2010/05/05: 注射（Injection）還是灌注緩釋（Infusion）—Alzet滲透壓緩釋技術(shù)一次成功的藥物試驗(yàn)，研究人員必須能夠駕馭那些試驗(yàn)中的多變因素，藥物的效果在潛伏發(fā)展期必須盡可能早的發(fā)揮它的功效，這樣在臨床的試驗(yàn)中才能盡可能降低成本并獲得更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。藥物的治療指數(shù)主要是通過(guò)對(duì)它的有效治療率和副作用來(lái)進(jìn)行評(píng)估的，如果給藥時(shí)間稍有改變，治療指數(shù)也會(huì)受到影響的，所以與單次劑量給藥相比，連續(xù)灌注給藥有以下的優(yōu)點(diǎn)：提高藥物的效力；減少藥物的副作用；同時(shí)提力和減少副作用以上的所有這些優(yōu)點(diǎn)都能大大提高藥物

如何選擇二抗-西美杰二抗產(chǎn)品解決全方案2010/05/05: 如何選擇二抗-西美杰二抗產(chǎn)品解決全方案二抗廣義上是指專門(mén)和一抗進(jìn)行特異性反應(yīng)和結(jié)合的抗體，在免疫學(xué)反應(yīng)中，經(jīng)常需要針對(duì)試驗(yàn)選擇不同的二抗，西美杰能為您的科研工作提供和zui全面的二抗產(chǎn)品。檢測(cè)任何目的靶蛋白都有不止一種抗體可供選擇，同時(shí)在后繼試驗(yàn)中也會(huì)有不同的檢測(cè)方案，因此在選擇二抗的時(shí)候要綜合考慮一抗的類型及后繼檢測(cè)方案的要求，一般來(lái)說(shuō)，選擇合適的二抗需要需要從下面幾個(gè)方面考慮：【一抗的種屬來(lái)源】二抗應(yīng)選用與使用的一抗相同的物種來(lái)源，例如：如果你的一抗是小鼠源的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗

熒光標(biāo)記二抗的選擇-FITC/Rhodamine/Texas Red/Cy/PE/AMCA2010/05/05: 熒光標(biāo)記二抗的選擇-FITC/Rhodamine/TexasRed/Cy/PE/AMCA一般來(lái)講，耦聯(lián)到二抗上的探針主要有酶（辣根過(guò)氧化酶HRP和堿性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），熒光基團(tuán)（FITC,RRX,TR,PE,Rhodamine）和生物素。選用哪種探針的二抗主要取決于具體的實(shí)驗(yàn)。對(duì)于WesternBlot和ELISA，zui常用的二抗是酶標(biāo)二抗；而細(xì)胞或組織標(biāo)記實(shí)驗(yàn)（細(xì)胞免疫化學(xué)，組織免疫化學(xué)，流式細(xì)胞術(shù)）中通常使用熒光標(biāo)記的二抗。如果想要更大程度的放大檢測(cè)信號(hào)，可以使用B

DyLight抗體-KPL的DyLight熒光標(biāo)記二抗之優(yōu)勢(shì)2010/05/05: 還有比FITC綠色熒光亮度更強(qiáng)、發(fā)光更持久、靈敏度更高、信噪比更低的綠色熒光標(biāo)記嗎？比TexasRed紅色熒光亮度更強(qiáng)、發(fā)光更持久、靈敏度更高、信噪比更低的紅色熒光抗體嗎？能提供用于三標(biāo)的區(qū)分于綠色和紅色的藍(lán)色熒光抗體嗎，而且靈敏度要高、信噪比要更低的？還有與LICOROdyssey系統(tǒng)配套使用的700和800的遠(yuǎn)紅外DyLight熒光二抗嗎？答案是：有，KPL都有！作為美國(guó)zui早實(shí)現(xiàn)親和素純化二抗商業(yè)化的生物公司，同時(shí)也是世界上zui大的二抗和底物顯色系統(tǒng)的生產(chǎn)商，KPL一直致力于提供高質(zhì)量

多肽合成技術(shù)進(jìn)展及誤區(qū)2009/03/11: 生物活性多肽在內(nèi)源性物質(zhì)中占有非常重要的地位，除酶、受體、金屬蛋白等生物大分子外，許多合成或分離的多肽對(duì)生理過(guò)程或病理過(guò)程，對(duì)疾病的發(fā)生、發(fā)展或治療過(guò)程有重要意義。多肽中的氨基酸殘基彼此以酰胺鍵（也稱肽鍵）相連接。一般來(lái)說(shuō)，含有的氨基酸少于10個(gè)的肽段就稱作寡肽，超過(guò)的就稱為多肽。多肽與蛋白質(zhì)只有肽鏈長(zhǎng)短之別，二者間并沒(méi)有嚴(yán)格的區(qū)分。伴隨著分子生物學(xué)、生物化學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，多肽研究取得了驚人的的飛躍。人們發(fā)現(xiàn)存在于生物體的多肽有數(shù)萬(wàn)種，并且發(fā)現(xiàn)所有的細(xì)胞均能合成多肽。同時(shí)，幾乎所有的細(xì)胞也都受

多肽固相合成—Fmoc法與Boc法2009/03/11: 多肽合成不僅具有很重要的理論意義，而且具有重要的應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)多肽合成可以驗(yàn)證新的多肽結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)新的多肽，用于研究結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系；為多肽生物合成反應(yīng)機(jī)制提供重要信息；建立模型酶以及合成新的多肽藥物等。1963年，R.B.Merrifield創(chuàng)立了將多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性樹(shù)脂上，然后在此樹(shù)脂上依次偶聯(lián)氨基酸，延長(zhǎng)肽鏈、合成多肽的固相合成法，在固相法中，每步反應(yīng)后只需簡(jiǎn)單地洗滌樹(shù)脂，便可達(dá)到純化目的?？朔私?jīng)典液相合成法中的每一步產(chǎn)物都需純化的困難，為多肽的自動(dòng)化合成奠定了基礎(chǔ)。為此，Me

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