每晚都被他添的流好多水,一个人免费观看视频www,黄色网色网色网色网色网站

當(dāng)前位置：上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司>>技術(shù)文章

細(xì)胞轉(zhuǎn)染試驗熒光檢測用細(xì)胞培養(yǎng)板2009/05/20: 細(xì)胞轉(zhuǎn)染試驗熒光檢測是用細(xì)胞培養(yǎng)板的，普通的透明培養(yǎng)板是不行的，會有很多熒光顆粒，影響觀察，但因為這些熒光顆粒的形態(tài)與細(xì)胞的差異甚遠(yuǎn)，固也可以大致的觀察細(xì)胞。專門用于細(xì)胞轉(zhuǎn)然后觀測的培養(yǎng)板為全白或者全黑的。如corning貨號為3603、3925、3922的三種板子。

兔抗牛IgG-HRP說明書2009/05/18: 酶標(biāo)記抗體，是一類廣泛用于免疫學(xué)、分子生物學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)的各個分支學(xué)科中的特異、敏感和安全的免疫化學(xué)制劑。目前較為常用的是將辣根過氧化物酶（HRP），經(jīng)過碘酸鈉氧化而標(biāo)記在抗體IgG分子上，而制成HRP—抗體結(jié)合物。本室向用戶提供的各類酶標(biāo)物，均根據(jù)本室建立的改良過碘酸鈉氧化法標(biāo)記而成。每種成品已加入一定濃度的BSA作為穩(wěn)定劑。產(chǎn)品的工作濃度根據(jù)方法不同而別，用前-20℃凍存，避免反復(fù)化凍。應(yīng)用范圍：抗原決定族的抗原性分析鑒定，各種抗原、抗體的定量、定性及定位分析測定等。工作中易產(chǎn)生的問題：1.包

免疫血清（Immune Serum）說明書2009/05/12: 免疫血清，也稱抗血清，是將各種抗原分子分別以福氏*佐劑（油包水溶性抗原分子）或福氏不*佐劑，及水劑相結(jié)合的劑型免疫注射于羊或兔子等實驗動物的不同部位，產(chǎn)生價抗體后，經(jīng)無菌低溫分離制成。免疫血清可廣泛的應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)的各個學(xué)科，特別在臨床免疫測定和免疫病理的診斷中更是*之材。我們所提供之免疫血清，從抗原純化、動物免疫及效價測定，均為自行建立技術(shù)，所有抗血清工作效價用沉淀反應(yīng)表示。應(yīng)用范圍：組化實驗中對應(yīng)抗原，或封閉對應(yīng)雜抗體，測定對應(yīng)抗原濃度，或抗原夾芯法測定對應(yīng)抗體，吸收雜抗原成分，層析純化

elisa實驗過程中可能出現(xiàn)的問題及處理!（轉(zhuǎn)）2009/05/11: elisa實驗過程中可能出現(xiàn)的問題及處理!一般來講，實驗失敗應(yīng)當(dāng)是技術(shù)錯誤，設(shè)備損壞或反應(yīng)物失效。當(dāng)一個實驗失敗，檢查每個反應(yīng)物的有效期并且確定所有的反應(yīng)物均是按產(chǎn)品標(biāo)示的說明來存放的。另外，查看注意事項部分內(nèi)容。當(dāng)進行試驗時如果出現(xiàn)可疑的現(xiàn)象或發(fā)生問題，可以參照下表來分析問題?？赡軉栴}可能原因采用措施無顏色漏加酶標(biāo)抗體檢查操作流程，注意不要漏加酶標(biāo)抗體污染了疊氮鈉應(yīng)嚴(yán)格避免疊氮鈉的污染不同試劑盒組份混用檢查試劑標(biāo)簽，確認(rèn)所有組份屬于試劑盒中顯色弱產(chǎn)品已經(jīng)超過有效期檢查產(chǎn)品有效期加入的試劑的體積

篩的目和孔徑換算2009/04/29: 目孔徑目孔徑目孔徑目孔徑2.579251213976024632547358801411656522042533445991699180198500255396220833100165625206332724701110150800572797275891808312501082362324952007425005919813541725061625021016514035027053125001（孔徑單位為微米）

流感病毒分離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）轉(zhuǎn)2009/04/29: 病毒分離分離病毒是診斷病毒性疾病zui常用，并且高度敏感的方法之一。分離出的病毒須經(jīng)免疫學(xué)、基因分析或電子顯微鏡等進一步鑒定確診。病毒可長期保存，亦可用來作抗原性、基因特性或藥物敏感性等分析。病毒分離亦受一定限制。目前用于分離病毒的組織細(xì)胞種類有限，每種細(xì)胞只能用來分離培養(yǎng)一或數(shù)種病毒。MDCK（狗腎細(xì)胞）是目前用于分離培養(yǎng)流感病毒zui常用的細(xì)胞系。分離流感病毒zui常用的活體是雞胚，目前有些實驗室用MDCK細(xì)胞代替雞胚分離培養(yǎng)流感病毒。由于MDCK細(xì)胞屬腫瘤細(xì)胞系，故用該細(xì)胞分離的病毒不能用

PARAFILM封口膜說明書2009/04/24: PARAFILM封口膜具有柔軟性-可塑性-防止水分流失，自動密封性-無味-容易切割，熱塑性塑料-半透明-無色。實驗室:PARAFILM封口膜是實驗室工作的理想選擇，它是熱塑性塑料，自動密封的，zui小化的減少水分的流失，對于斜置瓶，*瓶，培養(yǎng)皿中的樣品起到的保護作用。醫(yī)院:PARAFILM封口膜被當(dāng)作上好的繃帶覆蓋在盒子上，它是zui有效的被使用在醫(yī)院的實驗室和藥物儲存領(lǐng)域，它也可以作為一條障礙和架子，用來防止瓶子、容器、實驗工具的滑移和損壞。物理性質(zhì):PARAFILM封口膜是半透明的,有柔性的

標(biāo)記鬼筆環(huán)肽在觀察細(xì)胞骨架時的運用2009/04/22: 鬼筆環(huán)肽（phalloidin鬼筆鵝膏素）從一種毒性菇類中分離的劇毒生物堿，C35H48N8O11S。無色，細(xì)針狀結(jié)晶，系從毒蕈類鬼筆鵝膏（Amanitaphalloides）中得到的有毒的環(huán)狀七肽。與鵝膏蕈堿（amanitin）一起存在，毒性比鵝膏蕈堿弱，對小鼠的致死劑量是50微克，對人體也有很強的毒性，可引起流涎、嘔吐、便血、發(fā)紺、痙攣、肌肉攣縮，以致死亡。它同細(xì)胞松弛素Ｂ的作用相反,只與聚合的微絲結(jié)合,而不與肌動蛋白單體分子結(jié)合。它同聚合的微絲結(jié)合后,抑制了微絲的解體,因而破壞了微絲的聚合

羅丹明123染色線粒體膜2009/04/20: 羅丹明123染色檢測線粒體膜電位外觀：紅棕色粉末化學(xué)名：Rh123羅丹明123別名：Rhodamine123;Rh123分子式：C21H17CLN2O3分子量：380.82配制：羅丹明123粉劑用甲醇配成1mg/mlde儲備液，染色時用DPBS緩沖液將其稀釋為所需濃度保存：冰箱-20度避光一、檢測原理：羅丹明123（Rhodamine123）是一種可透過細(xì)胞膜的陽離子熒光染料，是一種線粒體跨膜電位的指示劑。其在正常細(xì)胞中能夠依賴線粒體跨膜電位進入線粒體基質(zhì),熒光強度減弱或消失。而在凋亡發(fā)生時，線

苔盼藍(lán)染色在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中的臨床應(yīng)用2009/04/10: 目的探討晶狀體前囊膜染色技術(shù)在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中應(yīng)用的有效性和安全性.方法88例（90只眼）行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)患者,分成染色劑輔助撕囊組A組40例（40只眼）,和常規(guī)手法撕囊組B組40例（40只眼）,觀察撕囊成功率、在超聲乳化手術(shù)中囊膜保護完整率以及眼壓和房水炎癥反應(yīng)等.結(jié)果連續(xù)環(huán)形撕囊成功者,A組為95%（38/40）,B組為62.50%（25/40）;A、B兩組中,分別有2只眼及10只眼出現(xiàn)前囊膜向赤道部撕裂,并行前段玻璃體切割術(shù).結(jié)論染色劑輔助撕囊技術(shù),對于一些缺乏眼底紅光反射的白內(nèi)障患者

苔盼藍(lán)染色技術(shù)在白內(nèi)手術(shù)中的應(yīng)用 2009/04/10: 目的探討0.1%臺盼藍(lán)（Visionblue）染色在缺乏眼底紅光反射條件下的白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中連續(xù)環(huán)形撕囊的有效性、安全性及操作注意點.方法21例21只眼,采用前房空氣泡下染色法,4號鈍針頭抽取Visionblue0.1～0.2ml,自輔助切口注入到前囊膜中央表面,留置2～3s灌注液置換出空氣和多余染料,應(yīng)用撕囊鑷完成連續(xù)環(huán)形撕囊操作.結(jié)果19眼前囊膜1次均勻著色,2眼經(jīng)過2次染色后著色均勻,撕囊全部成功順利,在后續(xù)的超聲乳化手術(shù)中保存的囊袋邊界清晰,完整率為100%（21/21）,術(shù)后無并發(fā)癥

蘇木色精染液及其制備方法和用途2009/04/10: 一種氧化蘇木色精液及其制備方法和用途，所述氧化蘇木色精液為深棕紅色的透明液體，制備氧化蘇木色精液的方法包括：向原料蘇木色精乙醇液中加入碘酸鹽，經(jīng)加溫沸騰回流反應(yīng)，過濾，濾液中加入丙三醇而得。本發(fā)明加工方法簡便，它與媒染液配制得到的含媒染液的蘇木色精液具有較強的細(xì)胞核親和特異性，可使細(xì)胞核呈現(xiàn)細(xì)膩而清晰層次分明的藍(lán)黑顏色，組織間質(zhì)膠原纖維無色。并且，蘇木色精液穩(wěn)定性好，易保存。（轉(zhuǎn)）

mcg/毫克與純度的折算2009/04/10: mcg/毫克其實就相當(dāng)于一個千分?jǐn)?shù)，例如900mcg/毫克是900/1000，即純度是90%。

蘇木色精染液配制方法2009/04/08: 李文張賽霞蘇木素是組織切片zui常用的細(xì)胞核染料，H．E染色中配方甚多，染色效果也有差異，影響染色的因素頗多，未經(jīng)氧化的蘇木素?zé)o染色能力，氧化后的蘇木素要使細(xì)胞核染色鮮藍(lán)，還要借助媒染劑的作用，蘇木素、氧化劑、媒染劑三者的搭配比例及染液的使用期限與染色效果都有著直接的關(guān)系。如何優(yōu)化三者的比例和判斷染液的有效期，使蘇木素染色達到*效果，為此我們進行了以下探討。1方法與結(jié)果1.1Ehrlich蘇木素染液這是一種自然氧化成熟的蘇木素染液，比較合理的配方是：蘇木素5g，無水乙醇200ml，硫酸鋁鉀20g

咖啡因新陳代謝、毒性與對健康的影響2009/04/07: 在大腦中咖啡因可以阻擋腺嘌呤核苷接受器。腺嘌呤核苷與它的接受器結(jié)合后可以減緩神經(jīng)細(xì)胞的活動。一般在睡眠時兩者結(jié)合?？Х纫蚍肿优c腺嘌呤核苷類似，可以與同一種接受器結(jié)合。但它不促使細(xì)胞活動降低，相反地，它阻止腺嘌呤核苷與它的接受器結(jié)合。其結(jié)果是神經(jīng)細(xì)胞活動增高，神經(jīng)細(xì)胞分泌激素腎上腺素。腎上腺素導(dǎo)致心跳加快，血壓增高，肌肉中的血流量提高，皮膚和內(nèi)臟的血流量降低，肝臟向血液釋放葡萄糖。此外咖啡因與氨基丙苯一樣可以提高腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺。與其它刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)的物質(zhì)和酒精不同的是，咖啡因的作用相當(dāng)短。

臺盼藍(lán)染色技術(shù)在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中的應(yīng)用2009/04/07: 目的觀察在缺乏眼底紅光反射的白內(nèi)障超聲乳化術(shù)中晶狀體前囊膜臺盼藍(lán)染色技術(shù)的安全性及有效性.方法對30例（30只眼）成熟期及過熟期白內(nèi)障患者行超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù),術(shù)中以0.1%的臺盼藍(lán)進行前囊膜染色,然后行連續(xù)環(huán)形撕囊術(shù),觀察術(shù)中情況,術(shù)后隨訪3個月,觀察視力、眼壓、角膜及房水情況.結(jié)果30例白內(nèi)障術(shù)中29例撕囊口邊緣清晰可見,連續(xù)環(huán)形撕囊獲得成功,手術(shù)順利完成.1例術(shù)中囊膜染色不充分,囊口出現(xiàn)放射狀撕裂,經(jīng)補救撕囊,手術(shù)得以順利進行.術(shù)后隨訪未發(fā)現(xiàn)與染色有關(guān)的眼部并發(fā)癥.結(jié)論

PP膜和PVDF膜的比較2009/04/01: PVDF是二氟化樹脂（PolyvinylideneFluoride）的略稱，在PVC膜表面處理上加以PVDF樹脂涂層而成。其性能優(yōu)于純PVC膜材，價格相應(yīng)略高于純PVC膜材。PVDF膜與一般的PVC膜比較，耐用年限改善至7~10年左右PP膜是聚丙烯膜，這種膜的絕緣性比較好，在電氣絕緣方面應(yīng)用很廣，而且材質(zhì)也比較軟，可以做的很薄，在吸塑托盤方面也用的到，不過這種材料也有很多的細(xì)分，通過改性，添加助劑，有阻燃的，包裝級的等等，價格也不貴.

室溫與常溫2009/03/31: 我國定義室溫為25℃，常溫為20℃。上一般認(rèn)定室溫和常溫都為20℃roomtemperaturen.室溫,常溫（約20攝氏度）

關(guān)于word文件授權(quán)錯誤問題的解決方法2009/03/19: 關(guān)于word文件授權(quán)錯誤問題的解決方法請點擊http://awardbio.com/article.asp?stype=1&pid=463&pname=公司新聞&t=8144900.20275116查看詳情，謝謝

溴化乙錠（EB）無毒替代品: EZ -Vision（美國AMRESCO公司研發(fā)）2009/03/17: 請點擊登錄：www.awardbio.com/article.asp

27 28 29 30 31 32 共32頁621條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示