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超微量分光光度計如何檢測蛋白？2022/07/18

蛋白和核酸不一樣，具有很強的多樣性。ProteinA280功能應用于檢測那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。本機方法不需要構建標準曲線，而是檢測吸光度后，直接計算蛋白濃度。ProteinA280顯示紫外吸收光譜，檢測280nm處的吸光度后計算濃度（mg/ml）。和核酸檢測一樣，ProteinA280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。Nano-600在基座模式下可以多檢測90mg/ml的BSA而不用稀釋。當檢測樣品的吸光后的光強小于200

紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分析2022/07/13

1.先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說明儀器正常。2.放入蒸餾水比色皿調零，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后，取出比色皿看一下，內壁是否有極細小的氣泡，很可能是這一原因。我認為影響紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定的根本原因應該有兩類：一類是能量降低，信噪比下降，這個可能性比較大；另一類是信號接收和處理故障。具體如下：1能量降低1.1比色皿：如果是在400nm以下波長測量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿會吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是對正光路的。1.2樣

紫外可見分光光度計在生命科學中的應用2022/07/07

目前，紫外可見分光光度計的應用主要是在定量分析方面。先從生命科學領域的應用來介紹，紫外可見分光光度計在生命科學中應用非常廣泛。最主要的是以下5個方面：1.蛋白質分析工作中的應用紫外可見分光光度計在蛋白質的分析中最主要的是用作蛋白質含量檢測，一般是在蛋白質的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質對紫外光的主要吸收波長為280nm，所以采用光度測量模式，將儀器的波長GOTO到蛋白質的最大吸收峰波長280nm上，測試其吸光度大小，就可完成對蛋白質的定量檢測。2.核酸分析工作中的應用紫外可見分光光度計在核酸分

分光光度計測量誤差四大原因2022/07/05

分光光度計是利用物質對光的選擇性吸收的特性，以較純的單色光作為入射光，測定物質對光的吸收，從而對物質進行定性或定量分析的儀器。在使用過程中常常會出現(xiàn)測量誤差，這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢？1.1復色光對比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計，也只能獲得近乎單色的光，無法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復色光的性質。而復色光會導致比耳定律的正或負偏離。固定狹縫的紫外分光光度計光譜帶寬一般為1nm或2nm，可調狹縫的可以做到0.Inm

測定水質指標cod有什么意義2022/07/01

COD測定是分析水質質量的重要指標，屬于一種倒推的關系，當然不同的COD超標原因分析，對于如何進行水質保護改善有重要意義。農(nóng)藥、化工廠、有機肥料等進入河塘水池，造成水中含有大量還原性物質，化學類的需氧量越高也就是COD值超標，就表示污染更加嚴重。如果不好好處理，許多有機污染物趁此沉積下來，破壞河塘的生態(tài)平衡。①人若以水中的COD含量高的生物為食，吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，這些毒物常有可能會對人體健康產(chǎn)生傷害。②若以受污染的江水澆灌農(nóng)作物，則植物、農(nóng)作物生長也會受到影響，而且這些食物也會

測定蛋白質含量的方法有哪些,其原理各是什么2022/06/29

Bradford法測定蛋白質濃度實驗原理：雙縮脲法（Biuret法）和Folin—酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據(jù)蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優(yōu)點，因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈敏度*高的蛋白質測定法?？捡R斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的最大吸收峰的位置（max），由465nm變?yōu)?

紫外吸收法測定蛋白質濃度的基本原理及優(yōu)缺點2022/06/29

原理：蛋白質分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯環(huán)結構，在紫外280nm波長處有最大吸收峰，其光吸收值與蛋白質濃度成正比，故可以用280nm波長吸收值大小來測定蛋白質含量。優(yōu)點：1.快速；2.對蛋白質無破壞性。缺點：1.不是嚴格的定量方法。因為此法是根據(jù)酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（Trp）殘基的強吸收值來測定的，不同的蛋白質具有不同的消光系數(shù)。另外，當?shù)鞍踪|分子中不含Tyr、Phe或Trp殘基時，該方法就不能檢出蛋白。（此法用于測粗提總蛋白濃度較為適宜）2.核酸可引起強烈干

紅外測油儀和紫外測油儀的區(qū)別2022/06/29

紅外測油儀和紫外測油儀的區(qū)別主要從檢測波段及應用領域這兩點有所差異，不同的用戶根據(jù)具體需求進行選型，聚創(chuàng)環(huán)保是專門從事紅外、紫外測油儀的科學儀器生產(chǎn)廠家，我們在水中油分析領域獲得過多家環(huán)保局、水質處理廠和第三方實驗室機構的好評。紅外測油儀主要是檢測工業(yè)廢水和生活污水，檢測高濃度的水樣，用來測量石油類和動植物油，紅外測油儀是使用三波段測量，通過實驗驗證可以非常準確的分析動植物油，常規(guī)石油的測量，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，除去動植物油類等極性物質后，測定石油類?？傆秃褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為293

比色皿石英和玻璃的區(qū)別與應用2022/06/24

石英比色皿和玻璃比色皿區(qū)別在于用途、測試范圍、硬度、透光范圍等。1.比色皿石英和玻璃的區(qū)別一般石英比色皿可用于紫外和可見光的分析,而玻璃在紫外區(qū)有吸收,所以玻璃比色皿只用于可見區(qū)的分析；2.測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿.石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,所以不能用于紫外光區(qū)；3.對于一般的非光學有經(jīng)驗人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的，但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大幾十倍，如果把兩個對

用分光光度計測得的吸光度受哪些因素影響2022/06/22

物質本身性質決定,光的波長,溶液濃度,濃度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大.1、受有色物質穩(wěn)定性的影響；2、受比色皿潔凈度和配對性的影響；3、受參比溶液版選擇權的影響；4、受儀器波長精度的影響；5、受分光光度計穩(wěn)定性的影響；6、受儀器吸光度測定準確性的影響；7、受檢測人員技術水平的影響；8、受顯示溶液配制濃度誤差的影響。一、樣品的稀釋濃度樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為使較大程度減少顆粒對測試結

紫外氘燈的壽命2022/06/21

紫外光源氘燈的正常使用壽命“氘燈的使用壽命因產(chǎn)品質量而異。大多質量保證書中保證使用1000小時,但正常情況下實際使用時間要長得多,可在2000～4000小時內,有的甚至更長一些。許多紫外檢測器有氘燈能量顯示,為了保證在末端波長附近有足夠的光強度,理論上要求燈能量在大于80%的情況下使用,實際上大多數(shù)用戶使用到氘燈能量耗盡時為止。因為氘是放射性同位素,會隨著時間衰變,放置時間過久會減小燈絲的能量發(fā)射。氘燈正常使用時的發(fā)射光強是一個很緩慢的減弱過程，可以用以下的指數(shù)函數(shù)來表示：It=Ioxe-ct式

比色測定的基本原理是什么?操作步驟有哪些?2022/06/20

原理：比色分析是基于溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法，又稱吸光亮度法。有色物質溶液的顏色與其濃度有關。溶液的濃度越大，顏色越深。利用光學比較溶液顏色的深度，可以測定溶液的濃度。根據(jù)吸收光的波長范圍不同以及所使用的儀器精密程度，可分為光電比色法和分光亮度法等。比色分析具有簡單、快速、靈敏度高等特點，廣泛應用于微量組分的測定。通常中測定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量組分。比色分析如同其他儀器分析一樣，也具有相對誤差較大（一般為1%～5%）的缺點。但對于微量組分測定來說，由于絕

紫外可見分光光度計的故障分析與排除2022/06/16

對于紫外可見分光光度計的維護是是正確的使用和使用的環(huán)境及移動。并加以注意以下幾點問題：1）使用環(huán)境保持清潔，紫外可見分光光度計在不使用時可以用防塵罩蓋起來，防灰塵堆積，長時間存放時應放在恒溫干燥的室內為佳。2）把樣品置于紫外可見分光光度計比色池時應注意小心仔細，不要讓溶液濺入樣品室內，以防腐蝕，對一些易揮發(fā)的樣品，建議使用比色皿蓋，以防揮發(fā)性氣體對光的影響，從而影響紫外可見分光光度計測試精度。3）紫外可見分光光度計除光源室外，任何光路部分的螺釘和螺母，都不要去松動，以防止光路偏差影響紫外可見分光

紫外可見分光分度計測什么2022/06/13

一.紫外可見分光光度計用來測定各種需要化驗的溶液成分。是一種應用很廣的分析儀器。它的應用領域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學化工、環(huán)保、地質、機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領域中的科研、教學等各個方面，用來進行定性分析、純度檢查、結構分析、絡合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應動力學研究等。二.外可見分光光度計的原理，是利用物質的分子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質進行定性、定量及結構的分析，所依據(jù)的光譜是分子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不

氘燈、氙燈和汞燈的區(qū)別及用途2022/06/09

氣體放電光源利用氣體放電原理制成的光源。光源結構：用玻璃或石英等材料做成管形的、球形的燈泡。泡殼內安裝有電極，并充入發(fā)光用的氣體，如氫、氦、氘、氙、氪，或金屬蒸氣，如汞、鎘、銦、鏑等。氣體放電原理：氣體在電場作用下激勵出電子和離子，成為導電體。離子向陰極、電子向陽極運動，從電場中得到能量，它們與氣體原子或分子碰撞時會激勵出新的電子和離子，也會使氣體原子受激，內層電子躍遷到高能級。受激電子返回低能級時，輻射出光子。氘燈發(fā)光機制：氘燈的泡殼內充有高純度的氘氣。氘燈工作時，陰極產(chǎn)生電子發(fā)射，高速電子碰

比色皿的清潔方法2022/06/06

比色皿是一種用于的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿，也有微量、半微量、熒光等比色皿出現(xiàn)。1.可用專用超聲波清洗，洗比色皿清洗時毛面朝下；2.不得將光學面與硬物或臟物接觸。3.盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。4.凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。5.比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。6.不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;在測量時如對比色皿

吸光度和濃度的關系2022/06/01

光吸收遵循的是比爾-朗伯定律（Beer–Lambertlaw），吸光度=吸光系數(shù)*吸收介質的厚度*吸收介質的濃度即A=abc，其中A為吸光度，a為吸光系數(shù)，b為厚度，c為樣品的濃度。影響吸光度的因數(shù)是b和c。a是與溶質有關的一個常量。同時，因為儀器都有一個測量上限，很多時候溶液都需要進行稀釋。理論上如果都在測量范圍內，稀釋也沒有操作錯誤，根據(jù)不同稀釋倍數(shù)測試出來的原液結果應該都是一樣的。當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物

紫外可見分光光度計有何用途？2022/05/19

紫外可見分光光度計是分光可見光度計的一種。是一種利用物質對光的吸收性原理而設計制作的一種分析儀器，常用來進行定性分析、純度檢查、結構分析、絡合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應動力學研究等。根據(jù)所測定波長的范圍，分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計。紫外可見分光光度計具體用途有哪些？跟著小編一起來看吧！1.濃度鑒定首先配置一系列的標準溶液，在一定波長下，測試沒個標準溶液的吸光度，繪制吸光度/濃度標準曲線，當測定未知濃度溶液時，將測出的數(shù)值與標準曲線對比，即可獲知溶液的濃度。

紫外分光光度計可測定物質大集合2022/05/09

哪些種類的物質可以通過紫外可見光分光光度計進行檢測分析？接下來就跟著小編一起來看看吧！分光光度計是實驗室的基礎儀器，測定的方法和原理本身很簡單。就是說化學物質對波，也就是光有一定的吸收，并且對不同波長的波的吸收程度不同。一般情況下會對某個特定波長（或者波長范圍）的吸收達到峰值，那么對該物質的測定就在該波長下進行，因為這個時候吸光敏感，測量的靈敏度高。光波被吸收的量與物質濃度成正比，那么就可以根據(jù)光波被吸收的量計算出被測物濃度。知道原理后，測定的方法就是對某種被測物進行適當?shù)那疤幚?，把該物質中的某

紫外-可見分光光度計構成2022/03/31

紫外可見分光光度計主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號顯示系統(tǒng)五大部分組成。1、光源(1)光源：提供符合要求的入射光。(2)要求：在整個紫外光區(qū)或可見光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜，具有足夠的輻射強度、較好的穩(wěn)定性、較長的使用壽命。2、單色器(1)單色器：紫外分光光度計單色器將光源發(fā)射的復合光分解成連續(xù)光譜并可從中選出任一波長單色光的光學系統(tǒng)。(2)單色器主要由狹縫、色散元件和透鏡系統(tǒng)組成。色散元件是棱鏡和反射光柵的組合狹縫和透鏡系統(tǒng)控制光的方向(3)棱鏡單色器利用不同波長的光在棱鏡內折射率不同將復