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人硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）水平。用純化的人硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT），再與HRP標記的硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。

人白細胞介素33（IL-33）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）白細胞介素33（IL-33）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白細胞介素33（IL-33）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素33（IL-33）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計

小鼠信號素3A（SEMA3A）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷小鼠（Mouse）信號素3A（SEMA3A）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被信號素3A（SEMA3A）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的信號素3A（SEMA3A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣

人血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GP/ⅡbⅢa）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GP/ⅡbⅢa）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GP/ⅡbⅢa）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GP/ⅡbⅢa）呈正相關。用酶標儀

人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人庚型肝炎病毒的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中

人11-β-羥基類固醇脫氫酶1（HSD11β1）ELISA試劑盒說明書2014/06/01

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)水平。用純化的人11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)，再與HRP標記的11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物T

小鼠c-Jun氨基末端激酶（JNK）ELISA試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被c-Jun氨基末端激酶（JNK）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-Jun氨基末端激酶（JNK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素

人血管緊張素1-7（ANG 1-7）ELISA試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）血管緊張素1-7（ANG1-7）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血管緊張素1-7（ANG1-7）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管緊張素1-7（ANG1-7）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（

植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷植物（Plant）硝酸還原酶（NR）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被硝酸還原酶（NR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硝酸還原酶（NR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及

植物赤霉素（GA3）ELISA試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷植物（Plant）赤霉素（GA3）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被赤霉素（GA3）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的赤霉素（GA3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方

人尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）ELISA試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尼克酰胺-N-甲基轉移酶（NNMT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下

鵝瘟病毒（GPV）ELISA檢測試劑盒說明書2014/05/18

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鵝瘟抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中鵝瘟病毒（GPV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后

人可溶性CD28（sCD28）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中可溶性CD28(sCD28)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性CD28(sCD28)水平。用純化的人可溶性CD28(sCD28)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性CD28(sCD28)，再與HRP標記的可溶性CD28(sCD28)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色

人黑色素瘤相關抗原（MAGE1）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中黑色素瘤相關抗原(MAGE1)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人黑色素瘤相關抗原(MAGE1)水平。用純化的人黑色素瘤相關抗原(MAGE1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黑色素瘤相關抗原(MAGE1)，再與HRP標記的黑色素瘤相關抗原(MAGE1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃

人可溶性CD82（sCD82）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中可溶性CD82(sCD82)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性CD82(sCD82)水平。用純化的人可溶性CD82(sCD82)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性CD82(sCD82)，再與HRP標記的可溶性CD82(sCD82)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色

人可溶性CD80（sCD80）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中可溶性CD80(sCD80)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性CD80(sCD80)水平。用純化的人可溶性CD80(sCD80)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性CD80(sCD80)，再與HRP標記的可溶性CD80(sCD80)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色

牛布病抗體（Brucellosis-Ab）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測牛血清，血漿及相關液體樣本中布病抗體(Brucellosis-Ab)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中牛布病抗體(Brucellosis-Ab)。用純化的牛布病(Brucellosis)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中布病抗體(Brucellosis-Ab)相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的布病(Brucellosis)抗原結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯

人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A（MICA）抗體ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A（MICA）抗體ELISA試劑盒說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A（MICA）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A（MICA）抗體呈正相關。用酶標儀

人血管內皮細胞蛋白C 受體（EPCR）ELISA試劑盒說明書2014/04/13

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）血管內皮細胞蛋白C受體（EPCR）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血管內皮細胞蛋白C受體（EPCR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮細胞蛋白C受體（EPCR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸

人胱天蛋白酶3（Caspase-3/CPP32）ELISA試劑盒說明書2014/03/29

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)水平。用純化的人胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)，再與HRP標記的胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后