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豬α干擾素（IFN-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書2011/06/23

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷豬（Porcine）α干擾素（IFN-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α干擾素（IFN-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣

大鼠載脂蛋白E（Apo-E）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/23

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：312ng/ml-20000ng/mlzui低檢測限：78ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠Apo-E，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中Apo-E含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可

小鼠孤啡肽（OFQ/N）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2011/06/23

本試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中孤啡肽（OFQ/N）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗OFQ/N抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗OFQ/N抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的OFQ/N呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1

人過氧化物酶體增殖物激活受體β（PPAR-β）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/23

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定人組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PPAR-β含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PPAR-β抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PPAR-β抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PPAR-β呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-a ）elisa試劑盒使用說明書2011/06/21

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關液體中過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中PPAR-α水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗體的微孔中依次加入PPAR-α抗原、生物素化的抗小鼠PPAR-α抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PPAR-α呈正相關。用酶標儀在450n

豬食欲素受體（OXR）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/21

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定豬組織勻漿或其它相關生物液體中OXR含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗OXR抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗OXR抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的OXR呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）2.標準品（凍干品

人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/19

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗2,3-DPG抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗2,3-DPG抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-DPG呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣

人抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA檢測試劑盒使用說明書2011/06/19

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方

人Bcl-2相關X蛋白（BAX）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/17

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：9.4IU/ml-600IU/mlzui低檢測限：2IU/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人BAX，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中BAX含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物

小鼠髓過氧化物酶（MPO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2011/06/17

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.78ng/ml-50ng/mlzui低檢測限：0.195ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的小鼠MPO，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中MPO含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含

人抗生長激素抗體（GHAb）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/17

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中抗生長激素抗體（GHAb）含量。實驗原理用純化的GHAb抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的GHAb抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GHAb呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板

大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/16

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關液體中凋亡相關因子（FAS/CD95）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中FAS/CD95水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FAS/CD95抗原、生物素化的抗大鼠FAS/CD95抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FAS/CD95呈正相關。用酶標儀在45

大鼠凋亡誘導因子（AIF）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/16

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關液體中凋亡誘導因子（AIF）含量。概述凋亡誘導因子（apoptosis-inducingfactor,AIF）是位于線粒體膜間隙的一種黃素蛋白。在凋亡信號刺激時，AIF分子從線粒體釋放到細胞漿，然后轉位到細胞核內，引起染色體核周邊凝集和DNA呈大片段斷裂，從而使細胞發(fā)生凋亡的特征性改變。AIF所誘導的細胞凋亡是獨立于caspases系統(tǒng)的另一條更原始和更保守的凋亡途徑，因而不受caspases抑制劑的抑制。凋亡與許多眼病的發(fā)

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA檢測試劑盒使用說明書2011/06/16

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）呈正相關。用酶標儀在450

兔脂蛋白（Lpa）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2011/06/15

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定兔血清、血漿或其它相關液體中人脂蛋白（Lpa）含量。實驗原理脂蛋白a（LPa）是載脂蛋白a和載脂蛋白B100通過二硫鍵連接形成的特殊脂蛋白。血液中Lpa水平與心絞痛、早期動脈粥樣硬化、心肌梗塞、腦溢血等有密切關系。Lpa是冠心病獨立的危險因子，也是心腦血管疾病危險因素的指標。本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中LPa水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入LPa抗原、生物素化的抗兔LPa抗體、HRP標記的親和

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/15

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關液體中GP-BB含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中GP-BB水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入GP-BB抗原、生物素化的抗小鼠GP-BB抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GP-BB呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度

小鼠脂蛋白（Lpa）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2011/06/15

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關液體中人脂蛋白（Lpa）含量。實驗原理脂蛋白a（LPa）是載脂蛋白a和載脂蛋白B100通過二硫鍵連接形成的特殊脂蛋白。血液中Lpa水平與心絞痛、早期動脈粥樣硬化、心肌梗塞、腦溢血等有密切關系。Lpa是冠心病獨立的危險因子，也是心腦血管疾病危險因素的指標。本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中LPa水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入LPa抗原、生物素化的抗小鼠LPa抗體、HRP標記的

大鼠γ氨基丁酸（GABA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2011/06/15

本試劑盒僅供研究使用特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠GABA，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中GABA含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。實驗原理用純化的抗

小鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）elisa試劑盒使用說明書2011/06/14

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關生物液體中MBP含量。實驗原理用純化的MBP抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MBP抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MBP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板：一塊（96孔）2、標準

猴α干擾素（IFN-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書2011/06/14

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷猴（Monkey）α干擾素（IFN-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α干擾素（IFN-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品