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大鼠血小板因子3（PF3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/25

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關液體中血小板因子3（PF3）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中PF3水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗體的微孔中依次加入PF3抗原、生物素化的抗大鼠PF3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PF3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試

兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/25

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定兔子組織勻漿或其它相關生物液體中凝血酶原片段F1+2含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗凝血酶原片段F1+2抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗凝血酶原片段F1+2抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的凝血酶原片段F1+2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒

豬活化蛋白C（APC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/25

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：125pg/ml-8000pg/mlzui低檢測限：30pg/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的豬APC，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定豬血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中APC含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水

兔子纖溶酶原（Plg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定兔子組織勻漿或其它相關生物液體中Plg含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗Plg抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗Plg抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Plg呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）2.標準品（凍干

牛結合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定牛血清、血漿或其它相關生物液體中Hpt含量。實驗原理用純化的Hpt抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的Hpt抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Hpt呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品

小鼠血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關生物液體中GMP-140含量。實驗原理用純化的GMP-140抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的GMP-140抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GMP-140呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1

兔血管性血友病因子（vWF） ELISA試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定兔血清、血漿或其它相關液體中VWF含量。產品介紹VonWillebrandFactor因子是一多聚糖蛋白，它與凝血因子VIII以非共價方式結合成復合物存在于血漿中。正常的止血過程中，高分子量多聚體形式的vWF可作為分子橋介導血小板球蛋白IB與內皮下膠原的黏附反應。先天性VWF異常可引起中度至重度出血傾向—此為VonWillebrand?。╒WD）。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中vWF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體

小鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供研究使用特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的小鼠FⅩ，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中FⅩ含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。實驗原理用純化的抗體包被微

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/24

本試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中AT-Ⅲ含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗AT-Ⅲ抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗AT-Ⅲ抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AT-Ⅲ呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（9

犬血栓前體蛋白（TpP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：31.2ng/ml-2000ng/mlzui低檢測限：7.8ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的犬TpP，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定犬血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中TpP含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少

小鼠纖維蛋白原（Fbg）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中Fbg含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中Fbg水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Fbg抗原、生物素化的抗小鼠Fbg抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Fbg呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試

人纖維蛋白原（Fbg）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中Fbg含量。實驗原理用純化的Fbg抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的Fbg抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Fbg呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍

大鼠第八因子相關抗原 （FⅧAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定大鼠組織勻漿或其它相關生物液體中FⅧAg含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗FⅧAg抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗FⅧAg抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FⅧAg呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）2.標準品

豬血小板衍生生長因子（PDGF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.625ng/ml-40ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的豬PDGF，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定豬血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PDGF含量。說明1.試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現(xiàn)象，不會

豬血栓調節(jié)蛋白（TM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定豬血清、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中TM含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中TM水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TM抗原、生物素化的抗豬TM抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TM呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成1.酶聯(lián)板：

小鼠血栓調節(jié)蛋白（TM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中TM含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中TM水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TM抗原、生物素化的抗小鼠TM抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TM呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成1.酶聯(lián)

人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物（T-TM）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/23

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定人血漿或其它相關生物液體中T-TM含量。實驗原理用純化的T-TM抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的T-TM抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的T-TM呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板：一塊（96孔）2、標準

人血栓調節(jié)蛋白酶聯(lián)免疫分析（TM）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定人血清、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中TM含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中TM水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TM抗原、生物素化的抗人TM抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TM呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成1.酶聯(lián)板：

人纖維蛋白原降解產物（FDP）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究研究使用預期應用ELISA法定量測定人血漿中FDP含量。概述實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中FDP水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FDP、生物素化的抗人FDP抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FDP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）2

兔子纖維蛋白原降解產物（FDP）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定兔子血清、血漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中FDP含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中FDP水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FDP抗原、生物素化的抗兔FDP抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FDP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑