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2019
04-172019
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03-282019
03-28國(guó)產(chǎn)核酸蛋白檢測(cè)儀的發(fā)展
國(guó)產(chǎn)核酸蛋白檢測(cè)儀的發(fā)展與性能層析分離技術(shù)是我國(guó)高校《生化分析實(shí)驗(yàn)》中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。70年代后期國(guó)內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測(cè)儀”,使用某一波長(zhǎng)(280nm或254nm等)進(jìn)行定性檢測(cè)分離,用記錄儀描譜,長(zhǎng)期在高校實(shí)驗(yàn)室使用。在我國(guó)科技人員努力下,近年來(lái),市場(chǎng)上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”、“雙波長(zhǎng)電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”、“層析-電導(dǎo)聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品,迅速應(yīng)用到教學(xué)實(shí)驗(yàn)、科學(xué)研究生產(chǎn)領(lǐng)域。一、檢測(cè)原理所有紫外吸收檢測(cè)器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。該定2019
03-21凝膠成像系統(tǒng)的四個(gè)基本選購(gòu)原則(二)
如何從紛繁的市場(chǎng)上選擇到一款好的成像設(shè)備呢?很多號(hào)稱-的設(shè)備是否真的能夠打滿分呢?擁有一臺(tái)好的、運(yùn)行穩(wěn)定的設(shè)備是實(shí)驗(yàn)者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統(tǒng)的“四個(gè)基本選購(gòu)原則”。原則三:“只比對(duì)的,不比費(fèi)的”我們崇尚實(shí)踐,然而,現(xiàn)實(shí)經(jīng)常不配合我們,或者是沒(méi)有Demo機(jī),或者是有時(shí)我們還真的很難根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分辨出性能上的差異,這時(shí)候第三項(xiàng)原則將至關(guān)重要。當(dāng)我們?cè)诳疾靸x器Demo的情況后還是無(wú)法分辨其性能之優(yōu)劣時(shí),除了可以了解其他人的使用情況和評(píng)價(jià),就只能推開儀器看參數(shù)了。當(dāng)然看參數(shù)是有竅門的。2019
03-15凝膠成像系統(tǒng)的四個(gè)基本選購(gòu)原則(一)
如何從紛繁的市場(chǎng)上選擇到一款好的成像設(shè)備呢?很多號(hào)稱-的設(shè)備是否真的能夠打滿分呢?擁有一臺(tái)好的、運(yùn)行穩(wěn)定的設(shè)備是實(shí)驗(yàn)者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統(tǒng)的“四個(gè)基本選購(gòu)原則”。原則一:“只選對(duì)的,不選貴的”市場(chǎng)上各品牌、各型號(hào)的成像儀林林種種,但是從成像原理上可以分成兩大類,分別是拍照成像和掃描成像。拍照成像簡(jiǎn)單說(shuō)就是樣品和相機(jī)的相對(duì)位置不動(dòng),可以進(jìn)行單次成像或多次成像;掃描成像則是相機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行局部成像,然后通過(guò)樣品或相機(jī)的移動(dòng)對(duì)整個(gè)樣品進(jìn)行成像。拍照成像目前主要采用CCD相機(jī)成像,由于2019
03-152019
03-132019
03-132019
03-012019
03-01專題蛋白質(zhì)技術(shù)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗(yàn)
[原理]蛋白質(zhì)在十二烷基硫酸鈉(SDS)和巰基乙醇的作用下,分子中的二硫鍵還原,氫鍵等打開,形成按1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)比例的SDS-蛋白質(zhì)多肽復(fù)合物,該復(fù)合物帶負(fù)電,故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移,且主要由于凝膠的分子篩作用,遷移速率與蛋白質(zhì)的分子量大小有關(guān),因此可以濃縮和分離蛋白質(zhì)多肽。聚丙烯酰凝膠電泳分離蛋白質(zhì)多數(shù)采用一種不連續(xù)的緩沖系統(tǒng),主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠,配制凝膠的緩沖液,其pH值和離子強(qiáng)度也相應(yīng)不同,故電泳時(shí),樣品中的SDS-多肽復(fù)合物沿移動(dòng)的界面移2019
02-27蛋白質(zhì)技術(shù)專題:聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定IgG純度
(一)原理由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制,因此可以形成“連續(xù)系統(tǒng)”和“不連續(xù)系統(tǒng)”兩種電泳系統(tǒng)?!安贿B續(xù)系統(tǒng)”大的特點(diǎn)在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點(diǎn)是:(1)使用兩種不同濃度的凝膠系統(tǒng);(2)配制兩種凝膠的緩沖溶液成分及pH不同,并且與電泳槽中電泳緩沖液的成分、pH也不相同。在實(shí)驗(yàn)中,電泳凝膠分為兩層:上層膠為低濃度的大孔膠,稱為濃縮膠或成層膠,配制此層膠的緩沖液是Tris-HCl,pH6.7;下層膠則是高濃度的小孔膠,稱為分離膠或電泳膠,成膠的緩沖液是Tris-HC2019
02-272019
02-25蛋白質(zhì)技術(shù)專題:凝膠過(guò)濾層析實(shí)驗(yàn)
凝膠過(guò)濾層析(gelfiltrationchromatography)法又稱排阻層析或分子篩方法,主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀,即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì),多是交聯(lián)的聚糖類物質(zhì),使蛋白質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。實(shí)驗(yàn)方法蛋白質(zhì)的凝膠過(guò)濾分離實(shí)驗(yàn)材料蛋白質(zhì)試劑、試劑盒凝膠過(guò)濾緩沖液儀器、耗材布氏漏斗凝膠過(guò)濾層析柱分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟1.如果凝膠過(guò)濾的介質(zhì)是干粉,則需在凝膠過(guò)濾緩沖液中*溶脹。2.在遠(yuǎn)離過(guò)往通道及直接光照的恒溫環(huán)境,將層折柱垂2019
02-25瓊脂糖凝膠電泳的原理及實(shí)驗(yàn)過(guò)程
實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物,以瓊脂凝膠作為支持物,利用DNA分子在電場(chǎng)中時(shí)的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng),達(dá)到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電,在電場(chǎng)中由陰極向陽(yáng)極運(yùn)動(dòng)。在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度下,忽略DNA分子攜帶的電荷,DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng),即分子本身的大小和構(gòu)型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與相對(duì)分子量成反比。不同構(gòu)型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品,其中有三種構(gòu)型的分子:超螺旋分子(cccDNA)、開環(huán)分2019
02-202019
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