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2016
11-24

蠕動泵系統(tǒng)的選擇
蠕動泵系統(tǒng)主要分為3個組成部分：蠕動泵泵頭、蠕動泵泵管和蠕動泵驅(qū)動器。一、泵頭的選擇1、泵頭分為單通道和多通道輸送流體的2、軟管要便于更換3、有易于固定軟管4、微調(diào)棘輪改變壓管間隙，來適應(yīng)不同壁厚的軟管5、滾輪怎么選：6滾輪結(jié)構(gòu)流量微大；10滾輪結(jié)構(gòu)流體脈動幅度稍小6、開啟卡片便捷不，扳機結(jié)構(gòu)靈敏不二、泵管的選擇1、蠕動泵軟管選擇因素:a、彈性較好，也就是軟管受壓后可以快速恢復(fù)形狀b、耐磨性較好c、承受壓力的能力夠好d、氣密性較好（不滲漏）e、耐溫性好、吸附性低、不溶脹、不易老化、抗腐蝕度強、析
2016
11-21

凝膠色譜儀載體的要求
載體是凝膠色譜儀產(chǎn)生分離作用的關(guān)鍵，要求如下：一、良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。二、有一定的機械強度。三、不易變形。四、流動阻力小。五、對樣品沒有吸附作用。六、粒度小，均勻，堆積緊密。七、分離范圍大。
2016
11-17

全自動凝膠成像分析系統(tǒng)功能作用
全自動凝膠成像分析系統(tǒng)型號：ZF-288ZF-288全自動數(shù)碼凝膠成像分析系統(tǒng),適用采用于DNA/RNA電泳凝膠、蛋白電泳膠、斑點雜交等圖像在低照度下的拍攝.并使用了高靈敏度數(shù)字CCD、不掉失條帶。zui大程度地控制EB污染，有效保障實驗操作人員的健康。有助于研究人員安全、正確、迅速地得到電泳圖片和分析結(jié)果。性能特點n可通過機箱面板進行變焦、聚焦、光圈、透射紫外燈及反射燈的全自動控制；n可通過電腦進行變焦、聚焦、光圈、透射紫外燈及反射燈的全自動控制；n可通過電腦進行凝膠圖像的實時觀測應(yīng)用范圍可用
2016
11-16

二手儀器為什么那么貴
zui近公司需要采購兩臺液相，老板有意考慮下二手儀器，但是打聽了一圈，那二手儀器的價格太貴了！價格已經(jīng)超過新機器的五成，這種用了十幾年的儀器到現(xiàn)在還賣那么貴，表示不理解。好的儀器就算用了很多年，維護好的話質(zhì)量依然是杠杠的。所以說價格可能會不便宜....國產(chǎn)的新機便宜但是達不到實驗室的檢測要求，進口的新機太貴，朋友說進口的二手可以考慮，但是這價格是貴了，而且這二手的質(zhì)量和售后服務(wù)又如何才能保障呢？現(xiàn)在買一臺新的也不貴呀，為什么一定要二手這個要看具體情況了，很多儀器使用情況和成色都有去別的。所以應(yīng)該
2016
11-10

液相色譜柱的使用方法
液相色譜柱的使用方法：液相色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意：液相色譜柱柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是*條件），只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。1、樣品的前處理：a、使用活動相溶解樣品。b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質(zhì)。2、活動相的配制：液相色譜是樣品組
2016
11-09

影響毛細(xì)管電泳色譜儀電泳速度的因素
電泳色譜儀是以毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質(zhì)、電場強度、溶液性質(zhì)、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質(zhì)：顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越快。三、溶液性質(zhì)：電極溶液和蛋白質(zhì)樣品溶液的pH、離子強度、粘度。四、溫度：毛細(xì)管內(nèi)溫度升高，使溶液粘度下降，電滲流速度增大。五、電滲流：顆粒運動的方向與電滲流方向一致時，加快顆粒的遷移率。反之亦然。六、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩
2016
11-08

分析型食品添加劑液相色譜儀分類方法
分析型食品添加劑液相色譜儀分類方法有多種。1、按色譜柱可分：分析型食品添加劑填充柱液相色譜儀和分析型食品添加劑毛細(xì)管柱液相色譜儀。2、按進樣自動性可分：分析型食品添加劑自動進樣液相色譜儀和分析型食品添加劑手動進樣液相色譜儀。3、按靈敏度可分：微量分析型食品添加劑液相色譜儀和痕量分析型食品添加劑液相色譜儀。4、按固定相性質(zhì)可分：分析型食品添加劑化學(xué)鍵合相液相色譜儀和分析型食品添加劑硅膠固定相液相色譜儀等。5、按分離特點可分：分析型食品添加劑液相色譜儀、高壓分析型食品添加劑液相色譜儀和高速分析型食品
2016
11-03

氙燈老化試驗箱轉(zhuǎn)盤不轉(zhuǎn)動的原因
氙燈老化試驗箱分為水冷氙燈和風(fēng)冷氙燈,水冷氙燈架旋轉(zhuǎn)的磁盤,可以以每分鐘1～5轉(zhuǎn)的速度進行公轉(zhuǎn)并且每一個小樣品支架也會以每分鐘1～5轉(zhuǎn)的速度進行自轉(zhuǎn)。那么,在試驗過程中引起氙燈老化試驗箱轉(zhuǎn)盤不轉(zhuǎn)動的原因有哪些呢?下面上海嘉鵬科技為您一一解答。問題的原因一:氙燈老化試驗箱轉(zhuǎn)盤開關(guān)未啟動。解決方案:1、檢查轉(zhuǎn)盤開關(guān)狀態(tài);2、調(diào)整轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速。問題的原因2:測量轉(zhuǎn)盤電機電壓輸入,電機卡列現(xiàn)象,電動機線圈短路現(xiàn)象,沒有損壞電動機電容。注意:測量電路,必須專業(yè)人士來衡量。
2016
10-28

正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH=10）時也能部分質(zhì)子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下呈陽離子型的堿性胺類藥物可以很好地保留，排除了內(nèi)源性雜質(zhì)峰地干擾，從而選擇性地分析堿性藥物。正相硅膠反相洗脫色譜儀主要依堿性強弱出峰，色譜峰對稱性很好，峰形尖銳。正相硅膠反相洗脫色譜儀不需反相液相色譜儀中
2016
10-27

分析型中藥液相色譜儀分類方法
分析型中藥液相色譜儀分類方法有多種。1、按色譜柱可分：分析型中藥填充柱液相色譜儀和分析型中藥毛細(xì)管柱液相色譜儀。2、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)分析型中藥液相色譜儀和進口分析型中藥液相色譜儀。3、按分離規(guī)?？煞郑盒⌒头治鲂椭兴幰合嗌V儀和大型分析型中藥液相色譜儀。4、按靈敏度可分：微量分析型中藥液相色譜儀和痕量分析型中藥液相色譜儀。5、按梯度數(shù)目可分：分析型中藥二元梯度液相色譜儀、分析型中藥三元梯度液相色譜儀和分析型中藥四元梯度液相色譜儀等。6、按分離特征可分：高選擇性分析型中藥液相色譜儀、高靈敏度分析型中
2016
10-20

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)和用途
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設(shè)備。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱
2016
09-30

正相色譜和反相色譜的區(qū)別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。zui常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如醇、乙腈等），以調(diào)節(jié)流動相的洗脫強度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時，極性鍵合相的極性越大，組分
2016
09-28

蛋白質(zhì)制備液相色譜儀分類方法
蛋白質(zhì)制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和工業(yè)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。2、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和進口蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。3、按分離規(guī)?？煞郑盒⌒偷鞍踪|(zhì)制備液相色譜儀和大型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和通用型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。5、按進樣自動性可分：蛋白質(zhì)制備自動進樣液相色譜儀和蛋白質(zhì)制備手動進樣液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：蛋白質(zhì)制備二元梯度液相色譜儀、蛋白質(zhì)制備三元梯度液相色譜儀和蛋白質(zhì)制備四元梯
2016
09-27

食品化學(xué)液相色譜儀分類方法
食品化學(xué)液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型食品化學(xué)液相色譜儀和制備型食品化學(xué)液相色譜儀。2、按進樣自動性可分：食品化學(xué)自動進樣液相色譜儀和食品化學(xué)手動進樣液相色譜儀。3、按分離目的可分：實驗室食品化學(xué)液相色譜儀和工業(yè)食品化學(xué)液相色譜儀。4、按固定相和流動相的極性大小可分：正相食品化學(xué)液相色譜儀和反相食品化學(xué)液相色譜儀。5、按色譜柱可分：食品化學(xué)填充柱液相色譜儀和食品化學(xué)毛細(xì)管柱液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：食品化學(xué)兩元梯度液相色譜儀、食品化學(xué)三元梯度液相色譜儀和食品化學(xué)四元梯度液
2016
09-26

液相色譜故障現(xiàn)象---峰展寬--解決方法
故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇其他色譜柱改善分離效
2016
09-21

液相色譜-平-解決方法
故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學(xué)附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學(xué)器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助
2016
09-20

液相色譜----基線漂移
可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應(yīng)控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈
2016
09-19

液相色譜-負(fù)峰（倒峰）-解決方法
故障現(xiàn)象：負(fù)峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數(shù)小于流動相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負(fù)峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進樣閥，確認(rèn)在進樣期間樣品環(huán)中
2016
09-14

制藥制備液相色譜儀分類方法
制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室制藥制備液相色譜儀和工業(yè)制藥制備液相色譜儀。2、按分離規(guī)?？煞郑盒⌒椭扑幹苽湟合嗌V儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)制藥制備液相色譜儀和進口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度液相色譜儀等。
2016
09-12

液相色譜-峰前延-解決方法
故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

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