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2016
06-01

PCR新手指南：PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來(lái)了怎么辦？
這個(gè)問(wèn)題是常見(jiàn)的問(wèn)題，就是一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)一直都做得很好，停一段時(shí)間后再做就不行了。一通亂找原因后還是不行，很痛苦！找問(wèn)題要從大到?。?、PCR擴(kuò)增體系問(wèn)題用其他正在進(jìn)行的且擴(kuò)增正常的模板和引物證明PCR擴(kuò)增體系沒(méi)有問(wèn)題，即PCR反應(yīng)混合物、水、取液器、PCR儀、操作等都是好的（陽(yáng)性對(duì)照）2、引物問(wèn)題用以前擴(kuò)增產(chǎn)物做模板（稀釋50倍），證明引物沒(méi)有問(wèn)題3、只是模板問(wèn)題了。因?yàn)闃颖窘到獾目赡苄员纫锝到獾目赡苄愿叩枚唷Ｒ部赡苁菢颖局械囊种莆镞^(guò)多（新鮮時(shí)沒(méi)有溶出來(lái)）。不要靠運(yùn)氣找問(wèn)題，先做*條很重要。
2016
05-31

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝使用
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進(jìn)入我們視野的時(shí)間并不長(zhǎng)，但是隨著市場(chǎng)應(yīng)用越來(lái)越廣泛，其應(yīng)用領(lǐng)域也是非常之多了，學(xué)校、醫(yī)療、科研、石油化工等都有應(yīng)用，其操作簡(jiǎn)單，使用安全，外觀精美，水純度高，深受各單位的好評(píng)。因?yàn)榇蠹医佑|的比較少，在使用和安裝上會(huì)有些疑問(wèn)，下面我就給大家簡(jiǎn)單講解一下。石英自動(dòng)雙重蒸餾水器的安裝方法：1.打開(kāi)包裝箱，取出冷疑管，按順序?qū)⒛ド翱谝欢瞬迦氲撞颗P式燒瓶上。2.參照示意圖連接橡膠管，上蓋可蓋也可不蓋（蓋上）。由左上方斜著上冷疑管出水嘴，慢慢罩上平放在儀器上。3.接好冷疑管出水管（里面的一組）引
2016
05-30

質(zhì)粒純化方案中的關(guān)鍵步驟
如今質(zhì)粒純化不再是什么難題，那么做了這么次質(zhì)粒抽提的你了解質(zhì)粒純化的原理嗎？你知道哪些步驟對(duì)質(zhì)粒純化的成功起著關(guān)鍵作用嗎？QIAGEN質(zhì)粒抽提簡(jiǎn)單原理：在堿性條件下裂解細(xì)菌之后，將裂解液以的鹽濃度加入QIAGEN-tip當(dāng)中。質(zhì)粒DNA將發(fā)生選擇性的結(jié)合而從RNA、蛋白質(zhì)及其他細(xì)胞污染物中被分離出來(lái)。1、制備細(xì)胞裂解產(chǎn)物細(xì)胞產(chǎn)率很大程度上依賴于細(xì)胞裂解質(zhì)量。因此制備澄清的細(xì)胞裂解產(chǎn)物是QIAGEN純化方案中的重要一環(huán)，QIAGEN已經(jīng)仔細(xì)針對(duì)*的裂解條件進(jìn)行了相關(guān)的專業(yè)設(shè)計(jì)。對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行收獲和重
2016
05-20

淺談凝膠成像分析系統(tǒng)組成及各部件性能
凝膠成像系統(tǒng)的基本骨包含：CCD相機(jī)，暗室和分析軟件。不過(guò)其功能不僅于對(duì)瓊脂糠凝膠進(jìn)行成像，現(xiàn)在的成像儀趨向于多功能化，還適用于蛋白膠、發(fā)熒光的膠、印跡膜和菌落平板等應(yīng)用。在WesternBlot方面，高性能的CCD分子成像系統(tǒng)能與膠片媲美。CCD是電荷耦合器件（ChargeCoupledDevice）的英文名稱縮寫，是一種光電轉(zhuǎn)換器件。是凝膠圖像系統(tǒng)的核心部件。絕大多數(shù)對(duì)數(shù)碼相機(jī)都有一定的了解，不少人還是這方面的專家。有人把數(shù)碼相機(jī)的像素看得很重，但比較之后發(fā)現(xiàn)，有些400萬(wàn)、500萬(wàn)像素的相
2016
05-19

淺談凝膠成像種類及操縱過(guò)程
隨著分子生物學(xué)研究逐步普及,凝膠成像系統(tǒng)在國(guó)內(nèi)的需求在不斷增長(zhǎng)不管是什么用途，凝膠成像系統(tǒng)的組件都是相似的。都有一個(gè)拍攝系統(tǒng)、一個(gè)帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。接下來(lái)凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過(guò)程——凝膠成像種類：*普通凝膠成像分析系統(tǒng)：可以對(duì)蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸監(jiān)測(cè)；以及C
2016
05-18

如何判斷色譜柱什么時(shí)候該換新柱了
色譜工作者常會(huì)碰到這樣的問(wèn)題，什么時(shí)候該換色譜柱了?色譜柱的塔板數(shù)能體現(xiàn)色譜柱的狀態(tài)嗎?確定表明一支色譜柱應(yīng)該“退休”的標(biāo)準(zhǔn)，從經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，當(dāng)一支色譜柱的塔板數(shù)降低到新柱子時(shí)的百分之多少時(shí)就可以認(rèn)為該色譜柱不能再使用了呢?在您的實(shí)驗(yàn)室里是如何判斷一根色譜柱不可以再用了呢?相信每個(gè)色譜工作者都會(huì)關(guān)心分辨率，分辨率是考察一根色譜柱分離具體樣品的好壞程度的指標(biāo)。色譜的核心任務(wù)就是為了使每個(gè)峰完成分離，我們?cè)趯?shí)際工作中需要得到合理峰寬的窄峰以便獲得較低的檢測(cè)限(這已經(jīng)不是什么難題，現(xiàn)在的色譜柱都可以達(dá)到這
2016
05-17

PCR實(shí)驗(yàn)如實(shí)預(yù)防實(shí)驗(yàn)污染
進(jìn)行PCR操作時(shí)，操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，zui大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。1.劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實(shí)現(xiàn)*閉管操作，但無(wú)論是否能夠達(dá)到單人單管，均要求實(shí)驗(yàn)操作在三個(gè)不同的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區(qū)內(nèi)進(jìn)行：(1)標(biāo)本處理區(qū)，包括擴(kuò)增摸板的制備。(2)擴(kuò)增區(qū)，包括反應(yīng)液的配制和PCR擴(kuò)增。(3)產(chǎn)物分析區(qū)，凝膠電泳分析，產(chǎn)物拍照及重組克隆的制備。(4)各工作區(qū)要有一定的隔離，操作器材，要有一定的方向性。如：標(biāo)本制備→
2016
05-16

熒光定量PCR市場(chǎng)情況
PCR市場(chǎng)情況PCR市場(chǎng)分為三個(gè)領(lǐng)域：生命科學(xué)研究，食品和農(nóng)業(yè)，醫(yī)療診斷。生命科學(xué)研究市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速。有調(diào)查顯示PCR市場(chǎng)有8%的增長(zhǎng)趨勢(shì)。其中：qPCR占有總PCR市場(chǎng)的64%。1、主要是目標(biāo)DNA定量和基因表達(dá)2、針對(duì)傳染病，產(chǎn)前診斷，食品中的病原菌的篩選，轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的qPCR試劑盒市場(chǎng)增長(zhǎng)熱模塊系統(tǒng)溫度均一性是qPCR系統(tǒng)的核心。溫度均一性決定實(shí)驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量，達(dá)到均一的時(shí)間決定了運(yùn)行時(shí)間，多板和多臺(tái)儀器同一實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性也與溫度均一性相關(guān)。大多數(shù)熱循環(huán)儀，整個(gè)熱模塊即使在穩(wěn)定狀態(tài)都有±0.5℃的
2016
05-13

磁力攪拌器原理及使用
磁力攪拌器原理磁力攪拌器利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過(guò)不斷變換基座的兩端的極性來(lái)推動(dòng)磁性攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)。磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行適用于粘稠度不是很大的液體,或者固液混合物利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理,將液體放入容器中后將攪拌子同時(shí)放入液體,當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng),從而達(dá)到攪拌液體的目的：利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過(guò)不斷變換基座的兩端的極性來(lái)推動(dòng)磁性攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)。磁力攪拌器采用直流電機(jī)，噪音小，調(diào)速平穩(wěn)，全封閉式加熱盤可作輔助加熱之用。磁力攪拌器可設(shè)定溫度及溫度顯示，可長(zhǎng)
2016
05-12

純化產(chǎn)品的冷凍干燥保存
純化產(chǎn)品的冷凍干燥保存一、冷凍干燥的原理、優(yōu)點(diǎn)冷凍干燥就是把含有大量水份物質(zhì)預(yù)先凍結(jié)成固體，然后在真空條件下適當(dāng)加熱使水蒸氣直接從固體中升華出來(lái)，而物質(zhì)本身留在凍結(jié)時(shí)的冰架子中，因此干燥后的產(chǎn)品體積幾乎不變。整個(gè)干燥是在較低的溫度下進(jìn)行的。冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)：1.低溫冷凍干燥對(duì)許多熱敏性物質(zhì)特別使用。如蛋白質(zhì)、微生物等不會(huì)發(fā)生變性或失活，廣泛的應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)。2.低溫冷凍干燥時(shí)，產(chǎn)品揮發(fā)性成份損失小，因而應(yīng)用于食品、藥品和化工產(chǎn)品等。3.低溫冷凍干燥過(guò)程中，可以有效抑制微生物的生長(zhǎng)和酶的作用。4.低
2016
05-11

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物鑒定與純化實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)過(guò)程
實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA實(shí)驗(yàn)）本實(shí)驗(yàn)使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（AgaroseGelDNAPurificationKit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了*的凝膠融解系統(tǒng)，結(jié)合DNA制備膜技術(shù)，具有、快速、方便的特點(diǎn)，全套操作只需30min便可完成。使用該試劑盒每次可純化得到多至10µg的DNA片段（100bp～30kb），回收率高達(dá)50～80%。本試劑盒回收純化的DNA片段純度高，完整性好，可直接
2016
05-10

冷卻水循環(huán)機(jī)的特點(diǎn)與技術(shù)參數(shù)
冷卻水循環(huán)機(jī)的主要特點(diǎn):*全封閉制冷系統(tǒng)，工作穩(wěn)定，性能可靠；*數(shù)字顯示及控制，控溫精度高，溫度均勻；*微處理器PID智能算法，帶學(xué)習(xí)功能，更好適合用戶的需求；*采用*循環(huán)水泵，整機(jī)工作安靜，噪音低；*高性能的制冷系統(tǒng)和泵循環(huán)系統(tǒng)，適合長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)工作；*封閉式水箱和管路結(jié)構(gòu)，避免冷卻液污染和氧化；*標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼進(jìn)出水接口，可配多種接頭或軟管，外接閉路循環(huán)；*實(shí)時(shí)顯示工作狀態(tài)和報(bào)警狀態(tài)；*可選配加裝RS486通訊，便于連接上位機(jī)；*溫度校準(zhǔn)方便冷卻水循環(huán)機(jī)的技術(shù)參數(shù):*溫度范圍：5～35℃；*控溫精
2016
05-09

PCR新手指南：PCR儀的三種控溫模式介紹
PCR新手指南：PCR儀的三種控溫模式在進(jìn)行PCR儀中控溫模式設(shè)定時(shí)，一般有三個(gè)選項(xiàng)：Block、Tube及Probe。下面就這三種模式種簡(jiǎn)單的介紹：PCR儀的溫度傳感器一般是在模塊下面的，也就是說(shuō)儀器實(shí)際能夠控制的是模塊的溫度，Block模式指的就是儀器以控制Block的溫度為目的，也就是說(shuō)你輸入95度5分鐘，則模塊的溫度達(dá)到95度后開(kāi)始計(jì)時(shí)，5分鐘后完成。這是zui基本的控溫模式。但是，實(shí)際上我們輸入95度5分鐘是希望PCR管內(nèi)的溫度達(dá)到95后開(kāi)始計(jì)時(shí)5分鐘。PCR儀器開(kāi)發(fā)人員可以先將模塊溫
2016
05-06

PCR新手指南：PCR儀維修對(duì)儀器性能的影響
PCR儀是一種在實(shí)驗(yàn)室使用頻率非常高的儀器，因此故障率也是比較高的。PCR儀的故障主要有以下幾類：1、制冷半導(dǎo)體故障2、溫度傳感器故障3、控制板故障4、電源板故障5、熱蓋故障6、軟件故障7、其他故障下面針對(duì)這些故障的維修對(duì)儀器性能的影響做簡(jiǎn)單介紹1、制冷半導(dǎo)體故障由于制冷半導(dǎo)體是半手工生產(chǎn)的，每一片制冷半導(dǎo)體的性能都不一樣。用于PCR儀生產(chǎn)的制冷半導(dǎo)體都是需要配對(duì)的。一般大的生產(chǎn)商會(huì)通過(guò)較大量的制冷半導(dǎo)體的性能測(cè)試后選擇性能非常接近的組成一組。也就是說(shuō)制冷半導(dǎo)體故障后應(yīng)該一組全部更換。但大多數(shù)維
2016
05-06

化學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程常見(jiàn)中“小麻煩”處理技巧介紹
實(shí)驗(yàn)室中常常會(huì)遇到一些意想不到的“小麻煩”，如瓶塞粘固打不開(kāi)，儀器上的污垢難以除去，分液時(shí)發(fā)生乳化現(xiàn)象等等。如能采取適當(dāng)方法或技巧加以處理，這些麻煩就會(huì)迎刃而解。1.打開(kāi)粘固的玻璃磨口當(dāng)玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開(kāi)時(shí)，可采取以下幾種方法進(jìn)行處理。(1)敲擊用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動(dòng)而逐漸松動(dòng)脫離。對(duì)于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實(shí)驗(yàn)臺(tái)或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時(shí)間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此反復(fù)操作幾次，一般便可打
2016
05-05

光化學(xué)反應(yīng)儀的保養(yǎng)策略介紹
一般而言，光化學(xué)反應(yīng)儀的模型有：環(huán)形反應(yīng)模型、內(nèi)照光反應(yīng)模型、外照平行光反應(yīng)模型。其中，環(huán)形反應(yīng)模型一般都會(huì)選擇長(zhǎng)弧系列氙燈或者汞燈，也可選擇鹵素?zé)艄庠?。環(huán)照式光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，周圍可選擇6-9只燈管，增加反應(yīng)液的照射強(qiáng)度和照射面積。該系統(tǒng)一般應(yīng)用到低壓汞燈系統(tǒng)，可選擇波長(zhǎng)185nm，254nm。而內(nèi)照光反應(yīng)模型可選擇CEL-HXF300氙燈光源、CEL-WLAX500、CEL-WLAM500，具體請(qǐng)參考產(chǎn)品中心資料。內(nèi)照光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，一般分為兩種，一種為獨(dú)立的光反應(yīng)器;一種為多個(gè)光反應(yīng)器的形式
2016
05-05

核酸與蛋白質(zhì)定義與簡(jiǎn)介
組成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，氨基酸通過(guò)脫水縮合形成肽鏈。蛋白質(zhì)由一條或多條多肽鏈組成的生物大分子，每一條多肽鏈有二十~數(shù)百個(gè)氨基酸殘基不等；各種氨基酸殘基按一定的順序排列。產(chǎn)生蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是核糖體。蛋白質(zhì)（protein）是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。因此，它是與生命及與各種形式的生命活動(dòng)緊密在一起的物質(zhì)。機(jī)體中的每一個(gè)細(xì)胞和所有重要組成部分都有蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)占人體重量的16.3%，即一個(gè)60kg重的成年人其體內(nèi)約有蛋白質(zhì)9.8kg。人體內(nèi)蛋白質(zhì)的種類很多，性質(zhì)、功能各異，但都
2016
05-04

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法與注意事宜介紹
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系
2016
05-03

恒流泵的選購(gòu)四要素介紹
1.選擇軟管，你需考慮"流量-參見(jiàn)“軟管的參考流量曲線抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對(duì)吸程有要求的－應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對(duì)軟管不同的使用狀況，軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭，你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時(shí)可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時(shí)對(duì)泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動(dòng)器，你需考慮流量-驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)速越高，流量越大，按參考流量選擇適合的驅(qū)動(dòng)器控制形式-固定或可調(diào)轉(zhuǎn)速、流量校正（為
2016
05-03

液相色譜保養(yǎng)知識(shí)介紹
1、色譜柱長(zhǎng)時(shí)間不用，存放時(shí)，柱內(nèi)應(yīng)充滿溶劑，兩端封死(如ACN適于反相色譜柱，正相色譜柱用相應(yīng)的有機(jī)相)2、對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣器，當(dāng)使用緩沖溶液時(shí)，要用水沖洗進(jìn)樣口，同時(shí)搬動(dòng)進(jìn)樣閥數(shù)次，每次數(shù)毫升。3、流動(dòng)相使用前必須過(guò)濾，不要使用多日存放的蒸餾水(易長(zhǎng)菌)。4、帶seal-wash的1100，要配制90%水+10%異丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，溶劑不能干涸。5、其它主意事項(xiàng)見(jiàn)說(shuō)明書，或由現(xiàn)場(chǎng)工程師介紹。維護(hù)保養(yǎng)知識(shí)問(wèn)答1、為什么溶劑和樣品要過(guò)濾?溶劑和樣品過(guò)濾非常重要，它會(huì)對(duì)色譜柱、儀器起

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