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2015
05-13

光化學(xué)反應(yīng)儀的夏季保養(yǎng)策略介紹
一般而言，光化學(xué)反應(yīng)儀的模型有：環(huán)形反應(yīng)模型、內(nèi)照光反應(yīng)模型、外照平行光反應(yīng)模型。其中，環(huán)形反應(yīng)模型一般都會(huì)選擇長(zhǎng)弧系列氙燈或者汞燈，也可選擇鹵素?zé)艄庠础－h(huán)照式光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，周圍可選擇6-9只燈管，增加反應(yīng)液的照射強(qiáng)度和照射面積。該系統(tǒng)一般應(yīng)用到低壓汞燈系統(tǒng)，可選擇波長(zhǎng)185nm，254nm。而內(nèi)照光反應(yīng)模型可選擇CEL-HXF300氙燈光源、CEL-WLAX500、CEL-WLAM500，具體請(qǐng)參考產(chǎn)品中心資料。內(nèi)照光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，一般分為兩種，一種為獨(dú)立的光反應(yīng)器;一種為多個(gè)光反應(yīng)器的形式
2015
05-13

離心機(jī)電機(jī)軸承的發(fā)熱問(wèn)題
*，離心機(jī)的軸承是很重要的一部分，一般有經(jīng)驗(yàn)的離心機(jī)高手在購(gòu)買離心機(jī)的時(shí)候都問(wèn)詢問(wèn)廠家關(guān)于軸承的一系列問(wèn)題。今天主要說(shuō)說(shuō)離心機(jī)軸承發(fā)熱的問(wèn)題，軸承發(fā)熱緣由有幾種，要細(xì)致情況細(xì)致分析，有可能是由于過(guò)載或者超載，有可能是散熱風(fēng)扇等現(xiàn)問(wèn)題，還有可能是由于機(jī)械摩擦產(chǎn)生的熱量，但主要問(wèn)題是軸承能否正宗，有的用戶為了低價(jià)而置辦低價(jià)軸承，從而產(chǎn)生軸承發(fā)熱，發(fā)燙，以致呈現(xiàn)軸承燒毀等等現(xiàn)象。因此首先強(qiáng)調(diào)要置辦正宗（進(jìn)口）軸承。第二，要留意堅(jiān)持機(jī)械的潤(rùn)滑，選用高溫鋰基脂，鋰基脂的好差也是軸承發(fā)熱的另一個(gè)主要緣由。另
2015
05-13

挑選和評(píng)價(jià)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室分析儀器?？蓮V泛用于無(wú)機(jī)物、有機(jī)物的定性、定量分析中，在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。有人說(shuō)，紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用到它。那么，如何評(píng)價(jià)一臺(tái)紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。試想，一臺(tái)外型呆板、做工粗糙的儀器，怎么可能是一臺(tái)*儀器呢？然后，我們探討一下會(huì)對(duì)儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo)：1光度準(zhǔn)確度光度準(zhǔn)確度指實(shí)際測(cè)量的光度讀數(shù)值與真值之差。它是用戶對(duì)儀器的直
2015
05-12

離心機(jī)的工作原理及分類
一、離心機(jī)工作原理當(dāng)含有細(xì)小顆粒的懸浮液靜置不動(dòng)時(shí)，由于重力場(chǎng)的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液體小的粒子就會(huì)上浮。微粒在重力場(chǎng)下移動(dòng)的速度與微粒的大小、形態(tài)和密度有關(guān)，并且又與重力場(chǎng)的強(qiáng)度及液體的粘度有關(guān)。此外，物質(zhì)在介質(zhì)中沉降時(shí)還伴隨有擴(kuò)散現(xiàn)象。擴(kuò)散是無(wú)條件的的。擴(kuò)散與物質(zhì)的質(zhì)量成反比，顆粒越小擴(kuò)散越嚴(yán)重。而沉降是相對(duì)的，有條件的，要受到外力才能運(yùn)動(dòng)。沉降與物體重量成正比，顆粒越大沉降越快。對(duì)小于幾微米的微粒如病毒或蛋白質(zhì)等，它們?cè)谌芤褐谐赡z體或半膠體狀態(tài)，僅僅利
2015
05-12

色譜檢測(cè)儀器分類
1）按原理可分為光學(xué)檢測(cè)器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射）、熱學(xué)檢測(cè)器（如吸附熱）、電化學(xué)檢測(cè)器（如極譜、庫(kù)侖、安培）、電學(xué)檢測(cè)器（電導(dǎo)、介電常數(shù)、壓電石英頻率）、放射性檢測(cè)器（閃爍計(jì)數(shù)、電子捕獲、氦離子化）以及氫火焰離子化檢測(cè)器。2）按測(cè)量性質(zhì)可分為通用型和專屬型（又稱選擇性）。通用型檢測(cè)器測(cè)量的是一般物質(zhì)均具有的性質(zhì)，它對(duì)溶劑和溶質(zhì)組分均有反應(yīng)，如示差折光、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器。通用型的靈敏度一般比專屬型的低。專屬型檢測(cè)器只能檢測(cè)某些組分的某一性質(zhì)，如紫外、熒光檢測(cè)器，它們只對(duì)有紫外吸收或
2015
05-12

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作步驟
一、操作規(guī)程1.用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2.先將水注入加熱槽。用純水，自來(lái)水要放置1-2天再用。3.調(diào)正主機(jī)角度：只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開(kāi)真空泵使之達(dá)一定真空度松開(kāi)手。5.調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。6.打開(kāi)調(diào)速開(kāi)關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開(kāi)調(diào)溫開(kāi)關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)
2015
05-11

發(fā)酵罐的結(jié)構(gòu)
一個(gè)典型的臺(tái)式發(fā)酵罐包括以下結(jié)構(gòu)：1.罐體：實(shí)驗(yàn)室用的發(fā)酵罐的體積一般為幾升至幾十升，其罐體通常由玻璃構(gòu)成。2.探測(cè)裝置：典型發(fā)酵罐的探測(cè)裝置有：(1)溫度探頭：監(jiān)測(cè)培養(yǎng)過(guò)程中的溫度變化。(2)溶氧電極：直接浸在發(fā)酵液中，監(jiān)測(cè)發(fā)酵液中的溶氧變化。(3)pH電極：直接浸在發(fā)酵液中，監(jiān)測(cè)發(fā)酵液中pH的變化。3.溶氧控制系統(tǒng)：(1)空氣流量計(jì)：通過(guò)調(diào)節(jié)空氣流量的大小來(lái)手動(dòng)調(diào)節(jié)發(fā)酵液中的溶氧水平。(2)攪拌馬達(dá)和攪拌聯(lián)動(dòng)裝置：攪拌馬達(dá)提供旋轉(zhuǎn)的動(dòng)力，帶動(dòng)攪拌聯(lián)動(dòng)裝置轉(zhuǎn)動(dòng)；后者的葉片攪動(dòng)發(fā)酵液，打散氣泡，
2015
05-11

PCR技術(shù)概述
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個(gè)重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，大大提高了對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力。PCR技術(shù)具有敏感度高、特異性強(qiáng)、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、法醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、食品檢驗(yàn)、衛(wèi)生檢驗(yàn)等眾多領(lǐng)域中具有巨大的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用是PCR技術(shù)的核心。根據(jù)是否具有3’→5’端外切酶活性，耐熱DNA聚合酶通常分
2015
05-11

液相色譜儀使用及工作原理
系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過(guò)檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與
2015
05-08

生物發(fā)光技術(shù)研究及其應(yīng)用進(jìn)展
摘要：目的：了解生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生物科學(xué)、食品、環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。方法：對(duì)有關(guān)的文獻(xiàn)中生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在上述領(lǐng)域的具體應(yīng)用進(jìn)行綜述。結(jié)果：生物發(fā)光有兩類，機(jī)理明確，應(yīng)用廣泛。結(jié)論：生物發(fā)光在很多領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛，對(duì)其深入了解和研究至關(guān)重要。生物發(fā)光是生物發(fā)光器在細(xì)胞或生物體內(nèi)發(fā)生光能釋放反應(yīng)的過(guò)程。本文簡(jiǎn)要介紹生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、食品和環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。1種類生物發(fā)光主要有2種：①發(fā)生化學(xué)或生物學(xué)反應(yīng)后產(chǎn)生的光能信號(hào)，主要有含熒光素酶的細(xì)菌、真菌、昆蟲(chóng)等
2015
05-08

電泳儀代碼故障處理方法
PCR的工作機(jī)制PCR由一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，包含前、中、后三個(gè)階段。zui重要的化學(xué)變化是熱循環(huán)期間的產(chǎn)物合成。每次循環(huán)后產(chǎn)物、模板、聚合酶、引物和脫氧核苷酸的余量都會(huì)改變，處于連續(xù)的不穩(wěn)定狀態(tài)。所有的循環(huán)都是從模板和先前產(chǎn)物的變性開(kāi)始。當(dāng)溫度較低時(shí)，引物退火到模板上。早先若干循環(huán)的退火步驟要求引物尋找正確的染色體模板作為它們的目標(biāo)。在中期的循環(huán)中，先前合成的產(chǎn)物優(yōu)先成為模板。zui后幾個(gè)循環(huán)中，增擴(kuò)后的高濃度產(chǎn)物互相雜交，由此阻止與引物的雜交。引物退火后，TaqDNA聚合酶把自己定位到引物和
2015
05-08

PCR工作機(jī)制及使用
PCR的工作機(jī)制PCR由一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，包含前、中、后三個(gè)階段。zui重要的化學(xué)變化是熱循環(huán)期間的產(chǎn)物合成。每次循環(huán)后產(chǎn)物、模板、聚合酶、引物和脫氧核苷酸的余量都會(huì)改變，處于連續(xù)的不穩(wěn)定狀態(tài)。所有的循環(huán)都是從模板和先前產(chǎn)物的變性開(kāi)始。當(dāng)溫度較低時(shí)，引物退火到模板上。早先若干循環(huán)的退火步驟要求引物尋找正確的染色體模板作為它們的目標(biāo)。在中期的循環(huán)中，先前合成的產(chǎn)物優(yōu)先成為模板。zui后幾個(gè)循環(huán)中，增擴(kuò)后的高濃度產(chǎn)物互相雜交，由此阻止與引物的雜交。引物退火后，TaqDNA聚合酶把自己定位到引物和
2015
05-07

恒流泵在噴繪機(jī)中輸送墨水的應(yīng)用
恒流泵可以的輸送高粘的各種墨水，其吸程和楊程都可以超過(guò)5米以上，并且恒流泵可以隨意變換輸送方向還具有截止閥的功能，可以取消管路中單向閥的配置，輸送的精度可以達(dá)到1%，調(diào)速非常方便，因此做為墨泵使用，恒流泵是非常理想的選擇。噴繪機(jī)在高速噴繪的過(guò)程中，需要將墨水不斷的輸送到噴頭，墨盒里的墨水會(huì)不斷減少，為了保證墨水的連續(xù)供應(yīng)，通常將墨管插入外置的墨桶之中用泵將墨水輸送到副墨盒里中轉(zhuǎn)。噴繪機(jī)比較常采用隔膜泵做為墨水輸送泵，或者用隔膜泵收集排出廢墨。這種泵雖然便宜，但是對(duì)于一些溶劑型的墨水或者是粘性較高
2015
05-07

如何延長(zhǎng)色譜柱的壽命
通常，一根色譜柱在分析數(shù)千個(gè)樣品之后性能仍然保持良好，但也有的色譜柱僅分析不多的樣品后幾乎就報(bào)廢了。影響色譜柱壽命和其它問(wèn)題的因素很多，而有些因素是操作者很難控制的，如果被分析的樣品(如分析生物樣品)，怎么凈化樣品也是“臟”的，對(duì)于色譜柱的影響是非常大的。然而采取下列措施后，在多數(shù)情況下總能夠人為地減少色譜柱上故障，達(dá)到延長(zhǎng)壽命的目的。色譜柱預(yù)防及維護(hù)—避免高壓沖擊一般色譜柱都能經(jīng)得起高壓，但經(jīng)不起突然變化的高壓沖擊。引起高壓突然沖擊，主要是因樣品閥的緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)、泵起動(dòng)快、柱切換操作等。轉(zhuǎn)動(dòng)六通進(jìn)
2015
05-07

366nm大腸埃希氏菌測(cè)定熒光觀察儀使用方法
366nm檢測(cè)用紫外燈,用于水及食物中的微生物檢測(cè)，如水中大腸埃希氏菌在含MUG的培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，即會(huì)產(chǎn)生熒光反應(yīng)也可用于實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)及化合物的檢測(cè)。大腸埃希氏菌定義大腸埃希氏菌是指能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶（β-D-galactosidase）分解ONPG（Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）使培養(yǎng)液呈黃色，能產(chǎn)生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide）使培養(yǎng)
2015
05-06

影響蠕動(dòng)泵泵管性能的十個(gè)因素
泵管是蠕動(dòng)泵的重要部件之一，而zui終用戶卻經(jīng)常錯(cuò)選管材，致使其不適于所需應(yīng)用場(chǎng)合。有些用戶甚至用普通管道來(lái)代替蠕動(dòng)泵管，以致造成災(zāi)難性后果。隨著市場(chǎng)上泵管種類的日益增多，也使泵管挑選難度增大。蠕動(dòng)泵因其無(wú)污染泵送特性及所需較少維護(hù)而日趨普及。然而，當(dāng)設(shè)計(jì)或購(gòu)買蠕動(dòng)泵系統(tǒng)時(shí)，不少工程師卻常會(huì)忽略一個(gè)重要的部件----蠕動(dòng)泵的泵管。一、化學(xué)相容性管材須與需泵送流體具有化學(xué)相容性，才能具有良好的泵送性能及安全性能。隨著市場(chǎng)上管材的日益增多----有些蠕動(dòng)泵機(jī)型的可用管材多達(dá)15種----所以用戶總能
2015
05-06

PCR新手指南：快速PCR技術(shù)與快速PCR儀的區(qū)別
在PCR儀上完成一個(gè)PCR反應(yīng)所需要的時(shí)間決定于以下幾個(gè)因素：1、模塊升溫和降溫時(shí)間2、模塊與PCR管內(nèi)溫度平衡時(shí)間3、延伸時(shí)間4、循環(huán)次數(shù)下面就以上幾點(diǎn)做一點(diǎn)分析，以便大家了解快速PCR技術(shù)與快速PCR儀的區(qū)別。1、模塊升溫和降溫度時(shí)間PCR儀一般會(huì)標(biāo)明升溫速度和降溫速度，但標(biāo)的大多是zui大變溫速度，也就是說(shuō)是瞬間達(dá)到的速度。而與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的平均升降溫速度只有極少量廠家標(biāo)明。以平均2度和4度（能做到平均升降溫4度的儀器極少）來(lái)計(jì)算，從95度降到55度，分別是20秒和10秒，每一個(gè)循環(huán)差20秒鐘
2015
05-06

磁力攪拌器的工作原理及作用
磁力攪拌器是由微電機(jī)帶動(dòng)高溫強(qiáng)力磁鐵產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)來(lái)驅(qū)動(dòng)容器內(nèi)的攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)，以達(dá)到對(duì)溶液進(jìn)行加熱，從而使溶液在設(shè)定的溫度中得到充分的混合反應(yīng)，故廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、化學(xué)、化工等領(lǐng)域．磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行，適用于粘稠度不是很大的液體，利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理。將液體放入容器中后，將攪拌子同時(shí)放入液體，當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后，帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)，從而達(dá)到攪拌液體的目的。工作原理：利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過(guò)不斷變換基座的兩端的極性來(lái)推動(dòng)磁性攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)主要作用：一般的磁力攪拌器具有
2015
05-05

計(jì)量泵的選型
計(jì)量泵的選型一、確定壓力：所選取計(jì)量泵的額定壓力要略高于所需要的實(shí)際zui高壓力，一般高出10～20％。不要選擇過(guò)高，壓力過(guò)高會(huì)浪費(fèi)能源，增加設(shè)備的投資和運(yùn)行費(fèi)用。二、確定流量：所選取的計(jì)量泵流量應(yīng)等于或略大于工藝所需流量。計(jì)量泵流量的使用范圍在計(jì)量泵額定流量范圍的30～100％較好，此時(shí)計(jì)量泵的重復(fù)再現(xiàn)精度高?？紤]到經(jīng)濟(jì)實(shí)用，建議計(jì)量泵的實(shí)際需要流量選擇為計(jì)量泵額定流量的70～90％。三、確定泵頭（液力端）材質(zhì)：計(jì)量泵的具體型號(hào)規(guī)格確定后，再根據(jù)過(guò)流介質(zhì)的屬性選擇過(guò)流部分的材質(zhì)，這一步非常重要
2015
05-05

電泳儀使用常見(jiàn)問(wèn)題解決辦法
電泳儀常見(jiàn)問(wèn)題解答一、電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值答：電泳儀的輸出值狀態(tài)遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×（電泳槽）電阻R電阻R相對(duì)不變的情況下，U、I、P（功率P=電流I×電壓U）中任意1個(gè)參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個(gè)參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的zui大I或P（JY電泳儀均有明確指示燈標(biāo)志）。如果尚未達(dá)到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大（有必要的話限值），才能夠提高電壓輸出。如果電泳儀的

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