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021-66030766
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2021
04-29聚bing烯酰胺凝膠電泳(PAGE)的優(yōu)勢、缺點(diǎn)
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于聚bing烯酰胺凝膠電泳(PAGE)的優(yōu)勢、缺點(diǎn):聚bing烯酰胺凝膠電泳(PAGE)的優(yōu)勢①穩(wěn)定的化學(xué)交聯(lián)凝膠②更大的分辨能力(尖銳頻段)③可以容納大量DNA,而不會顯著降低分辨率④從聚bing烯酰胺凝膠中回收的DNA非常純凈⑤聚bing烯酰胺凝膠的孔徑可以通過改變兩種單體的濃度以容易且可控的方式改變。⑥適合分離低分子量片段聚bing烯酰胺凝膠電泳(PAGE)的缺點(diǎn)①通常比瓊脂糖凝膠更難以制備和處理,包括更長的制備時(shí)間。②有毒單體③凝膠準(zhǔn)備2021
04-292021
04-29分子篩(凝膠過濾層析)蛋白純化系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于分子篩(凝膠過濾層析)蛋白純化系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域:分子篩(凝膠過濾層析)蛋白純化系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域分子篩層析也并非一無是處,其應(yīng)用領(lǐng)域主要包括以下方面:1)脫鹽:高分子(如蛋白質(zhì)、核酸、多糖等)溶液中的低分子量雜質(zhì),可以用分子篩層析除去,這一操作稱為脫鹽。本法脫鹽操作簡便、快速,蛋白質(zhì)和酶類等在脫鹽過程中不易失活,樣品體積可達(dá)柱床體積的25%-30%,為了防止蛋白質(zhì)脫鹽后溶解度降低會形成沉淀吸附于柱上,一般用醋酸銨等揮發(fā)性鹽類緩沖液使層析柱平衡,然后2021
04-22較在短時(shí)間搞定凝膠照片拍攝的自動對焦凝膠成像分析系統(tǒng)
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于較在短時(shí)間搞定凝膠照片拍攝的自動對焦凝膠成像分析系統(tǒng):較短時(shí)間搞定凝膠照片拍攝的自動對焦凝膠成像分析系統(tǒng),解決了學(xué)生在拍攝凝膠照片過成中,經(jīng)常發(fā)生的被拍攝照片的亮度和對比度,焦距不準(zhǔn)使照片不清晰的問題,拍攝過程只需在被攝凝膠上拉一個(gè)框10秒搞定被拍攝照片的亮度,對比度,自動對焦和曝光時(shí)間,再只需輕點(diǎn)一下拍攝按鍵就搞定了凝膠照片的拍攝。自動對焦是利用物體光反射的原理,將反射的光被相機(jī)上的傳感器CCD接受,通過計(jì)算機(jī)處理,帶動電動對焦裝置進(jìn)行對焦2021
04-222021
04-222021
04-22分子篩(凝膠過濾層析)蛋白純化系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于分子篩(凝膠過濾層析)蛋白純化系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn):分子篩定義:分子篩層析,又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相,對混合物中各組分按分子大小進(jìn)行分離的層析技術(shù)。具有分子篩作用的物質(zhì)很多,如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。避開原因一:工藝放大困難分子篩層析無法遵循線性放大原則,即使遵循柱床高度不變的原則,工藝流速如何進(jìn)行調(diào)整,也是需要面臨的問題。為保證良好的分離效果,分子篩層析需要2021
04-012021
03-312021
03-31蛋白純化系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)方法與步驟
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)方法與步驟:凝膠過濾層析(gelfiltrationchromatography)法又稱排阻層析或分子篩方法,主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀,即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì),多是交聯(lián)的聚糖類物質(zhì),使蛋白質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。蛋白純化系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)方法蛋白質(zhì)的凝膠過濾分離實(shí)驗(yàn)材料蛋白質(zhì)試劑、試劑盒凝膠過濾緩沖液儀器、耗材布氏漏斗凝膠過濾層析柱分光光度計(jì)蛋白純化系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)步2021
03-30化學(xué)發(fā)光冷CCD相機(jī)與普通凝膠成像系統(tǒng)對比
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于化學(xué)發(fā)光冷CCD相機(jī)與普通凝膠成像系統(tǒng)對比:化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)冷CCD相機(jī)與普通凝膠成像系統(tǒng)對比Westernblot是蛋白質(zhì)研究中*常用的一個(gè)手段,大部分westernblot顯色底物是化學(xué)發(fā)光底物,后的顯示方法有膠片(壓片)法和化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)。膠片法需要暗房,X光膠片,配置顯影液、定影液,然后進(jìn)行壓片、顯影、定影,要得到一個(gè)比較理想的圖片,往往需要重復(fù)壓片幾次,操作非常繁瑣,而且需要耗材。化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)則超越了膠片法,不需要暗房、壓片,2021
03-302021
03-25化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機(jī)
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機(jī):化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的一種光輻射現(xiàn)象,根據(jù)其特性,在生物學(xué)領(lǐng)域中常被用來進(jìn)行蛋白質(zhì)與DNA的檢測?;瘜W(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)相較具有高靈敏度、無材料損耗、自動曝光過程、電子圖片存檔等眾多優(yōu)勢,但是,由于系統(tǒng)是依靠HRP或AP等特定的酶與底物結(jié)合來運(yùn)作,因此所產(chǎn)生的光輻射比較微弱,相應(yīng)的光信號的采集過程難度就大了不少。所以,想要獲取到如此微弱的化學(xué)發(fā)光,就需要配置性能較高的CCD相機(jī)。衡量CCD性2021
03-25凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇應(yīng)該遵循以下這樣的幾個(gè)原則
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇應(yīng)該遵循以下這樣的幾個(gè)原則:1.凝膠成像分析系統(tǒng)的廠商的產(chǎn)品線要擁有普通凝膠成像分析系統(tǒng),化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng),多色熒光成像分析系統(tǒng),多功能活體成像分析系統(tǒng)這些比較長的產(chǎn)品線,這樣可以給用戶足夠的選擇空間。并且可以從普通凝膠成像分析系統(tǒng)可以升級到化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)的空間,從化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)升級到多色熒光成像分析系統(tǒng)的空間,從多色熒光成像分析系統(tǒng)升級到多功能活體成像分析系統(tǒng)的空間;2.選擇的品牌應(yīng)該擁有自主生產(chǎn)分子影2021
03-252021
03-222021
03-172021
03-162021
03-15什么是化學(xué)發(fā)光以及它有哪些應(yīng)用
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下什么是化學(xué)發(fā)光以及它有哪些應(yīng)用:化學(xué)發(fā)光也就是化學(xué)法剛分析法,分子發(fā)光光譜分析法中的一類,它主要是依據(jù)化學(xué)檢測體系中待測物濃度與體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理,利用儀器對體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的檢測,而確定待測物含量的一種痕量分析方法?;瘜W(xué)發(fā)光與其它發(fā)光分析的本質(zhì)區(qū)別是體系產(chǎn)**光(光輻射)所吸收的能量來源不同。體系產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,必須具有一個(gè)產(chǎn)生可檢信號的光輻射反應(yīng)和一個(gè)可一次提供導(dǎo)致發(fā)光現(xiàn)象足夠能量的單獨(dú)反應(yīng)步驟的化學(xué)反應(yīng)?;瘜W(xué)發(fā)2021
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